Общество с ограниченной ответственностью «ВитаМед»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Прекращено

№BCD-100-6/VIVACE

BCD-100-6/VIVACE "Многоцентровое рандомизированное открытое клиническое исследование эффективности и безопасности пролголимаба в сочетании с химиолучевой терапией и BCD-217 с переходом на пролголимаб в сочетании с химиолучевой терапией в сравнении с химиолучевой терапией у пациенток с местнораспространенным раком шейки матки

Пациентов: 492
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 624 от 29 октября 2019 г.
Препарат: Пролголимаб (BCD-100) + BCD-217
Разработчик: ЗАО "БИОКАД"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 29 октября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А.,, Россия
Протокол № №BCD-100-6/VIVACE

Оценка эффективности и безопасности пролголимаба в сочетании с химиолучевой терапией (ХЛТ) и BCD-217 с переходом на пролголимаб в сочетании с ХЛТ в сравнении с ХЛТ у пациенток с местнораспространенным раком шейки матки (РШМ)

подробнее
Прекращено

№MS200647_0005

MS200647_0005 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование препарата M7824 с сопутствующей химиолучевой терапией и последующим введением препарата M7824 по сравнению с сопутствующей химиолучевой терапией плюс плацебо и последующим введением дурвалумаба у пациентов с неоперабельным немелкоклеточным раком легкого III стадии

Пациентов: 37
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 464 от 22 августа 2019 г.
Препарат: M7824 (Бинтрафусп альфа, MSB0011359C)
Разработчик: Мерк КГаА
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 22 августа 2019 г.
Окончание: 20 июля 2027 г.
Страна: Германия
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № №MS200647_0005

Оценка выживаемости без прогрессирования заболевания у пациентов с неоперабельным немелкоклеточным раком легкого, получающих препарат M7824.

подробнее
Прекращено

№MM-398-01-03-04

MM-398-01-03-04 "РЕСИЛИЕНТ: Рандомизированное открытое исследование III фазы по сравнению липосомального иринотекана для инъекций («ОНИВАЙД»®) с топотеканом у пациентов с мелкоклеточным раком легкого, у которых отмечается прогрессирование заболевания во время или после терапии первой линии препаратами платины

Пациентов: 130
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Study of Irinotecan Liposome Injection (ONIVYDE®) in Patients With Small Cell Lung Cancer
РКИ № 454 от 16 августа 2019 г.
Препарат: MM-398 (Липосомальный иринотекан для инъекций, Онивайд)
Разработчик: Ипсен Биосайенс, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 16 августа 2019 г.
Окончание: 30 июня 2023 г.
Страна: США
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № №MM-398-01-03-04

Сравнение общей выживаемости (ОВ) после лечения липосомальным иринотеканом для инъекций с общей выживаемостью после лечения топотеканом для внутривенного (в/в) введения

подробнее
Завершено

№ RI-01-006

Рандомизированное, Двойное слепое в параллельных группах исследование фазы III для сравнения эффективности, безопасности и иммуногенности предлагаемого биоаналога Ритуксимаба (DRL_RI) с МабТера ® (MabThera®) у ранее нелеченых пациентов c фолликулярной лимфомой с низкой опухолевой нагрузкой, стадия II-IV, с позитивным Кластер Дифференциации (CD)20

Пациентов: 78
Организаций: 17
Исследователей: 17
РКИ № 425 от 5 августа 2019 г.
Препарат: Ритуксимаб (DRL_RI)
Разработчик: Д-р. Редди'с Лабораторис С.A.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 5 августа 2019 г.
Окончание: 31 мая 2023 г.
Страна: Швейцария
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия
Протокол № № RI-01-006

Продемонстрировать одинаковую эффективность препаратов DRL_RI и Мабтера® у пациентов c фолликулярной лимфомой с низкой опухолевой нагрузкой и положительной экспрессией кластера дифференцировки (CD)20 в условиях первой линии терапии, оцениваемую на основе общей частоты ответа

подробнее
Завершено

№ XL184-311

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы препарата Кабозантиниб (XL184) у пациентов с дифференцированной карциномой щитовидной железы, устойчивой к терапии радиоактивным йодом, и прогрессированием заболевания после предшествующей VEGFR-таргетной терапии

Пациентов: 35
Организаций: 11
Исследователей: 12
ClinicalTrials.gov A Study of Cabozantinib Compared With Placebo in Subjects With Radioiodine-refractory Differentiated Thyroid Cancer Who Have Progressed After Prior Vascular Endothelial Growth Factor Receptor (VEGFR) -Targeted Therapy
РКИ № 199 от 19 апреля 2019 г.
Препарат: Кабозантиниб (XL184)
Разработчик: Экселиксис, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 19 апреля 2019 г.
Окончание: 30 ноября 2024 г.
Страна: США
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~
Протокол № № XL184-311

Изучение препарата Кабозантиниб (XL184) у пациентов с дифференцированной карциномой щитовидной железы

подробнее
Завершено

ANAM-17-20 №ANAM-17-20

ANAM-17-20"" ANAM-17-20 "«Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности анаморелина гидрохлорида, применяемого для восполнения дефицита массы тела и лечения анорексии, развившихся на фоне распространенного немелкоклеточного рака легкого у взрослых пациентов

Пациентов: 110
Организаций: 13
Исследователей: 14
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Anamorelin HCl for the Treatment of Malignancy Associated Weight Loss and Anorexia in Adult Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
РКИ № 182 от 10 апреля 2019 г.
Препарат: Анаморелина гидрохлорид
Разработчик: «Хелсинн Хелскеа СА»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 10 апреля 2019 г.
Окончание: 30 июня 2023 г.
Страна: Швейцария
CRO: ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Протокол № ANAM-17-20 №ANAM-17-20

Оценка эффективности и безопасности анаморелина гидрохлорида, применяемого для восполнения дефицита массы тела и лечения анорексии, развившихся на фоне распространенного немелкоклеточного рака легкого

подробнее
Прекращено

№Brigatinib-3001

Brigatinib-3001 "Рандомизированное открытое исследование фазы 3 применения Бригатиниба (АлунбригTM) в сравнении с Алектинибом (Алеценса®) у пациентов с распространенным ALK-позитивным немелкоклеточным раком легких, у которых возникла прогрессия заболевания на фоне применения Кризотиниба (Ксалкори®)

Пациентов: 75
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Study of Brigatinib Compared to Alectinib in Adults With Non-Small-Cell Lung Cancer
РКИ № 54 от 4 февраля 2019 г.
Препарат: Алунбриг (Бригатиниб, AP26113)
Разработчик: Такеда Девелопмент Сентер Америкас, Инк. (ТДСА)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 4 февраля 2019 г.
Окончание: 31 января 2024 г.
Страна: США
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~
Протокол № №Brigatinib-3001

Оценка эффективности применения Бригатиниба в сравнении с Алектинибом у пациентов с распространенным ALK-позитивным немелкоклеточным раком легких, у которых возникла прогрессия заболевания на фоне применения Кризотиниба

подробнее
Проводится

M14-239 M14-239 M14-239 M14-239 №M14-239

M14-239"" M14-239"" M14-239"" M14-239 "Открытое исследование 2-й фазы по оценке безопасности и эффективности телисотузумаба ведотина (ABBV-399) у пациентов с c-Met-позитивным немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших лечение

Пациентов: 150
Организаций: 17
Исследователей: 17
ClinicalTrials.gov Study of Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) in Participants With Previously Treated c-Met+ Non-Small Cell Lung Cancer
РКИ № 51 от 1 февраля 2019 г.
Препарат: Телисотузумаб Ведотин (ABBV-399)
Разработчик: ЭббВи Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 1 февраля 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: США
CRO: ООО "ЭббВи", 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия
Протокол № M14-239 M14-239 M14-239 M14-239 №M14-239

Оценка безопасности и эффективности телисотузумаба ведотина у пациентов с c-Met-позитивным немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших лечение

подробнее
Завершено

BGB-A317-305 №BGB-A317-305

BGB-A317-305 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы 3 для сравнения эффективности и безопасности тислелизумаба (BGB-A317) в сочетании с платиной и фторпиримидином и плацебо в сочетании с платиной и фторпиримидином в качестве первой линии терапии у пациентов с местнораспространенной неоперабельной или метастатической аденокарциномой желудка или пищеводно-желудочного перехода

Пациентов: 160
Организаций: 11
Исследователей: 12
ClinicalTrials.gov Tislelizumab in Combination With Chemotherapy as First-Line Treatment in Adults With Inoperable, Locally Advanced or Metastatic Gastric, or Gastroesophageal Junction Carcinoma
РКИ № 648 от 26 декабря 2018 г.
Препарат: BGB-A317 (Тислелизумаб, Тислелизумаб)
Разработчик: БейДжин Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 26 декабря 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: США
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № BGB-A317-305 №BGB-A317-305

Сравнение эффективности и безопасности тислелизумаба в сочетании с платиной и фторпиримидином и плацебо в сочетании с платиной и фторпиримидином в качестве первой линии терапии у пациентов с аденокарциномой желудка или пищеводно-желудочного перехода

подробнее
Завершено

№ CT-P16 3.1

Двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с использованием активного препарата в качестве контроля с целью сравнения эффективности и безопасности препарата CT-P16 и разрешённого в ЕС препарата Авастин, применяемых в качестве первой линии терапии метастатического или рецидивирующего неплоскоклеточного немелкоклеточного рака лёгкого

Пациентов: 262
Организаций: 16
Исследователей: 16
РКИ № 615 от 10 декабря 2018 г.
Препарат: CT-P16 (Бевацизумаб)
Разработчик: Селлтрион, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 10 декабря 2018 г.
Окончание: 1 декабря 2023 г.
Страна: Республика Корея
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № № CT-P16 3.1

Продемонстрировать, что препарат CT-P16 аналогичен разрешённому в ЕС препарату Авастин в отношении эффективности, что оценивается по частоте объективного ответа на терапию (ООТ) во время Периода индукции на протяжении максимум 6 циклов лечения

подробнее