| РКИ № | 792 от 20 марта 2012 г. |
| Препарат: | AMP001 (Гель Амфора) |
| Разработчик: | Эвофем, Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 марта 2012 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство Партнерства с ограниченной ответственностью Конженикс ЛЛП, Великобритания (107045, Россия, Москва, Последний переулок, дом 6, строение 1 Москва, 107045, Россия, Великобритания |
| Протокол № | AMP001 |
Определить контрацептивную эффективность, приемлемость применения и безопасность геля Амфора™ по сравнению с вагинальным гелем Концептрол®.
подробнее| РКИ № | 700 от 9 февраля 2012 г. |
| Препарат: | PROSTVAC-V/F (PROSTVAC-V-TRICOM и PROSTVAC-F-TRICOM, рекомбинантные вирусы осповакцины и оспы домашних птиц) |
| Разработчик: | БН Иммуно Терапьютикс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | BNIT- PRV-301 |
Оценка эффективности вакцины PROSTVAC-V/F у мужчин с бессимптомным или минимально симптоматичным метастатическим раком предстательной железы, не отвечающим на кастрацию
подробнее| РКИ № | 312 от 16 августа 2011 г. |
| Препарат: | Мирабегрон YM178 ОКАС + Cолифенацина сукцинат YM905 (Солифенацина сукцинат YM905, Везикар) |
| Разработчик: | Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 16 августа 2011 г. |
| Окончание: | 5 января 2013 г. |
| Страна: | Нидерланды |
| CRO: | ООО "ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ", 194100, Россия, Санкт-Петербург, Кантемировская ул, д.12, офис 1610А, Россия |
| Протокол № | 178-CL-100 |
Оценка эффективности четырех комбинаций солифенацина сукцината (2,5 мг или 5 мг) в сочетании с мирабегроном (25 мг или 50 мг) по сравнению с монотерапией солифенацина сукцинатом 5 мг.
подробнее| РКИ № | 251 от 27 июня 2011 г. |
| Препарат: | ХRP6258 (Кабазитаксел) |
| Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 июня 2011 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2017 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), 115035, г. Москва, ул.Садовническая, д.82, стр.2 |
| Протокол № | EFC11785 |
Продемонстрировать по крайней мере равную эффективность кабазитаксела в дозе 20 мг/м2 (Группа A) и кабазитаксела 25 мг/м2 (Группа B) в комбинации с преднизоном по общей продолжительности жизни у пациентов с метастатическим резистентным к кастрации раком предстательной железы после химиотерапии с доцетакселом.
подробнее| РКИ № | 180 от 20 апреля 2011 г. |
| Препарат: | Колофорт |
| Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", Россия |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 20 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| Протокол № | MMH-KOL-001 |
Оценить эффективность и безопасность применения колофорта в сравнении с плацебо в терапии синдрома раздраженного кишечника
подробнее| РКИ № | 146 от 1 апреля 2011 г. |
| Препарат: | ABR-215050 (Тасхинимод) |
| Разработчик: | Актив Биотек АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 24 сентября 2015 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | 10TASQ10 |
Подтверждение влияния тасхинимода на задержку прогрессирования болезни или смерти по сравнению с плацебо.
подробнее| РКИ № | 84 от 22 февраля 2011 г. |
| Препарат: | Цефтаролина фосамил/NXL104 |
| Разработчик: | «Серекса Инкорпорэйтед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 22 февраля 2011 г. |
| Окончание: | 30 июня 2012 г. |
| Страна: | Сша |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй" |
| Протокол № | CXL-MD-02 |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
подробнее