Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы «Городская клиническая больница № 4 Департамента здравоохранения города Москвы» - исследования

Завершено

№ FER-CARS-05

Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое исследование 4 фазы для сравнения эффективности и безопасности внутривенного введения карбоксимальтозы железа и плацебо у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и дефицитом железа

Пациентов: 500

Организаций: 27

Исследователей: 28

^{ClinicalTrials.gov} A Study to Compare the Use of Ferric Carboxymaltose With Placebo in Patients With Chronic Heart Failure and Iron Deficiency

РКИ №	355 от 7 сентября 2011 г.
Препарат:	Феринжект (Карбоксимальтоза железа)
Разработчик:	Вифор (Интернэшнл) Инк.
Тип:	ММКИ
Фаза:	IV
Начало:	7 сентября 2011 г.
Окончание:	31 декабря 2014 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~
Протокол №	№ FER-CARS-05

Сравнение эффективности и безопасности внутривенного введения карбоксимальтозы железа и плацебо у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и дефицитом железа

подробнее

Прекращено

№ D4300C00001

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое, в параллельных группах, исследование III фазы, двух типов доз динатрия фостаматиниба у пациентов с ревматоидным артритом, лечение метотрексатом у которых было недостаточно эффективным

Пациентов: 100

Организаций: 0

Исследователей: 0

РКИ №	311 от 16 августа 2011 г.
Препарат:	динатрия фостаматиниб (R935788)
Разработчик:	«АстраЗенека АВ»
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	16 августа 2011 г.
Окончание:	31 декабря 2012 г.
Страна:	Швеция
CRO:	Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия
Протокол №	№ D4300C00001

Исследование двух типов доз динатрия фостаматиниба у пациентов с ревматоидным артритом, лечение метотрексатом у которых было недостаточно эффективным

подробнее

Завершено

№ H9B-MC-BCDP

Многоцентровое, открытое исследование фазы 3b для оценки долгосрочной безопасности и эффективности препарата LY2127399 у пациентов с ревматоидным артритом (РА)

Пациентов: 147

Организаций: 21

Исследователей: 21

РКИ №	296 от 9 августа 2011 г.
Препарат:	LY2127399
Разработчик:	Эли Лилли энд Компани
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIIb
Начало:	9 августа 2011 г.
Окончание:	30 мая 2014 г.
Страна:	США
CRO:	Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4, Россия
Протокол №	№ H9B-MC-BCDP

Основной целью этого исследования является оценка безопасности и переносимости LY2127399 в дозе 120 мг через каждые 4 недели (LY А) или LY2127399 в дозе 90 мг через каждые 2 недели (LY В) у пациентов с ревматоидным артритом, которые завершили участие в исследовании BCDM, исследовании BCDO или исследовании BCDV. Для оценки безопасности и переносимости будут использоваться следующие параметры.

подробнее

Завершено

№ ОМ-ЕРА-003

Эффективность и безопасность Эпанова® при тяжелой гипертриглицеридемии

Пациентов: 345

Организаций: 7

Исследователей: 8

РКИ №	278 от 28 июля 2011 г.
Препарат:	Эпанова®(Омефас, омега-3 свободные жирные кислоты)
Разработчик:	Омтера Фармасьютикалс, Инк
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	28 июля 2011 г.
Окончание:	31 марта 2012 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч", Россия, Москва ,ул. Нижегородская, д.104, корп.3, Россия
Протокол №	№ ОМ-ЕРА-003

Первичные цели этого исследования – оценить эффективность и безопасность Эпановы у 332 пациентов, страдающих тяжелой гипертриглицеридемией, определяемой по уровню триглицеридов (ТГ) в сыворотке крови в пределах от ≥500 до <2000 мг/дл (от ≥5,65 ммоль/л до <22,60 ммоль/л).

подробнее

Завершено

№ PMX63-203

Рандомизированное, с определением оптимальной дозы и активным контролем исследование по оценке эффективности и безопасности препарата PMX-30063 в качестве стартовой терапии острых бактериальных инфекций кожи и кожных структур (ОБИККС), вызванных Staphylococcus aureus

Пациентов: 200

Организаций: 14

Исследователей: 14

РКИ №	255 от 28 июня 2011 г.
Препарат:	PMX-30063
Разработчик:	ПолиМедикс, Инк/ PolyMedix, Inc.
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	28 июня 2011 г.
Окончание:	31 декабря 2012 г.
Страна:	CША
CRO:	БиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ, 105264, Москва, ул. 10-я Парковая, д. 18, офис 44-б, Россия
Протокол №	№ PMX63-203

Определение эффективности препарата PMX-30063 у пациентов, проходящих лечение острой бактериальной инфекции кожи и кожных структур (ОБИККС)

подробнее

Завершено

№20100754

20100754 "Двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование безопасности и эффективности Омекамтив Мекарбила при внутривенном введении для лечения пациентов с левожелудочковой систолической дисфункцией, госпитализированных по причине острой сердечной недостаточности

Пациентов: 100

Организаций: 15

Исследователей: 15

^{ClinicalTrials.gov} Study to Evaluate the Safety and Efficacy of IV Infusion Treatment With Omecamtiv Mecarbil in Subjects With Left Ventricular Systolic Dysfunction Hospitalized for Acute Heart Failure (ATOMIC-AHF)

РКИ №	234 от 7 июня 2011 г.
Препарат:	AMG 423 (Омекамтив мекарбил)
Разработчик:	«Амджен Инк.»
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	8 июня 2011 г.
Окончание:	30 июня 2014 г.
Страна:	США
CRO:	ООО Амджен, ул. Садовническая, д.82/2, Аврора Бизнес Парк, Регус Бизнес Центр, 115035, Москва, Россия, Россия
Протокол №	№20100754

Оценка эффективности 48-часового внутривенного введения омекамтив мекарбила в сравнении с плацебо, на одышку у пациентов с систолической дисфункцией левого желудочка, госпитализированных с острой сердечной недостаточностью.

подробнее

Завершено

№ H9B-MC-BCDV

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности LY2127399 у пациентов с ревматоидным артритом (РА) от средней до тяжелой степени тяжести, которые имели неадекватный ответ на один или несколько ингибиторов фактора некроза опухоли a(ФНО-a)

Пациентов: 59

Организаций: 9

Исследователей: 9

РКИ №	198 от 28 апреля 2011 г.
Препарат:	LY2127399 (не применимо, не применимо)
Разработчик:	Эли Лилли энд Компани
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	28 апреля 2011 г.
Окончание:	31 декабря 2014 г.
Страна:	США
CRO:	Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4, Россия
Протокол №	№ H9B-MC-BCDV

Применение LY2127399 в дозе 120 мг через каждые 4 недели (LY А) или LY2127399 в дозе 90 мг через каждые 2 недели (LY В) после предварительной нагрузочной дозы сопровождается более выраженными преимуществами лечения по сравнению с плацебо в отношении частоты 20%-реакции по классификаци

подробнее

Прекращено

№ D4300C00004

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое, исследование 2Б фазы, по оценке эффективности и безопасности монотерапии динатрия фостаматиниба в сравнении с адалимумабом у пациентов с ревматоидным артритом в активной форме, проводимое в параллельных группах

Пациентов: 78

Организаций: 0

Исследователей: 0

^{ClinicalTrials.gov} Evaluation of Efficacy and Safety of Fostamatinib Monotherapy Compared With Adalimumab Monotherapy in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

РКИ №	161 от 8 апреля 2011 г.
Препарат:	Динатрия фостаматиниб (FosD, R935788)
Разработчик:	«АстраЗенека АВ», Швеция
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	8 апреля 2011 г.
Окончание:	31 января 2014 г.
Страна:	Швеция
CRO:	Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4
Протокол №	№ D4300C00004

1.• Оценка эффективности динатрия фостаматиниба, применяемого перорально по трем схемам, в сравнении с плацебо при проведении монотерапии пациентам, страдающим ревматоидным артритом в активной форме 2 • Демонстрация неменьшей эффективности динатрия фостаматиниба, применяемого перорально по трем схемам, в сравнении с адалимумабом (Хумирой®) при проведении монотерапии пациентам, страдающим ревматоидным артритом в активной форме

подробнее

Завершено

№ MI-CP220/D3250L00001

Исследование 2b фазы по подбору дозы для оценки эффективности и безопасности MEDI-563 у взрослых пациентов с неконтролируемой астмой

Пациентов: 190

Организаций: 13

Исследователей: 13

РКИ №	103 от 5 марта 2011 г.
Препарат:	MEDI-563
Разработчик:	АстраЗенека АБ, Швеция
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIb
Начало:	5 марта 2011 г.
Окончание:	31 декабря 2014 г.
Страна:	Швеция
CRO:	Общество с Ограниченной Ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", ул. Вавилова, дом 24, корпус 1, Москва, РФ
Протокол №	№ MI-CP220/D3250L00001

Оценка эффекта многократного подкожного введения MEDI-563 на годовую частоту обострений астмы у взрослых пациентов с неконтролируемой, возможно эозинофильной астмой.

подробнее

Завершено

№МВ102-073

МВ102-073 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности дапаглифлозина у пациентов с диабетом 2 типа с неадекватно контролируемой гипертензией при приеме ингибитора ангиотензин-I-превращающего фермента (ингибитор АПФ) или блокатора ангиотензиновых рецепторов (БАР)

Пациентов: 200

Организаций: 25

Исследователей: 26

РКИ №	96 от 2 марта 2011 г.
Препарат:	BMS-512148 (Дапаглифлозин)
Разработчик:	Бристол-Майерс Сквибб Компани, США, подразделение Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорейшн, Бельгия
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	7 марта 2011 г.
Окончание:	8 июля 2013 г.
Страна:	США
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9
Протокол №	№МВ102-073

Сравнение изменения систолического артериального давления в положении сидя относительно исходных показателей спустя 12 недель двойного слепого лечения в каждой из групп дапаглифлозина (2,5 мг, 5 мг и 10 мг) с результатами группы плацебо, а также сравнение изменения уровня HbA1c относительно исходных значений спустя 12 недель двойного слепого лечения в каждой из групп дапаглифлозина (2,5 мг, 5 мг и 10 мг) с результатами группы плацебо.

подробнее