| РКИ № | 285 от 26 июня 2020 г. |
| Препарат: | QGE031 (Лигелизумаб, Лигелизумаб) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 26 июня 2020 г. |
| Окончание: | 1 марта 2023 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | №CQGE031C2302E1 |
Цель клинического исследования заключается в оценке эффективности и безопасности лигелизумаба у взрослых пациентов и подростков с хронической спонтанной крапивницей (ХСК), которые завершили участие в предшествующем исследовании лигелизумаба, и у которых произошел рецидив после лечения в предшествующих исследованиях несмотря на стандартную H1-антигистаминную (Н1-АГ) терапию. В субпопуляции пациентов также будут оценивать безопасность и эффективность монотерапии лигелизумабом.
подробнее| РКИ № | 259 от 22 июня 2020 г. |
| Препарат: | Левосальбутамола тартрат (Левальбутерол) |
| Разработчик: | Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 июня 2020 г. |
| Окончание: | 1 марта 2022 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Гленмарк Импэкс", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2 строение 3, Россия |
| Протокол № | №GPL/CT/2018/003/III |
•Первичная цель Изучить эффективность Левосальбутамола тартрата пациентов с легкой и умеренно тяжелой астмой. •Вторичная цель Изучить безопасность и переносимость Левосальбутамола тартрата у пациентов с легкой и умеренно тяжелой астмой.
подробнее| РКИ № | 153 от 13 апреля 2020 г. |
| Препарат: | Дупилумаб (SAR231893, REGN668) |
| Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | EFC15805 (NOTUS) №EFC15805 (NOTUS) |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости дупилумаба у пациентов со среднетяжелой и тяжелой хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) с воспалительной реакцией 2 го типа
подробнее| РКИ № | 71 от 19 февраля 2020 г. |
| Препарат: | Филготиниб (GS-6034) |
| Разработчик: | Гилеад Саенсиз, Инк. / Gilead Sciences, Inc. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 21 мая 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | № GS-US-431-4566 |
Оценка эффективности и безопасности филготиниба у пациентов с активным псориатическим артритом
подробнее| РКИ № | 33 от 29 января 2020 г. |
| Препарат: | RPH-104 |
| Разработчик: | ООО «Р-Фарм Интернешнл», Россия |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 16 марта 2020 г. |
| Окончание: | 2 апреля 2028 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19 корпус 1, Россия |
| Протокол № | CL04018071 CL04018071 №CL04018071 |
Оценка безопасности и эффективности лекарственного препарата RPH-104, применяемого с целью предотвращения повторных приступов у взрослых пациентов с семейной средиземноморской лихорадкой с резистентностью к колхицину или непереносимостью колхицина
подробнее| РКИ № | 655 от 12 ноября 2019 г. |
| Препарат: | ZPL389 |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 12 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | № CZPL389A2203E1 |
Изучение краткосрочной и долгосрочной безопасности и эффективности перорального приёма препарата ZPL389 в различных дозах у взрослых пациентов с атопическим дерматитом
подробнее| РКИ № | 626 от 30 октября 2019 г. |
| Препарат: | Сталораль «Аллерген пыльцы полыни»(Аллергены трав пыльцевые) |
| Разработчик: | Сталлержен |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 октября 2019 г. |
| Окончание: | 23 октября 2021 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | ООО "Сталлержен Восток", 125319, г. Москва, ул. Академика Ильюшина, д.9, Россия |
| Протокол № | № RU-STG/AP 07.14 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Сталораль «Аллерген пыльцы полыни» у пациентов с сезонным ринитом в сочетании или с отсутствием аллергического конъюнктивита и/или атопической бронхиальной астмой
подробнее| РКИ № | 545 от 19 сентября 2019 г. |
| Препарат: | LOU064 |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 октября 2019 г. |
| Окончание: | 1 июня 2023 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | №CLOU064A2201E1 |
Цель клинического исследования заключается в оценке долгосрочной безопасности и переносимости, а также показателей эффективности препарата LOU064 у пациентов с ХСК. Кроме того, будет оцениваться время до рецидива после прерывания терапии препаратом LOU064.
подробнее| РКИ № | 535 от 17 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Димиста (Азеластин+Флутиказон) |
| Разработчик: | Меда Фарма ГмбХ и Ко. КГ (компания Майлан) |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 17 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 января 2021 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | № X-03065-3316 |
Оценка влияния препарата Димиста на качество жизни у пациентов с острым сезонным аллергическим ринитом
подробнее| РКИ № | 482 от 4 сентября 2019 г. |
| Препарат: | CHF 6532 |
| Разработчик: | Кьези Фармацевтичи С.П.А. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 мая 2023 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | № CLI-06532AA1-01 |
Оценка эффективности и безопасности препарата CHF 6532 в сравнении с плацебо в дополнение к стандартной терапии, проводимой пациентам с неконтролируемой тяжелой эозинофильной астмой
подробнее