РКИ № | 643 от 25 декабря 2018 г. |
Препарат: | февипипрант (QAW039) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 25 декабря 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CQAW039A2323 |
Состоит в определении эффективности февипипранта (в дозах 150 мг и 450 мг раз в сутки) по сравнению с плацебо, в дополнение к стандартной терапии бронхиальной астмы согласно ступени 4 или 5 по GINA, в отношении предотвращения применения СГКС на протяжении 52 недель
подробнееРКИ № | 387 от 2 августа 2018 г. |
Препарат: | QGE031 (Лигелизумаб, Лигелизумаб) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 августа 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CQGE031C2303 |
Задачей данного исследования является определение эффективности и безопасности лигелизумаба у взрослых и подростков с хронической спонтанной крапивницей, у которых сохраняются симптомы, несмотря на стандартную терапию, за счёт демонстрации превосходства эффективности над препаратом омализумабом
подробнееРКИ № | 311 от 3 июля 2018 г. |
Препарат: | JNJ-63623872 (Пимодивир, Пимодивир) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 июля 2018 г. |
Окончание: | 30 марта 2021 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | 63623872FLZ3002 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата Пимодивир в сочетании со стандартным лечением у пациентов с вирусом гриппа A и риском развития осложнений
подробнееРКИ № | 306 от 2 июля 2018 г. |
Препарат: | JNJ-63623872 (Пимодивир, Пимодивир) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 июля 2018 г. |
Окончание: | 30 апреля 2021 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | 63623872FLZ3001 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата Пимодивир в сочетании со стандартным лечением у пациентов с вирусом гриппа A
подробнееРКИ № | 295 от 22 июня 2018 г. |
Препарат: | Омализумаб (Ксолар®) |
Разработчик: | Новартис Фарма Штейн АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 октября 2018 г. |
Окончание: | 31 мая 2020 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | WA40169 |
Оценить безопасность, эффективность и стойкость ответа на терапию омализумабом в открытом исследовании у взрослых пациентов с хроническим риносинуситом с носовыми полипами (ХРС с НП), которые завершили участие в «двойном слепом», плацебо-контролируемом исследовании 3-й фазы GA39688 или GA39855
подробнееРКИ № | 189 от 25 апреля 2018 г. |
Препарат: | Генолар (Омализумаб) |
Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 апреля 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия |
Протокол № | OMA-BA-III |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Генолар и Ксолар у пациентов с персистирующей атопической бронхиальной астмой
подробнееРКИ № | 91 от 28 февраля 2018 г. |
Препарат: | Омализумаб (Ксолар®) |
Разработчик: | Новартис Фарма Штейн АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 февраля 2018 г. |
Окончание: | 30 сентября 2019 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | GA39688 |
Оценить эффективность и безопасность омализумаба в сравнении с плацебо у взрослых пациентов с хроническим риносинуситом с носовыми полипами (ХРС с НП), у которых наблюдался неадекватный ответ на стандартное лечение
подробнееРКИ № | 73 от 21 февраля 2018 г. |
Препарат: | Аллерген из пыльцы райграса пастбищного для диагностики и лечения |
Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России) |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 21 февраля 2018 г. |
Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
Протокол № | АСО-РАЙ-IV-00-020/2017 |
Изучение специфической активности «Аллергена из пыльцы райграса пастбищного для диагностики и лечения» в соответствии с требованиями ОФС «Аллергены»
подробнееРКИ № | 76 от 21 февраля 2018 г. |
Препарат: | Аллерген из пыльцы костра прямого для диагностики и лечения |
Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России) |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 21 февраля 2018 г. |
Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
Протокол № | АСО-КОС-IV-00-008/2017 |
Изучение специфической активности «Аллергена из пыльцы костра прямого для диагностики и лечения» в соответствии с требованиями ОФС «Аллергены»
подробнееРКИ № | 77 от 21 февраля 2018 г. |
Препарат: | Аллерген из пыльцы одуванчика лекарственного для диагностики и лечения |
Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России) |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 21 февраля 2018 г. |
Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
Протокол № | АСО-ОДУ-IV-00-014/2017 |
Изучение специфической активности «Аллергена из пыльцы одуванчика лекарственного для диагностики и лечения» в соответствии с требованиями ОФС «Аллергены»
подробнее