| РКИ № | 684 от 1 декабря 2014 г. |
| Препарат: | F17464 |
| Разработчик: | Пьер Фабр Медикамент |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 декабря 2014 г. |
| Окончание: | 31 января 2016 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А, Россия |
| Протокол № | №F17464 GE 2 01 |
Оценка потенциальной эффективности препарата F17464 в дозе 40 мг/сутки в сравнении с плацебо при пероральном применении в течение шести недель у пациентов с острым приступом шизофрении, оценка безопасности исследуемого препарата, описание фармакокинетических характеристик препарата F17464 у данной популяции пациентов, оценка связи генотипа и эффективности применения препарата
подробнее| РКИ № | 675 от 25 октября 2013 г. |
| Препарат: | Лейкометилтионина бигидрометансульфонат (LMTM, TRx0237) |
| Разработчик: | TauRx Therapeutics Limited |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 октября 2013 г. |
| Окончание: | 31 января 2016 г. |
| Страна: | Республика Сингапур |
| CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз МСК",, Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14; Москва, 125315, Ленинградский проспект, д.72, офис 2401, Россия |
| Протокол № | №TRx-237-015 |
Основная задача данного исследования - продемонстрировать клиническую эффективность, по крайней мере, одной дозы лейкометилтионина бигидрометансульфоната (также известного, как LMTM, TRx0237) для лечения болезни Альцгеймера легкой или умеренной степени тяжести, которая оценивается по изменению, в сравнении с исходным значением , следующих показателей: - подшкала оценки когнитивных функций при болезни Альцгеймера (ADAS-cog11) - совместное исследование болезни Альцгеймера – Общее впечатление об изменении (ADCS-CGIC) – независимая оценка, а также ценить безопасность и переносимость LMTM в дозе 150 и 250 мг/день
подробнее| РКИ № | 643 от 9 октября 2013 г. |
| Препарат: | Брекспипразол (OPC 34712) |
| Разработчик: | Оцука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммершиалайзейшн, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 октября 2013 г. |
| Окончание: | 22 марта 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
| Протокол № | №331-12-283 |
Оценить эффективность (а также дополнительно безопасность и переносимость) 2 фиксированных доз брекспипразола (1 мг/сутки и 2 мг/сутки) по сравнению с плацебо у пациентов с возбуждением на фоне деменции альцгеймеровского типа после 12 недель лечения
подробнее| РКИ № | 464 от 19 июля 2013 г. |
| Препарат: | ABT-126 |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 19 июля 2013 г. |
| Окончание: | 31 марта 2016 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградская шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
| Протокол № | № M13-765 |
Целью данного исследования является оценка эффективности и безопасности препарата ABT-126 при длительной терапии когнитивного дефицита у некурящих пациентов с шизофренией.
подробнее| РКИ № | 406 от 1 июля 2013 г. |
| Препарат: | СD-008-0173 (Ависетрон) |
| Разработчик: | ООО"Авинейро" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 августа 2013 г. |
| Окончание: | 31 июля 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141400, Россия, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корпус 1, ~ |
| Протокол № | № CNS-CD0080173-04 |
Оценить эффективность препарата CD-008-0173 в отношении снижения резидуальной психотической симптоматики у пациентов с шизофренией в состоянии неполной ремиссии, получающих стабильную антипсихотическую терапию
подробнее| РКИ № | 330 от 31 мая 2013 г. |
| Препарат: | Карипразин |
| Разработчик: | «Гедеон Рихтер ПЛС» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 31 мая 2013 г. |
| Окончание: | 31 января 2015 г. |
| Страна: | Венгрия |
| CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз МСК",, Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14; Москва, 125315, Ленинградский проспект, д.72, офис 2401, Россия |
| Протокол № | №RGH-188-005 |
Основной целью данного исследование является оценка эффективности, безопасности и переносимости карипразина при применении у пациентов с шизофренией с преобладанием негативных симптомов.
подробнее| РКИ № | 23 от 16 января 2013 г. |
| Препарат: | SCH 900274, Org5222, Сафрис® (Азенапин) |
| Разработчик: | «Merck Sharp & Dohme Corp.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 10 февраля 2013 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ай3", 107078, РФ, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48, Россия |
| Протокол № | № P05898 |
Сбор данных об эффективности долгосрочного лечения азенапином у детей и подростков (10-17 лет) с маниакальными или смешанными эпизодами биполярного расстройства I типа.
подробнее| РКИ № | 22 от 16 января 2013 г. |
| Препарат: | SCH 900274, Org5222, Сафрис® (Азенапин) |
| Разработчик: | «Merck Sharp & Dohme Corp.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 16 января 2013 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ай3", 107078, РФ, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48, Россия |
| Протокол № | № P06107 |
Продемонстрировать клинически и статистически значимое превосходство, как минимум, одной дозы азенапина над плацебо у детей и подростков (от 10 до 17 лет) с маниакальными или смешанными эпизодами, вызванными биполярным расстройством I типа, определяемое на основании изменения общего показателя Шкалы Янга для оценки мании (Y-MRS) к 21-му дню исследования относительно значения исходного уровня.
подробнее| РКИ № | 599 от 25 декабря 2012 г. |
| Препарат: | Азенапин (SCH 900274) |
| Разработчик: | Научно-исследовательский институт «Шеринг-Плау», подразделение корпорации «Шеринг» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 25 декабря 2012 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
| Протокол № | № P05688 |
Оценка эффективности азенапина при лечении больных шизофренией на основании результатов оценки тяжести позитивной и негативной симптоматики заболевания по шкале PANSS в день 42.
подробнее| РКИ № | 602 от 25 декабря 2012 г. |
| Препарат: | Азенапин (SCH 900274) |
| Разработчик: | Научно-исследовательский институт «Шеринг-Плау», подразделение корпорации «Шеринг» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 25 декабря 2012 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
| Протокол № | № P05689 |
Оценка безопасности азенапина при применении в течение длительного времени в дозе 2,5 мг и 5 мг два раза в сутки для лечения пациентов с шизофренией.
подробнее