Краевое государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Алтайский краевой онкологический диспансер»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

WO41994 WO41994 №WO41994

WO41994"" WO41994 "Многоцентровое, рандомизированное открытое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности применения комбинации Атезолизумаба с Кабозантинибом в сравнении с монотерапией Кабозантинибом при неоперабельной, местно-распространенной или метастатической формами почечно-клеточной карциномы у пациентов с радиографически подтвержденным прогрессированием опухоли во время или после лечения ингибиторами контрольных точек иммунного ответа

Пациентов: 111
Организаций: 14
Исследователей: 14
ClinicalTrials.gov A Study of Atezolizumab in Combination With Cabozantinib Compared to Cabozantinib Alone in Participants With Advanced Renal Cell Carcinoma After Immune Checkpoint Inhibitor Treatment
РКИ № 317 от 9 июля 2020 г.
Препарат: Атезолизумаб, (RO5541267, Тецентрик)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 9 июля 2020 г.
Окончание: 1 мая 2025 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № WO41994 WO41994 №WO41994

Оценка эффективности и безопасности применения комбинации Атезолизумаба с Кабозантинибом в сравнении с монотерапией Кабозантинибом при неоперабельной, местно-распространенной или метастатической формами почечно-клеточной карциномы.

подробнее
Проводится

D933AC00001 №D933AC00001

D933AC00001"" D933AC00001"" D933AC00001 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое мультирегиональное международное исследование III фазы для оценки применения дурвалумаба в комбинации с гемцитабином и цисплатином по сравнению с плацебо в комбинации с гемцитабином и цисплатином в качестве первой линии терапии пациентов с распространенным билиарным раком (TOPAZ-1)

Пациентов: 50
Организаций: 13
Исследователей: 14
ClinicalTrials.gov Durvalumab or Placebo in Combination With Gemcitabine/Cisplatin in Patients With 1st Line Advanced Biliary Tract Cancer (TOPAZ-1)
РКИ № 142 от 27 марта 2020 г.
Препарат: Дурвалумаб (Имфинзи, MEDI4736)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 27 марта 2020 г.
Окончание: 16 декабря 2026 г.
Страна: Швеция
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21 строение 1 этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия
Протокол № D933AC00001 №D933AC00001

Изучение применения дурвалумаба в комбинации с гемцитабином и цисплатином по сравнению с плацебо в комбинации с гемцитабином и цисплатином в качестве первой линии терапии пациентов с распространенным билиарным раком

подробнее
Проводится

D933GC00001 D933GC00001 №D933GC00001

D933GC00001 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки трансартериальной химиоэмболизации (ТАХЭ) в комбинации с дурвалумабом, в виде монотерапии или с бевацизумабом, у пациентов с локорегионарной гепатоцеллюлярной карциномой («EMERALD-1»)

Пациентов: 60
Организаций: 11
Исследователей: 12
ClinicalTrials.gov A Global Study to Evaluate Transarterial Chemoembolization (TACE) in Combination With Durvalumab and Bevacizumab Therapy in Patients With Locoregional Hepatocellular Carcinoma
РКИ № 61 от 14 февраля 2020 г.
Препарат: Дурвалумаб (Имфинзи, MEDI4736)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 14 февраля 2020 г.
Окончание: 16 декабря 2026 г.
Страна: Швеция
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21 строение 1 этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия
Протокол № D933GC00001 D933GC00001 №D933GC00001

Оценка трансартериальной химиоэмболизации в комбинации с дурвалумабом в виде монотерапии или с бевацизумабом у пациентов с локорегионарной гепатоцеллюлярной карциномой

подробнее
Проводится

MK-7902-010 (E7080-G000-319) MK-7902-010 (E7080-G000-319) №MK-7902-010 (E7080-G000-319)

MK-7902-010 (E7080-G000-319)"" MK-7902-010 (E7080-G000-319) "Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности пембролизумаба (MK-3475) с ленватинибом (E7080/MK-7902) или без него в качестве первой линии терапии в популяции пациентов с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи и экспрессией PD-L1 (LEAP-010)

Пациентов: 60
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 48 от 7 февраля 2020 г.
Препарат: Пембролизумаб (MK-3475) + Ленватиниб (E7080, MK-7902)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 7 февраля 2020 г.
Окончание: 30 августа 2025 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № MK-7902-010 (E7080-G000-319) MK-7902-010 (E7080-G000-319) №MK-7902-010 (E7080-G000-319)

Оценка безопасности и эффективности пембролизумаба с ленватинибом или без него в качестве первой линии терапии в популяции пациентов с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи и экспрессией PD-L1

подробнее
Прекращено

№CA209-9DW

CA209-9DW "Рандомизированное многоцентровое исследование III фазы по оценке ниволумаба в комбинации с ипилимумабом по сравнению с сорафенибом или ленватинибом в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой

Пациентов: 70
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Study of Nivolumab in Combination With Ipilimumab in Participants With Advanced Hepatocellular Carcinoma
РКИ № 684 от 2 декабря 2019 г.
Препарат: BMS-936558 + BMS-734016 (Ниволумаб + Ипилимумаб, Опдиво® + Ервой®)
Разработчик: «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 2 декабря 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, Россия
Протокол № №CA209-9DW

Оценка ниволумаба в комбинации с ипилимумабом по сравнению с сорафенибом или ленватинибом у пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой

подробнее
Завершено

№ H3B-6527-G000-101

Многоцентровое, открытое исследование 1-й фазы с целью оценки безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата H3B-6527 у пациентов с распространённым гепатоцеллюлярным раком

Пациентов: 100
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Phase 1 Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of H3B-6527 in Participants With Advanced Hepatocellular Carcinoma
РКИ № 664 от 21 ноября 2019 г.
Препарат: H3B-6527
Разработчик: Аш-3 Байомедисин Инк (подразделение компании «Эйсай Ко. Лимитед» по научной деятельности в США)
Тип: ММКИ
Фаза: I
Начало: 1 декабря 2019 г.
Окончание: 30 июня 2022 г.
Страна: США
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № № H3B-6527-G000-101

Оценка безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата H3B-6527 у пациентов с распространённым гепатоцеллюлярным раком

подробнее
Проводится

MK-3475-587 MK-3475-587 MK-3475-587

Многоцентровое открытое исследование 3 фазы для оценки долгосрочной безопасности и эффективности у пациентов, в настоящее время получающих лечение или участвующих в периоде последующего наблюдения в исследованиях с применением пембролизумаба

Пациентов: 200
Организаций: 32
Исследователей: 35
РКИ № 628 от 30 октября 2019 г.
Препарат: Пембролизумаб (MK-3475)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 30 октября 2019 г.
Окончание: 15 июня 2027 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № MK-3475-587 MK-3475-587 MK-3475-587

Изучение долгосрочной безопасности и эффективности пембролизумаба у пациентов с распространенными опухолями

подробнее
Прекращено

№BCD-100-6/VIVACE

BCD-100-6/VIVACE "Многоцентровое рандомизированное открытое клиническое исследование эффективности и безопасности пролголимаба в сочетании с химиолучевой терапией и BCD-217 с переходом на пролголимаб в сочетании с химиолучевой терапией в сравнении с химиолучевой терапией у пациенток с местнораспространенным раком шейки матки

Пациентов: 492
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 624 от 29 октября 2019 г.
Препарат: Пролголимаб (BCD-100) + BCD-217
Разработчик: ЗАО "БИОКАД"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 29 октября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А.,, Россия
Протокол № №BCD-100-6/VIVACE

Оценка эффективности и безопасности пролголимаба в сочетании с химиолучевой терапией (ХЛТ) и BCD-217 с переходом на пролголимаб в сочетании с ХЛТ в сравнении с ХЛТ у пациенток с местнораспространенным раком шейки матки (РШМ)

подробнее
Прекращено

RAd-IFN-MM-301 rAd-IFN-MM-301 №rAd-IFN-MM-301

RAd-IFN-MM-301"" rAd-IFN-MM-301 "Открытое рандомизированное исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности интраплеврального введения интерферона Альфа-2b (rAd-IFN), доставляемого аденовирусом, в комбинации с целекоксибом и гемцитабином у пациентов со злокачественной мезотелиомой плевры

Пациентов: 80
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Efficacy & Safety of RAd-IFN Administered with Celecoxib & Gemcitabine in Patients with Malignant Pleural Mesothelioma
РКИ № 488 от 4 сентября 2019 г.
Препарат: Надофараген фираденовек (rAd-IFN)
Разработчик: Тризелл Лтд
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 4 сентября 2019 г.
Окончание: 30 апреля 2024 г.
Страна: Великобритания
CRO: ООО "Медпейс", 190000, г.Санкт-Петербург, переулок Гривцова, дом 4, литер А, офис 504, Россия
Протокол № RAd-IFN-MM-301 rAd-IFN-MM-301 №rAd-IFN-MM-301

Оценка эффективности и безопасности интраплеврального введения интерферона Альфа-2b (rAd-IFN), доставляемого аденовирусом, в комбинации с целекоксибом и гемцитабином у пациентов со злокачественной мезотелиомой плевры

подробнее
Проводится

№M18MDP

M18MDP "Многоцентровое исследование фазы IIb по оценке эффективности и переносимости ModraDoc006/r у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (МКР РПЖ), пригодных для лечения таксанами

Пациентов: 65
Организаций: 13
Исследователей: 13
ClinicalTrials.gov ModraDoc006/r vs Docetaxel IV in Metastatic Prostate Cancer
РКИ № 476 от 30 августа 2019 г.
Препарат: ModraDoc006/r (Доцетаксел (ModraDoc006); Норвир (Ритонавир, r)
Разработчик: Модра Фармасьютикалс
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 30 августа 2019 г.
Окончание: 1 апреля 2022 г.
Страна: Нидерланды
CRO: Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия
Протокол № №M18MDP

Оценка эффективности и переносимости ModraDoc006/r у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы, пригодных для лечения таксанами

подробнее