| РКИ № | 19 от 17 января 2019 г. |
| Препарат: | Дегареликс (FE 200486, Фирмагон) |
| Разработчик: | Ферринг Фармасьютикалс А/C |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 17 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 октября 2021 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | 000108 |
Оценка влияния антагониста дегареликс на риск появления значительных нежелательных сердечно-сосудистых явлений у пациентов с раком предстательной железы и сопутствующим сердечно-сосудистым заболеванием.
подробнее| РКИ № | 16 от 15 января 2019 г. |
| Препарат: | Фортелизин® |
| Разработчик: | ООО "СупраГен" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 15 января 2019 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "СупраГен", 119270, г. Москва, наб. Лужнецкая, д.6, стр. 1, оф. 301, Россия |
| Протокол № | ФОРПЕ |
Оценка эффективности и безопасности препарата Фортелизин® и препарата Актилизе® у пациентов с массивной тромбоэмболией легочной артерии
подробнее| РКИ № | 2 от 9 января 2019 г. |
| Препарат: | Антрохинонол (Хоцена®) |
| Разработчик: | Голден Биотехнолоджи Корпорейшн (Golden Biotechnology Corporation) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 9 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Тайвань |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти» (ООО "Эс-Си-Ти"), 197342, г. Санкт-Петербург, ул. Белоостровская д. 17, литер А, офис 410, ~ |
| Протокол № | GHAML-2-001 |
Оценка профиля первичной эффективности и безопасности/переносимости антрохинонола у взрослых пациентов с рецидивирующим ОМЛ или поставленным первичным диагнозом, когда интенсивное лечение невозможно.
подробнее| РКИ № | 559 от 7 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Целлекс |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фарм-Синтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фарм-Синтез", Россия, 111024, г. Москва, Кабельная 2-ая улица, дом. 2, стр. 46, Россия |
| Протокол № | InjuryCell/2017 |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Целлекс® в составе комплексной терапии у взрослых пациентов в остром и восстановительном периоде закрытой черепно-мозговой травмы
подробнее| РКИ № | 554 от 2 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Руксолитиниб (INC424, Джакави®) |
| Разработчик: | «Новартис Фарма АГ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 1 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | CINC424A2X01B |
Изучение долгосрочной безопасности, эффективности руксолитиниба у пациентов, у которых по мнению исследователей предполагается положительный эффект от дальнейшей терапии
подробнее| РКИ № | 544 от 24 октября 2018 г. |
| Препарат: | PF-06821497 + - (Энзалутамид, PF-06821497 + Энзалутамид) |
| Разработчик: | «Пфайзер Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 24 октября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Москва, 121609, 23, Осенний бульвар, Россия |
| Протокол № | C2321001 |
Изучение препарата PF-06821497 при лечении взрослых пациентов с рецидивирующим/рефрактерным мелкоклеточным раком легких, кастрационно-резистентным раком предстательной железы и фолликулярной лимфомой
подробнее| РКИ № | 471 от 14 сентября 2018 г. |
| Препарат: | ABL001 (асциминиб, асциминиб) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 октября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | CABL001E2201 |
Сравнение пероральной терапии асциминибом при его добавлении к иматинибу, либо дальнейшей терапии иматинибом, либо перехода на нилотиниб у пациентов с хроническим миелолейкозом в хронической фазе
подробнее| РКИ № | 444 от 28 августа 2018 г. |
| Препарат: | ACE-536 (Луспатерцепт, Луспатерцепт) |
| Разработчик: | Селжден Корпорейшн / Celgene Corporation |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 августа 2018 г. |
| Окончание: | 2 октября 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | ACE-536-MDS-002 |
Оценка эффективности и безопасности луспатерцепта в сравнении с эпоэтином альфа для лечения анемии, обусловленной миелодиспластическими синдромами с очень низким, низким или промежуточным риском по шкале IPSS-R.
подробнее| РКИ № | 414 от 14 августа 2018 г. |
| Препарат: | Элизария (Экулизумаб) |
| Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Ib |
| Начало: | 14 августа 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия |
| Протокол № | ECU-PNH-Ib |
Оценка безопасности и фармакокинетических параметров лекарственного препарата Элизария у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией
подробнее| РКИ № | 384 от 2 августа 2018 г. |
| Препарат: | Венетоклакс (ABT-199, Венклекста, Венкликсто) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 августа 2018 г. |
| Окончание: | 30 июня 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
| Протокол № | M13-494 |
Изучение Венетоклакса и Дексаметазона по сравнению с Помалидомидом и Дексаметазоном у пациентов с рецидивирующей или резистентной множественной миеломой
подробнее