| РКИ № | 570 от 9 августа 2016 г. |
| Препарат: | Атезолизумаб (MPDL3280A, RO5541267) + Кобиметиниб (RO5514041, GDC-0973) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 1 июля 2019 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | №GO30182 |
Оценка эффективности комбинации кобиметиниб + атезолизумаб по сравнению с регорафенибом (стандарт лечения) у пациентов с ранее леченным, нерезектабельным, местно-распространенным или метастатическим КРР на основании данных по ОВ. Монотерапию атезолизумабом будут также оценивать в сравнении с регорафенибом на основании ОВ
подробнее| РКИ № | 534 от 1 августа 2016 г. |
| Препарат: | Венетоклакс (ABT-199) |
| Разработчик: | “ЭббВи Инк.” |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 августа 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
| Протокол № | №M14-031 |
Главной целью исследования является сравнение выживаемости без прогрессирования между группами терапии у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, которые считаются чувствительными к ингибиторам протеасомы или не принимали их ранее, получивших от 1 до 3 предшествующих линий терапии по поводу множественной миеломы. Ключевой вторичной целью является сравнение общей выживаемости между группами терапии. Прочие вторичные цели включают сравнение между группами терапии уровня объективного ответа, выраженного частичного или более лучшего ответа и контроля заболевания; длительности ответа, времени до прогрессирования, выживаемости без прогрессирования у пациентов с высокой экспрессией BCL-2; безопасности; исходов в отношении общего состояния здоровья и утомляемости, по мнению пациентов на основе EORTC QLQ-C30.
подробнее| РКИ № | 459 от 4 июля 2016 г. |
| Препарат: | MDV3100 (Энзалутамид) |
| Разработчик: | Астеллас Фарма Глобал Девелопмент Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 июля 2016 г. |
| Окончание: | 31 января 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | 9785-CL-0335 №9785-CL-0335 |
Оценить эффективность и безопасность энзалутамида в сочетании с андрогенной депривацией в сравнении с плацебо в сочетании с андрогенной депривацией у пациентов с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы.
подробнее| РКИ № | 440 от 28 июня 2016 г. |
| Препарат: | Каспофунгин |
| Разработчик: | Камус Фарма Пвт. Лтд |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 июня 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
| Протокол № | № CASPO-III-08/2015 |
В сравнительном аспекте оценить эффективность, безопасность и переносимость препаратов Каспофунгин, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг и 70 мг» производства компании «Камус Фарма Пвт. Лтд., Индия и препарата Кансидас®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг и 70 мг» (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у пациентов с инвазивным кандидозом, включая кандидемию и острый диссеминированный кандидоз.
подробнее| РКИ № | 426 от 20 июня 2016 г. |
| Препарат: | MEDI4736, Тремелимумаб (MEDI1123) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 июня 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | № D419AC00003 |
Оценить эффективность комбинированной терапии MEDI4736 с тремелимумабом и стандартной терапии с точки зрения общей выживаемости у пациентов с немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 393 от 7 июня 2016 г. |
| Препарат: | Альнерия (Нимотузумаб) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Международный биотехнологический центр "Генериум"(ООО "МБЦ "Генериум") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 7 июня 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Международный биотехнологический центр "Генериум"(ООО "МБЦ "Генериум"), 127006, г. Москва, ул. Садовая-Триумфальная, д. 4-10, ~ |
| Протокол № | №NIM-HNC-III |
Основная цель данного исследования: оценка безопасности и эффективности применения препарата Альнерия в комбинации с одновременной химиолучевой терапией у пациентов с неоперабельным локально-распространенным и/или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи III-IV стадии
подробнее| РКИ № | 383 от 6 июня 2016 г. |
| Препарат: | TAS 102 |
| Разработчик: | «Тайхо Онколоджи Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 июня 2016 г. |
| Окончание: | 24 марта 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Клинтек интернешнл РУС", Россия, 105064, г. Москва, ул. Земляной вал, д.9, ~ |
| Протокол № | №TO-TAS-102-302 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости препарата TAS 102 при лечении пациентов с метастатическим раком желудка, рефрактерным к стандартной терапии.
подробнее| РКИ № | 379 от 3 июня 2016 г. |
| Препарат: | SB8 (Бевацизумаб) |
| Разработчик: | Самсунг Биоэпис Ко., Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 июня 2016 г. |
| Окончание: | 14 июля 2019 г. |
| Страна: | Республика Корея |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский пер. д.5 литера Б, Россия |
| Протокол № | № SB8-G31-NSCLC |
Оценить эквивалентность клинической эффективности препарата Авастин® в комбинации с паклитакселом, карбоплатином и препарата SB8 в комбинации с паклитакселом и карбоплатином, применяемых в качестве терапии первой линии при лечении метастатического или рецидивирующего неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у пациентов.
подробнее| РКИ № | 373 от 2 июня 2016 г. |
| Препарат: | Дувелисиб (IPI-145) |
| Разработчик: | Инфинити Фармасьютикалс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 июля 2016 г. |
| Окончание: | 24 декабря 2020 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
| Протокол № | № IPI-145-22 |
Изучение дувелисиба в сочетании с ритуксимабом и бендамустином в сравнении с плацебо в сочетании с ритуксимабом и бендамустином у пациентов с неходжкинской лимфомой
подробнее| РКИ № | 358 от 25 мая 2016 г. |
| Препарат: | Октрид-депо (Октреотид) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фарм-Синтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 мая 2016 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фарм-Синтез", 249010, Калужская область, г. Боровск, ул. Московская, д. 30, ~ |
| Протокол № | Octofor15 №Octofor15 |
Изучение сравнительной эффективности и безопасности лекарственных препаратов Октрид-депо и Октреотид-депо при комбинированной терапии с дексаметазоном у больных кастрационно-резистентным раком предстательной железы
подробнее