| РКИ № | 202 от 4 мая 2011 г. |
| Препарат: | Кабазитаксел (ХRP6258) |
| Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 мая 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, 115035, г. Москва, ул.Садовническая, д.82, стр.2, ~ |
| Протокол № | № EFC11784 |
Демонстрация превосходства кабазитаксела в дозе 25 мг/м2 (Группа A) или 20 мг/м2 (Группа B) в комбинации с преднизоном над доцетакселом в комбинации с преднизоном (Группа C) по общей продолжительности жизни у пациентов с метастатическим резистентным к кастрации раком предстательной железы, ранее не получавших химиотерапии.
подробнее| РКИ № | 146 от 1 апреля 2011 г. |
| Препарат: | ABR-215050 (Тасхинимод) |
| Разработчик: | Актив Биотек АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 24 сентября 2015 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | №10TASQ10 |
Подтверждение влияния тасхинимода на задержку прогрессирования болезни или смерти по сравнению с плацебо.
подробнее| РКИ № | 134 от 30 марта 2011 г. |
| Препарат: | Пазопаниб (GW786034, Вотриент) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ, Швейцария |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2 |
| Протокол № | № VEG113387 |
Исследование VEG113387 планирует изучить эффективность и безопасность Пазопаниба в качестве адьювантной терапии у пациентов с локализованным или местно распространенным почечно-клеточным раком (ПКР), у которых имеется риск развития рецидива заболевания после нефрэктомии.
подробнее| РКИ № | 95 от 2 марта 2011 г. |
| Препарат: | EMD525797 |
| Разработчик: | «Meрк KГаА» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 2 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 августа 2014 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Филиал ООО «КлинСтар Европа» США |
| Протокол № | № EMR 62242-006 |
Установить, является ли препарат EMD 525797, вводимый в виде часовой внутривенной (в/в) инфузии каждые 3 недели, более эффективным, чем плацебо, в плане ВБП пациентов с бессимптомным или малосимптомным мГРРПЖ.
подробнее| РКИ № | 85 от 24 февраля 2011 г. |
| Препарат: | ГК-иринотекан: иринотекан, натрия гиалуронат (Гиалуронан), глюкоза 5% (, ) |
| Разработчик: | "Алкемия Онколоджи Пропрайетари Лимитед", Австралия (производство иринотекан (Кампто) – "Пфайзер", Австралия; натрия гиалуронат (Гиалуронан) – "Гланд Фарма Лимитед", Индия; глюкоза 5% – "Бакстер Хелскер Лимитед", Великобритания |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 февраля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Австралия |
| CRO: | ООО "Пи эс Ай", 191119, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, 19/21 |
| Протокол № | № ACO-002 |
Подтвердить безопасность и эффективность схемы лечения FOLF(HA)iri (исследуемая схема лечения) в сравнении со схемой лечения FOLFIRI (контрольная схема лечения) при проведении терапии второй или третьей линии больным метастатическим колоректальным раком, к
подробнее| РКИ № | 68 от 2 февраля 2011 г. |
| Препарат: | Торемифена цитрат (Торемифен, Торемифена цитрат) |
| Разработчик: | GTx, Inc |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 февраля 2011 г. |
| Окончание: | 31 октября 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство ООО «Харрисон клиникал рисёрч Дойчланд ГмбХ», Москва, 117393, ул. Академика Пилюгина, д. 14, корп. 3, помещение III, комната 2, Россия |
| Протокол № | № G300213 |
Подтверждение эффективности применения торемифена в сравнении с плацебо в отношении снижения частоты возникновения новых переломов костей у пациентов с раком простаты, получающих андроген-депривационную терапию, путем полуколичественной оценки переломов позвонков. Дополнительные цели: роизвести оценку воздействия торемифена на минеральную плотность костной ткани (МПКТ) в поясничном отделе позвоночника и бедренной кости посредством двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DEXA), на часто
подробнее| РКИ № | 43 от 20 декабря 2010 г. |
| Препарат: | TL011 |
| Разработчик: | "Тева Фармасьютикал Индастрис Лтд" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 20 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 31 марта 2013 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз МСК",, Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14; Москва, 125315, Ленинградский проспект, д.72, офис 2401, Россия |
| Протокол № | № NHL-TL011-102 |
Оценка и сравнение фармакокинетики препарата Мабтера® и препарата TL011 у пациентов с DLBCL.
подробнее| РКИ № | 38 от 16 декабря 2010 г. |
| Препарат: | Мультикин (Лейкоцитарный интерлейкин для инъекций) |
| Разработчик: | «СиИЭл ЭсСиАй Корпорейшн» («CEL SCI Corporation») |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 1 октября 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ФармаНет", 119034, Москва, Турчанинов переулок, дом 6, стр. |
| Протокол № | №-" № CS001P3 |
Сравнение общей выживаемости у пациентов в группе терапии Мультикином + ЦИЦ (циклофосфамид, индометацин, Цинк) + СЛ (стандартное лечение) по сравнению с выживаемостью у пациентов в группе только СЛ в форме определения преимущества (превосходства)
подробнее