Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы «Городская поликлиника № 52 Департамента здравоохранения города Москвы»


Сортировать:
Проводится

CJ071251346

Пациентов: 390
РКИ № 243 от 4 июня 2025 г.
Препарат: J071251 (23-валентная пневмококковая полисахаридная вакцина)
Разработчик: АО "Р-Фарм"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 4 июня 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия
Протокол № CJ071251346

Исследование иммуногенности, реактогенности и безопасности вакцины для профилактики пневмококковых инфекций у здоровых добровольцев старше 18 лет с включением лиц старше 60 лет

подробнее
Проводится

AZ-RU-00008

Пациентов: 162
ClinicalTrials.gov A Study to Investigate Efficacy and Safety of Tozorakimab Injections Compared With Placebo in Adult Participants With Symptomatic Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) With a History of COPD Exacerbations and Elevated Eosinophils
РКИ № 2 от 13 января 2025 г.
Препарат: MEDI3506 (Тозоракимаб)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 15 января 2025 г.
Окончание: 25 августа 2026 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123112, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия
Протокол № AZ-RU-00008

Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом MEDI3506 (тозоракимаб) у участников с хронической обструктивной болезнью легких на фоне повышенного уровня эозинофилов.

подробнее
Проводится

DPH-IMG-0124

Пациентов: 30
РКИ № 625 от 26 декабря 2024 г.
Препарат: Иммуноглобулин человека нормальный
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «Далиомфарма»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 26 декабря 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Далиомфарма», Минская обл., р-н. Несвижский, г. Несвиж, ул. Ленинская, 124Б, Беларусь
Протокол № DPH-IMG-0124

Оценка безопасности, фармакокинетики и эффективности препарата Иммуноглобулин человека нормальный, раствор для инфузий, 50 мг/мл, 100 мг/мл, с участием пациентов с синдромами первичных иммунодефицитов с нарушением образования антител.

подробнее
Проводится

CR031103227 № CR031103227

Пациентов: 384
РКИ № 185 от 15 мая 2024 г.
Препарат: RB-009 (Омализумаб, Омалирел)
Разработчик: АО "Р-Фарм"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 15 мая 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия
Протокол № CR031103227 № CR031103227

Установить эквивалентность показателей эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов RB-009 (АО «Р-Фарм», Россия) и Ксолар® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при применении у пациентов с персистирующей атопической бронхиальной астмой (БА) среднетяжелого и тяжелого течения

подробнее
Проводится

СL04041109

Пациентов: 276
РКИ № 627 от 28 октября 2022 г.
Препарат: Олокизумаб (Артлегиа)
Разработчик: ООО "Р-Фарм Интернешнл", Россия
Тип: ММКИ
Фаза: II-III
Начало: 1 ноября 2022 г.
Окончание: 31 октября 2025 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия
Протокол № СL04041109

Оценить эффективность олокизумаба (ОКЗ) в дозе 64 мг при подкожном введении каждые 4 недели по сравнению с плацебо у пациентов с прогрессирующими фиброзирующими интерстициальными заболеваниями легких

подробнее
Завершено

№ MMH-407-006

Пациентов: 838
ClinicalTrials.gov Clinical Trial of Efficacy and Safety of Raphamin in the Treatment of Coronavirus Disease 2019 in Outpatients
РКИ № 192 от 23 марта 2022 г.
Препарат: Рафамин
Разработчик: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 23 марта 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия
Протокол № № MMH-407-006

Оценка эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении новой коронавирусной инфекции COVID-19 у амбулаторных пациентов

подробнее
Пациентов: 7000
РКИ № 869 от 20 декабря 2021 г.
Препарат: GNR-099 (Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2-)
Разработчик: АО "ГЕНЕРИУМ"/ФГБУ «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» МЗ РФ
Тип: КИ
Фаза: II-III
Начало: 20 декабря 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, обл Владимирская, р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом -, строение 273, Россия
Протокол № VCI-COV-III VCI-COV-III №VCI-COV-III

Изучение безопасности и иммуногенности интраназальной вакцины GNR-099 по сравнению с вакциной Гам-КОВИД-Вак® у здоровых добровольцев

подробнее
Прекращено

№ ОРВ-2021

Пациентов: 250
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 870 от 20 декабря 2021 г.
Препарат: Орвидал
Разработчик: «PVP Labs PTE. LTD» (ПиВиПи Лабс ПТЕ. ЛТД)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 20 декабря 2021 г.
Окончание: 19 марта 2023 г.
Страна: Сингапур
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ФармРегС", 117105, г Москва, г Москва, ш Варшавское, дом 1, строение 6, Россия
Протокол № № ОРВ-2021

Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата Орвидал при применении у пациентов с ОРВИ в составе комплексной терапии

подробнее
Прекращено

№ACT17208

Пациентов: 25
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 816 от 2 декабря 2021 г.
Препарат: Рилзабрутиниб (PRN1008, SAR444671)
Разработчик: Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 14 октября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), 125009, г Москва, г Москва, ул Тверская, дом 22, Россия
Протокол № №ACT17208

Оценка эффективности, безопасности и переносимости рилзабрутиниба у участников с бронхиальной астмой умеренной и тяжелой степени

подробнее
Пациентов: 102
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 672 от 20 октября 2021 г.
Препарат: TEV-45779 (Омализумаб)
Разработчик: Тева Фармасьютикалс, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 20 октября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: США
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия
Протокол № TV45779-IMB-30086 № TV45779-IMB-30086

Первичная цель исследования состоит в том, чтобы продемонстрировать эффективность биоаналога TEV-45779 300 мг по сравнению с препаратом КСОЛАР 300 мг, определяемой по изменению оценки степени тяжести зуда при хронической идиопатической крапивнице (ХИК)/хронической спонтанной крапивнице (ХСК) у пациентов, у которых сохраняются симптомы несмотря на лечение антигистаминными препаратами (антагонистами Н1-гистаминовых рецепторов). Сравнить дополнительные параметры эффективности между препаратами TEV-45779 и КСОЛАР. Будут проведены сравнения между различными дозами (150 мг и 300 мг), а также между препаратами TEV-45779 и КСОЛАР.

подробнее