РКИ № | 609 от 3 ноября 2020 г. |
Препарат: | GB004 |
Разработчик: | «Джи Би 004 Инкорпорэйтед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 3 ноября 2020 г. |
Окончание: | 31 марта 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | GB004-2101 |
Оценка эффективности препарата GB004 при лечении взрослых пациентов с легким и среднетяжелым течением язвенного колита в активной форме
подробнееРКИ № | 598 от 27 октября 2020 г. |
Препарат: | Окревус (Окрелизумаб, RO4964913, PRO70769) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 27 октября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2029 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | BN42082 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики окрелизумаба в высоких дозах у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 594 от 26 октября 2020 г. |
Препарат: | Окревус (Окрелизумаб, RO4964913, PRO70769) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 26 октября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2029 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | BN42083 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики окрелизумаба в высоких дозах у взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 569 от 15 октября 2020 г. |
Препарат: | hzVSF-v13 (IMM-005) |
Разработчик: | «ИммьюнМед, Инк.» (ImmuneMed Inc.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 15 октября 2020 г. |
Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
Страна: | Республика Корея |
CRO: | ООО "Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч", Россия, Москва ,ул. Нижегородская, д.104, корп.3, Россия |
Протокол № | HzVSF_v13-0006 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата hzVSF-v13 у пациентов с пневмонией COVID-19
подробнееРКИ № | 563 от 13 октября 2020 г. |
Препарат: | МИОБЛОК® (Римаботулинумтоксин B, BoNT/B) |
Разработчик: | Солстис Нейросайнсез, ЭлЭлСи, дочернее предприятие компании ЭмДиДи ЮЭс Оперейшнс, ЭлЭлСи (Solstice Neurosciences, LLC, a subsidiary of MDD US Operations, LLC) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 13 октября 2020 г. |
Окончание: | 1 августа 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО «СинтерактХКР РУС», Москва, 119180, ул. Большая Полянка, д. 7/10, строение 1, этаж 3, помещение I, Россия |
Протокол № | SN-SPAS-202 |
Оценка эффективности и безопасности лекарственного средства МИОБЛОК® при лечении спастичности нижних конечностей у взрослых
подробнееРКИ № | 483 от 9 сентября 2020 г. |
Препарат: | RO7010939, GDC-0853 (Фенебрутиниб, Фенебрутиниб) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 сентября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | GN41791 |
Оценка эффективности и безопасности фенебрутиниба по сравнению с окрелизумабом в параллельных группах взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 461 от 1 сентября 2020 г. |
Препарат: | РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс) |
Разработчик: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген") |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 1 сентября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | РФ |
CRO: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15 строение 2, Россия |
Протокол № | РЧМ-П-III-029/2017 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Релатокс® при лечении фокальной спастичности верхней конечности
подробнееРКИ № | 459 от 31 августа 2020 г. |
Препарат: | CKD-314 (Нафабеллтан, Нафамостата мезилат) |
Разработчик: | Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп. |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 31 августа 2020 г. |
Окончание: | 31 мая 2021 г. |
Страна: | Республика Корея |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | A108_02CVD2014 |
Оценка эффективности и безопасности препарата CKD-314 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией
подробнееРКИ № | 445 от 25 августа 2020 г. |
Препарат: | Сирукумаб (CNTO136) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 25 августа 2020 г. |
Окончание: | 31 марта 2021 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17 корпус 3, Россия |
Протокол № | CNTO136COV2001 |
Оценка эффективности и безопасности сирукумаба при подтвержденном тяжелом или критическом заболевании COVID-19
подробнееРКИ № | 419 от 10 августа 2020 г. |
Препарат: | RO4909832 (Гантенерумаб, Гантенерумаб) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 10 августа 2020 г. |
Окончание: | 4 июня 2027 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | WN42171 |
Оценка безопасности, переносимости и эффективности длительного применения гантенерумаба у пациентов с болезнью Альцгеймера
подробнее