РКИ № | 260 от 24 мая 2021 г. |
Препарат: | SA237 (Сатрализумаб, Энспринг) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 мая 2021 г. |
Окончание: | 31 марта 2026 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | WN42636 |
Оценка эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики сатрализумаба у пациентов с генерализованной формой миастении
подробнееРКИ № | 188 от 7 апреля 2021 г. |
Препарат: | AAA617 (177Lu-PSMA-617); AAA517 (68Ga-PSMA-11) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 апреля 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CAAA617C12301 |
Оценка применения 177Lu-ПСМА-617 в комбинации со стандартной терапией в сравнении с только стандартной терапии у взрослых пациентов с метастатическим гормоночувствительным раком предстательный железы
подробнееРКИ № | 106 от 25 февраля 2021 г. |
Препарат: | BCD-132 (Моноклональное антитело против СD20) |
Разработчик: | ЗАО «БИОКАД» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 февраля 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | BCD-132-4/MIRANTIBUS |
Оценка эффективности и безопасности препарата BCD-132 с использованием активного препарата сравнения (терифлуномид) для лечения пациентов с рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 83 от 12 февраля 2021 г. |
Препарат: | RO7234292 (RG6042, Томинерсен) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 марта 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | BN40955 |
Оценка долгосрочной безопасности и переносимости препарата RO7234292 у пациентов с болезнью Гентингтона
подробнееРКИ № | 77 от 9 февраля 2021 г. |
Препарат: | Моликсан® (Инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия) |
Разработчик: | ЗАО "ФАРМА ВАМ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 февраля 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия |
Протокол № | MNCV-III/2-2020 |
Оценка безопасности и эффективности препарата Моликсан® в составе стандартной терапии при лечении пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) тяжелого течения
подробнееРКИ № | 51 от 29 января 2021 г. |
Препарат: | CKD-506 |
Разработчик: | Компания Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп. |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 29 января 2021 г. |
Окончание: | 30 ноября 2021 г. |
Страна: | Республика Корея |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | A82_02CVD2021 |
Оценка эффективности и безопасности препарата CKD-506 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией
подробнееРКИ № | 733 от 30 декабря 2020 г. |
Препарат: | Розаноликсизумаб (UCB7665) |
Разработчик: | ЮСБ Биофарма СРЛ |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 декабря 2020 г. |
Окончание: | 31 января 2024 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | MG0007 |
Оценка действия розаноликсизумаба у участников исследования с генерализованной миастенией гравис
подробнееРКИ № | 662 от 30 ноября 2020 г. |
Препарат: | E6011 |
Разработчик: | ЭА Фарма Ко., Лтд (EA Pharma Co., Ltd.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 30 ноября 2020 г. |
Окончание: | 31 июля 2023 г. |
Страна: | Япония |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | E6011-ET2 |
Изучение применения препарата E6011 у пациентов с активной болезнью Крона
подробнееРКИ № | 663 от 30 ноября 2020 г. |
Препарат: | RO7010939, GDC-0853 (Фенебрутиниб, Фенебрутиниб) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 ноября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | GN42272 |
Оценка эффективности и безопасности фенебрутиниба в сравнении с терифлуномидом у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 613 от 3 ноября 2020 г. |
Препарат: | Маситиниб; Изокверцетин (IQC-950AN) |
Разработчик: | AB SCIENCE |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 3 ноября 2020 г. |
Окончание: | 10 ноября 2023 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
Протокол № | AB20001 |
Оценка безопасности и эффективности маситиниба в комбинации с изокверцетином в сравнении с поддерживающей терапией у госпитализированных пациентов со среднетяжелым и тяжелым течением COVID-19
подробнее