Общество с ограниченной ответственностью «НОВОСИБИРСКИЙ ГАСТРОЦЕНТР»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

APD334-210 №APD334-210

APD334-210 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое 52-недельное исследование для оценки эффективности и безопасности этрасимода у пациентов с активной формой неспецифического язвенного колита средней степени тяжести

Пациентов: 52
Организаций: 13
Исследователей: 13
ClinicalTrials.gov Etrasimod Versus Placebo for the Treatment of Moderately Active Ulcerative Colitis
РКИ № 157 от 23 марта 2021 г.
Препарат: Этрасимод (APD334)
Разработчик: Арена Фармасьютикалс, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 23 марта 2021 г.
Окончание: 31 мая 2023 г.
Страна: США
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № APD334-210 №APD334-210

Оценка эффективности и безопасности этрасимода у пациентов с активной формой неспецифического язвенного колита средней степени тяжести

подробнее
Прекращено

№J1P-MC-KFAH

J1P-MC-KFAH "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы с адаптивным дизайном препарата LY3471851 (NKTR-358) у пациентов со среднетяжёлым и тяжёлым язвенным колитом

Пациентов: 40
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 91 от 17 февраля 2021 г.
Препарат: LY3471851 (NKTR-358)
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 17 февраля 2021 г.
Окончание: 7 июля 2024 г.
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Протокол № №J1P-MC-KFAH

Изучение применения препарата LY3471851 у пациентов со среднетяжёлым и тяжёлым язвенным колитом

подробнее
Завершено

AMT-101-202 № AMT-101-202

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое, проводимое в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование фазы 2а эффективности и безопасности препарата AMT-101 для перорального применения с участием пациентов с язвенным колитом от умеренной до тяжелой степени

Пациентов: 30
Организаций: 4
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov Study of the Efficacy and Safety of AMT-101 in Subjects With Ulcerative Colitis (LOMBARD)
РКИ № 692 от 10 декабря 2020 г.
Препарат: AMT-101
Разработчик: Эпплайд Молекьюлар Транспорт Инк. (Applied Molecular Transport Inc.)
Тип: ММКИ
Фаза: IIa
Начало: 10 декабря 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Биомапас", 125009, г Москва, г Москва, ул Воздвиженка, дом 10, ЭТ 3 ОФ 350 РМ 5, Россия
Протокол № AMT-101-202 № AMT-101-202

Основная цель: оценить эффективность многократных пероральных доз препарата AMT-101 по сравнению с плацебо для снижения показателя по эндоскопической части подшкалы Мейо (MES) на неделе 12 у взрослых пациентов с язвенным колитом от умеренной до тяжелой степени

подробнее
Проводится

OSE-127-C201 № OSE-127-C201

Рандомизированное двойное слепое исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности применения OSE -127 в сравнении с плацебо у пациентов с активным язвенным колитом средней или тяжелой степени тяжести, с неэффективностью или непереносимостью предыдущего лечения

Пациентов: 75
Организаций: 18
Исследователей: 18
ClinicalTrials.gov Study of OSE-127 vs Placebo in Patients With Moderate to Severe Active Ulcerative Colitis
РКИ № 668 от 1 декабря 2020 г.
Препарат: OSE-127 (S95011)
Разработчик: ОСЕ Иммунотерапьютикс, ЭсЭй
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 1 декабря 2020 г.
Окончание: 31 марта 2025 г.
Страна: Франция
CRO: OOO "МБ Квест", 107023, г Москва, г Москва, ул Барабанный переулок, дом 3, эт. 4, пом. VI, ком 1-9, Россия
Протокол № OSE-127-C201 № OSE-127-C201

Оценка эффективности и безопасности применения OSE -127 в сравнении с плацебо у пациентов с активным язвенным колитом средней или тяжелой степени тяжести

подробнее
Завершено

E6011-ET2 №E6011-ET2

E6011-ET2"" E6011-ET2"" E6011-ET2 "Клиническое исследование ранней фазы 2 препарата E6011 у пациентов с активной болезнью Крона

Пациентов: 12
Организаций: 8
Исследователей: 8
ClinicalTrials.gov A Study of E6011 in Participants With Active Crohn's Disease
РКИ № 662 от 30 ноября 2020 г.
Препарат: E6011
Разработчик: ЭА Фарма Ко., Лтд (EA Pharma Co., Ltd.)
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 30 ноября 2020 г.
Окончание: 31 июля 2023 г.
Страна: Япония
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол № E6011-ET2 №E6011-ET2

Изучение применения препарата E6011 у пациентов с активной болезнью Крона

подробнее
Завершено

RPL554-CO-301 №RPL554-CO-301

RPL554-CO-301 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности применения энсифентрина в течение 24 недель (с подгруппой для оценки безопасности в течение 48 недель) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких умеренной или тяжелой степени

Пациентов: 250
Организаций: 17
Исследователей: 18
ClinicalTrials.gov A Phase 3 Clinical Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of Ensifentrine in Patients With COPD
РКИ № 623 от 10 ноября 2020 г.
Препарат: Энсифентрин (RPL554)
Разработчик: Верона Фарма ПЛК
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 10 ноября 2020 г.
Окончание: 31 марта 2023 г.
Страна: Великобритания
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № RPL554-CO-301 №RPL554-CO-301

Оценке эффективности и безопасности применения энсифентрина у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких умеренной или тяжелой степени

подробнее
Прекращено

№GB004-2101

GB004-2101 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое с целью оценки препарата GB004 при лечении взрослых пациентов с легким и среднетяжелым течением язвенного колита в активной форме

Пациентов: 125
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Study With GB004 in Adult Subjects With Active Ulcerative Colitis (UC)
РКИ № 609 от 3 ноября 2020 г.
Препарат: GB004
Разработчик: «Джи Би 004 Инкорпорэйтед»
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 3 ноября 2020 г.
Окончание: 31 марта 2023 г.
Страна: США
CRO: ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Протокол № №GB004-2101

Оценка эффективности препарата GB004 при лечении взрослых пациентов с легким и среднетяжелым течением язвенного колита в активной форме

подробнее
Проводится

CNTO1959UCO3001 № CNTO1959UCO3001

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы 2b/3 в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности терапии Гуселькумабом у пациентов со средней тяжести или тяжелым активным язвенным колитом

Пациентов: 120
Организаций: 23
Исследователей: 24
РКИ № 570 от 16 октября 2020 г.
Препарат: Гуселькумаб (CNTO1959)
Разработчик: Янссен Фармацевтика НВ
Тип: ММКИ
Фаза: II-III
Начало: 16 октября 2020 г.
Окончание: 1 декабря 2027 г.
Страна: Бельгия
CRO: Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатскаядом 17 , корпус 3, Россия
Протокол № CNTO1959UCO3001 № CNTO1959UCO3001

Оценка безопасности и эффективности терапии Гуселькумабом у пациентов с активным язвенным колитом

подробнее
Прекращено

№PN-943-03

PN-943-03 «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование II фазы в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности препарата PN-943 для перорального применения у пациентов с язвенным колитом умеренной или выраженной активности

Пациентов: 70
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov PN-943 in Adults With Moderate to Severe Active Ulcerative Colitis (UC)
РКИ № 283 от 25 июня 2020 г.
Препарат: PN-943 (PN-10943A)
Разработчик: «Протагонист Терапеутикс, Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 25 июня 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Соединенные Штаты Америки
CRO: Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~
Протокол № №PN-943-03

Оценка безопасности, переносимости и эффективности препарата PN-943 по сравнению с плацебо у пациентов с активным язвенным колитом умеренной и тяжелой степени.

подробнее
Прекращено

I6T-MC-AMAX I6T-MC-AMAX №I6T-MC-AMAX

I6T-MC-AMAX ""Многоцентровое открытое продленное исследование 3 фазы по оценке долгосрочной эффективности и безопасности мирикизумаба у пациентов с болезнью Крона

Пациентов: 98
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 269 от 25 июня 2020 г.
Препарат: LY3074828 (Мирикизумаб)
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 25 июня 2020 г.
Окончание: 22 июля 2027 г.
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Протокол № I6T-MC-AMAX I6T-MC-AMAX №I6T-MC-AMAX

Оценить влияние мирикизумаба на сохранение ответа на лечение по результатам эндоскопии у пациентов из исследования AMAM, которые завершили лечение мирикизумабом в виде подкожных инъекций в слепом режиме, и у которых на неделе 52 наблюдался ответ по результатам эндоскопии

подробнее