Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ярославской области «Клиническая больница № 2»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№№ KI/0319-2

KI/0319-2 «Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эверолимус, таблетки, 10 мг (АО «Рафарма», Россия) и Афинитор®, таблетки, 10 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 559 от 24 сентября 2019 г.
Препарат: Эверолимус
Разработчик: Синтон БВ
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 сентября 2019 г.
Окончание: 30 октября 2020 г.
Страна: Нидерланды
CRO: АО "Рафарма", Россия, 399540, Липецкая область, Тербунский район, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6а
Протокол № №№ KI/0319-2

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эверолимус и Афинитор® с участием здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ GD-EE-1004

Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Гестоден + Этинилэстрадиол», таблетки, покрытые оболочкой, 75 мкг + 20 мкг (ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия) и «Логест», таблетки, покрытые оболочкой, 75 мкг + 20 мкг («Байер АГ», Германия) у здоровых добровольцев женского пола после однократного приема натощак

Пациентов: 42
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 553 от 20 сентября 2019 г.
Препарат: Гестоден + Этинилэстрадиол
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 сентября 2019 г.
Окончание: 1 января 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень"), 625059, г. Тюмень, 7-й км Велижанского тракта, д. 2., ~
Протокол № № GD-EE-1004

Сравнительное изучение фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов «Гестоден + Этинилэстрадиол» и «Логест»

подробнее
Завершено

№201791

201791 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы, продолжительностью 52 недели для сравнения эффективности и безопасности препарата GSK3196165 с плацебо и тофацитинибом, в сочетании со стандартными синтетическими базисными противоревматическими препаратами, модифицирующими течение заболевания (DMARDs), у пациентов с ревматоидным артритом средней и тяжелой степени в активной фазе, продемонстрировавших недостаточный ответ на терапию стандартными синтетическими или биологическими DMARDs

Пациентов: 240
Организаций: 20
Исследователей: 20
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of GSK3196165 Versus Placebo and Tofacitinib in Participants With Moderately to Severely Active Rheumatoid Arthritis Who Have an Inadequate Response to Conventional Synthetic (cs)/Biologic (b) Disease Modifying Anti-rheumatic Drugs (DMARDs)
РКИ № 538 от 17 сентября 2019 г.
Препарат: GSK3196165 (отилимаб, отилимаб)
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 17 сентября 2019 г.
Окончание: 31 августа 2022 г.
Страна: Великобритания
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № №201791

Изучение эффективности и безопасности препарата GSK3196165 у пациентов с ревматоидным артритом

подробнее
Завершено

№GP20011-P4-31 (ранее GP20011-P4-33)

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное с активным контролем в двух параллельных группах исследование терапевтической эквивалентности форм для внутримышечного и внутривенного введения лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО "ГЕРОФАРМ", Россия, в отношении степени функционального восстановления у пациентов в остром периоде ишемического инсульта

Пациентов: 235
Организаций: 30
Исследователей: 30
РКИ № 534 от 17 сентября 2019 г.
Препарат: Кортексин®
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 17 сентября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия
Протокол № №GP20011-P4-31 (ранее GP20011-P4-33)

Доказать терапевтическую эквивалентность форм для внутримышечного и внутривенного введения лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО "ГЕРОФАРМ", Россия.

подробнее
Проводится

№ X-03065-3316

Многоцентровое, двойное-слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование по оценке влияния препарата Димиста, спрей назальный дозированный на качество жизни у пациентов с острым сезонным аллергическим ринитом с помощью опросника SNOT-22

Пациентов: 286
Организаций: 14
Исследователей: 14
РКИ № 535 от 17 сентября 2019 г.
Препарат: Димиста (Азеластин+Флутиказон)
Разработчик: Меда Фарма ГмбХ и Ко. КГ (компания Майлан)
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 17 сентября 2019 г.
Окончание: 31 января 2021 г.
Страна: Германия
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол № № X-03065-3316

Оценка влияния препарата Димиста на качество жизни у пациентов с острым сезонным аллергическим ринитом

подробнее
Проводится

№ DK01

Открытое клиническое исследование безопасности и переносимости препарата Дакарцид®, мазь для наружного применения, у здоровых добровольцев (I фаза)

Пациентов: 18
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 522 от 13 сентября 2019 г.
Препарат: DK01 (Дакарцид)
Разработчик: АО «РЕТИНОИДЫ»
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 13 сентября 2019 г.
Окончание: 11 марта 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ММС", 119590, Россия, Москва, ул. Улофа Пальме, д. 1, пом. 1007, ~
Протокол № № DK01

Безопасности и переносимости препарата Дакарцид®, мазь для наружного применения, у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

№ AC_ASC-2019

Многоцентровое проспективное открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Мотерис ВМ, таблетки вагинальные 250 мг («Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция) в сравнении с препаратом Вагинорм-С®, таблетки вагинальные 250 мг (Полихем С.А., Люксембург) у пациенток с бактериальным вагинозом

Пациентов: 450
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 512 от 10 сентября 2019 г.
Препарат: Мотерис ВМ (Аскорбиновая кислота)
Разработчик: Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 10 сентября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Турция
CRO: ООО ТРОКАС ФАРМА, 141402, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская д. 5, корп. 7, офис 8, Россия
Протокол № № AC_ASC-2019

Изучение эффективности и безопасности препарата Мотерис ВМ в сравнении с препаратом Вагинорм-С® у пациенток с бактериальным вагинозом.

подробнее
Проводится

№ 02042018-ANZ-L-001

Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование с активным контролем в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Анзибел, пастилки для рассасывания, производства Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш., Турция в сравнении с препаратом Гексорал® табс, таблетки для рассасывания, производства Зольдан Холдинг+Бонбонспециалитетен ГмбХ, Германия в качестве симптоматического лечения боли в горле, вызванной острой инфекцией верхних дыхательных путей

Пациентов: 140
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 508 от 9 сентября 2019 г.
Препарат: Анзибел (хлоргексидина дигидрохлорид+бензокаин+эноксолон)
Разработчик: Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш., Турция
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 9 сентября 2019 г.
Окончание: 9 июля 2020 г.
Страна: Турция
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № № 02042018-ANZ-L-001

Оценить безопасность и эффективность препарата Анзибел, пастилки для рассасывания в сравнении с препаратом Гексорал® табс, таблетки для рассасывания в качестве симптоматического лечения боли в горле, вызванной острой инфекцией верхних дыхательных путей

подробнее
Завершено

№ LEV/ETEST-2019

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Левоноргестрел + Этинилэстрадиол, таблетки, покрытые оболочкой 0,15 мг/0,03 мг (ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия) и Микрогинон®, таблетки, покрытые оболочкой 0,15 мг/0,03 мг («Альвоген ИПКо С.а.р.л.», Люксембург) у здоровых добровольцев женского пола натощак

Пациентов: 50
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 486 от 4 сентября 2019 г.
Препарат: Левоноргестрел + Этинилэстрадиол
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 4 сентября 2019 г.
Окончание: 3 июня 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень"), 625059, г. Тюмень, 7-й км Велижанского тракта, д. 2., ~
Протокол № № LEV/ETEST-2019

Изучение биоэквивалентности препаратов Левоноргестрел + Этинилэстрадиол и Микрогинон® у здоровых добровольцев женского пола натощак

подробнее
Проводится

WA40404 №WA40404

WA40404"" WA40404"" WA40404 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование IIIb фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность окрелизумаба у взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом

Пациентов: 200
Организаций: 31
Исследователей: 30
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Ocrelizumab in Adults With Primary Progressive Multiple Sclerosis
РКИ № 478 от 3 сентября 2019 г.
Препарат: Окревус® (Окрелизумаб, RO4964913)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, Представительство в Москве
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 3 сентября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № WA40404 №WA40404

Оценка эффективности и безопасности Окрелизумаба у взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом

подробнее