РКИ № | 349 от 1 июля 2019 г. |
Препарат: | Этрасимод (APD334) |
Разработчик: | Арена Фармасьютикалс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | №APD334-301 |
Оценка эффективности и безопасности этрасимода у пациентов с активной формой неспецифического язвенного колита средней и тяжелой степени тяжести
подробнееРКИ № | 351 от 1 июля 2019 г. |
Препарат: | Толперизон |
Разработчик: | ООО "ПРОМОМЕД РУС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 1 июля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 105005, город Москва, улица Почтовая М., дом 2/2, строение 1, пом I ком. 2, ~ |
Протокол № | № № PROM-TOL-03 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Толперизон и Мидокалм® с участием здоровых добровольцев при однократном приёме после еды
подробнееРКИ № | 333 от 25 июня 2019 г. |
Препарат: | Ацетилсалициловая кислота + Розувастатин |
Разработчик: | АО "Биннофарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 25 июня 2019 г. |
Окончание: | 30 апреля 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Биннофарм", г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова,д. 3, стр. 1, Россия |
Протокол № | № ROAC-c-CT-01 |
Изучение биоэквивалентности исследуемого препарата Ацетилсалициловая кислота + Розувастатин и препаратов сравнения Аспирин®кардио и Крестор® у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак
подробнееРКИ № | 326 от 21 июня 2019 г. |
Препарат: | (Этилметилгидроксипиридина сукцинат + Этилметилгидроксипиридина сукцинат, Мексидол® ФОРТЕ 250 + Мексидол®) |
Разработчик: | ООО «НПК «ФАРМАСОФТ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 июня 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти» (ООО "Эс-Си-Ти"), 197342, г. Санкт-Петербург, ул. Белоостровская д. 17, литер А, офис 410, ~ |
Протокол № | PHS-APIS-004-MEX-SOL-TAB PHS-APIS-004-MEX-SOL-TAB № PHS-APIS-004-MEX-SOL-TAB |
Оценка эффективности и безопасности применения препаратов Мексидол® и Мексидол® ФОРТЕ 250 при их применении у пациентов в остром и раннем восстановительном периодах ишемического инсульта
подробнееРКИ № | 306 от 14 июня 2019 г. |
Препарат: | Апфекто (Непафенак) |
Разработчик: | Уорлд Медицин Илач. Сан.ве Тидж. А.Ш. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 июня 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Турция |
CRO: | ООО ТРОКАС ФАРМА, 141402, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская д. 5, корп. 7, офис 8, Россия |
Протокол № | №NPFNK-2019 |
Изучение эффективности и безопасности применения лекарственного препарата АПФЕКТО, капли глазные 0,1 % в сравнении с препаратом Неванак, капли глазные 0,1 % у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты
подробнееРКИ № | 301 от 13 июня 2019 г. |
Препарат: | Сертаконазол |
Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 июня 2019 г. |
Окончание: | 1 марта 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А, Россия |
Протокол № | № CT-20092018-SRTVX |
Оценить эффективность, безопасность и переносимость лекарственного препарата Сертаконазол шампунь лекарственный 2 % производства АО "ВЕРТЕКС", Россия (исследуемый препарат) в наружной терапии себорейного дерматита волосистой части головы в сравнении с препаратом Низорал® шампунь лекарственный 2 % ООО "Джонсон & Джонсон", Россия
подробнееРКИ № | 302 от 13 июня 2019 г. |
Препарат: | Кортексин® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 июня 2019 г. |
Окончание: | 31 мая 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д.9, Россия |
Протокол № | №GP20011-P4-33 (ранее GP20011-P4-31) |
Доказать терапевтическую эквивалентность форм для внутримышечного и внутривенного введения лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО «Герофарм», Россия
подробнееРКИ № | 303 от 13 июня 2019 г. |
Препарат: | Гриппол® Квадривалент (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная + Азоксимера бромид) |
Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 августа 2019 г. |
Окончание: | 30 мая 2022 г. |
Страна: | РФ |
CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
Протокол № | № GriQv-eld-III-19 |
Оценка иммунологической эффективности, реактогенности и безопасности вакцины Гриппол Квадривалент у пожилых в возрасте старше 60 лет
подробнееРКИ № | 278 от 30 мая 2019 г. |
Препарат: | Осельтамивир |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 30 мая 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
Протокол № | № OSLT-14052018 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов осельтамивира – Осельтамивир, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (АО «Фармасинтез», Россия) и Тамифлю®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
подробнееРКИ № | 257 от 20 мая 2019 г. |
Препарат: | Мирикизумаб (LY3074828) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 мая 2019 г. |
Окончание: | 23 февраля 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | № I6T-MC-AMAP |
Оценка долгосрочной эффективности и безопасности Мирикизумаба у пациентов с язвенным колитом с умеренной или выраженной активностью
подробнее