| РКИ № | 126 от 15 марта 2019 г. |
| Препарат: | Бринзопт Плюс (Бринзоламид + Тимолол) |
| Разработчик: | К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Румыния |
| CRO: | ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия |
| Протокол № | № BR_TIM_2018 |
Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Бринзопт Плюс и лекарственного препарата Азарга у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой
подробнее| РКИ № | 118 от 12 марта 2019 г. |
| Препарат: | Дорзопрост (Дорзоламид + Латанопрост) |
| Разработчик: | К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 марта 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Румыния |
| CRO: | ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия |
| Протокол № | № DORZ_05092018 |
Оценка эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Дорзопрост и монокомпонентного лекарственного препарата Ксалатан® у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой
подробнее| РКИ № | 115 от 11 марта 2019 г. |
| Препарат: | Левотироксин натрия |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 11 марта 2019 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень"), 625059, г. Тюмень, 7-й км Велижанского тракта, д. 2., ~ |
| Протокол № | № LTYR-B-112018 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левотироксин натрия и Эутирокс® с участием здоровых добровольцев при однократном приёме натощак
подробнее| РКИ № | 116 от 11 марта 2019 г. |
| Препарат: | OTC-NPN-0118 (Напроксен + Дифенгидрамин) |
| Разработчик: | Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 марта 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»), 123317, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, ~ |
| Протокол № | № OTC-NPN-0118 |
Изучение эффективности и безопасности препарата OTC-NPN-0118 в сравнении с препаратами Налгезин® и Мигренол® ПМ у пациентов с неспецифическим болевым синдромом в пояснично-крестцовом отделе позвоночника
подробнее| РКИ № | 114 от 11 марта 2019 г. |
| Препарат: | Экспортал® (Лактитол) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 11 марта 2019 г. |
| Окончание: | 31 января 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
| Протокол № | № ЭКС-02-01-2018 |
Изучение клинической эффективности и безопасности различных режимов дозирования препарата Экспортал® у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени
подробнее| РКИ № | 110 от 7 марта 2019 г. |
| Препарат: | Гестоден + Этинилэстрадиол |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 марта 2019 г. |
| Окончание: | 1 января 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень"), 625059, г. Тюмень, 7-й км Велижанского тракта, д. 2., ~ |
| Протокол № | № GD-EE-1003 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гестоден + Этинилэстрадиол и Фемоден у здоровых добровольцев женского пола после однократного приема натощак
подробнее| РКИ № | 96 от 1 марта 2019 г. |
| Препарат: | Агомелатин |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 марта 2019 г. |
| Окончание: | 1 января 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
| Протокол № | № № AGM-1002 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Агомелатин» и «Вальдоксан» у здоровых добровольцев обоего пола после однократного приема натощак
подробнее| РКИ № | 91 от 28 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Доксиламин |
| Разработчик: | ООО "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, ~ |
| Протокол № | № DXLM-300718 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов Доксиламин и Донормил® у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
подробнее| РКИ № | 84 от 25 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Циклобензаприн (Циклобензаприна гидрохлорид) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | №RND071700 |
Целью настоящего исследования является оценка эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Циклобензаприн, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО «АКРИХИН», Россия) в терапии пациентов с патологически повышенным тонусом и спазмом поперечно-полосатой мускулатуры на фоне неспецифической боли в шее и нижней части спины.
подробнее| РКИ № | 74 от 19 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Глюкозамин+Хондроитина сульфат |
| Разработчик: | ООО "Медимэкс" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Медимэкс», 105082, г.Москва, Рубцовская наб. д. 2, корпус 4, пом.V, комн.1, ~ |
| Протокол № | № 08072015-ChG-001 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Глюкозамин+Хондроитина сульфат в сравнении с препаратом Дона®, у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
подробнее