Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ярославской области «Клиническая больница № 2»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ VENARUS-04-2018

Открытое сравнительное рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата «Венарус®» (АО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия)

Пациентов: 124
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 451 от 31 августа 2018 г.
Препарат: Венарус® (Гесперидин + Диосмин)
Разработчик: Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 31 августа 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Российская Федерация, область Московская, район Серпуховский, рабочий поселок Оболенск, промзона район Оболенск, строение 78, Россия
Протокол № № VENARUS-04-2018

Изучение терапевтической эквивалентности лекарственного препарата Венарус®

подробнее
Завершено

№ LMTR-270418

Открытое рандомизированное перекрестное, в два периода и с двумя последовательностями, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Ламотриджин, таблетки 100 мг (ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь) и Ламиктал®, таблетки 100 мг (ЗАО «ГлаксоСмитКляйнТрейдинг», Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 441 от 27 августа 2018 г.
Препарат: Ламотриджин
Разработчик: ООО «Фармтехнология»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 27 августа 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, ~
Протокол № № LMTR-270418

Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов Ламотриджин, таблетки 100 мг (ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь) и Ламиктал®, таблетки 100 мг (ЗАО «ГлаксоСмитКляйнТрейдинг», Россия).

подробнее
Завершено

№Протокол № 14062016-ELART-2-3 (версия: 2.0 от 03.11.2017)"" № 14062016-ELART-2-3

Многоцентровое, рандомизированное, активно-контролируемое в параллельных группах, с адаптивным дизайном исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности и безопасности лекарственного препарата Эльбона, раствор для внутримышечного введения, производства ООО "Эллара", Россия, у пациентов с остеоартрозом коленных суставов

Пациентов: 254
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 425 от 21 августа 2018 г.
Препарат: Эльбона® (Глюкозамин)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Тип: КИ
Фаза: II-III
Начало: 21 августа 2018 г.
Окончание: 2 апреля 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская область, Петушинский район, г Покров, ул Франца Штольверка, 20, Россия
Протокол № №Протокол № 14062016-ELART-2-3 (версия: 2.0 от 03.11.2017)"" № 14062016-ELART-2-3

Подбор оптимальной дозировки и изучение эффективности и безопасности лекарственного препарата Эльбона у пациентов с остеоартрозом коленных суставов

подробнее
Прекращено

№RAP-CS-01

RAP-CS-01 "Многоцентровое, международное, рандомизированное, с заслепленным оценщиком, в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости комбинации нейропептидов метэнкефалина и тридекактида в сравнении с интерфероном бета-1а (РЕБИФ®) у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом (РРС)

Пациентов: 165
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 428 от 20 августа 2018 г.
Препарат: Энкортен (EK-12, метэнкефалина ацетат + тридекактида ацетат)
Разработчик: АО Босналек
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 20 августа 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Босния и Герцеговина
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "РД1", 117420 г. Москва, ул. Профсоюзная, 57, Россия
Протокол № №RAP-CS-01

Оценка эффективности, безопасности и переносимости комбинации нейропептидов метэнкефалина и тридекактида в сравнении с интерфероном бета-1а у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом

подробнее
Проводится

№ SIBUT-04/2018

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Сибутрамин + МКЦ», капсулы 15 мг + 153,5 мг, производитель ООО «НПО «ФармВИЛАР», Россия и «Редуксин®» капсулы 15 мг + 153,5 мг, производитель ООО «ОЗОН», Россия, у здоровых добровольцев

Пациентов: 65
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 423 от 17 августа 2018 г.
Препарат: Сибутрамин + МКЦ (сибутрамин + целлюлоза микрокристаллическая)
Разработчик: ООО«Юридическое бюро «МедФарм Эксперт Групп»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 17 августа 2018 г.
Окончание: 1 июля 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО «Юридическое бюро «МедФарм Эксперт Групп», 115470, г.Москва, ул.Судостроительная, д.15, корп.2, ~
Протокол № № SIBUT-04/2018

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Сибутрамин + МКЦ» и «Редуксин®» у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ ZERKALIN-04/2018

Открытое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препаратов Зеркалин® Интенсив, гель для наружного применения (производитель ЯДРАН - ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о, Хорватия) и Индоксил®, гель для наружного применения (производитель Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания) у пациентов с угревой болезнью

Пациентов: 156
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 410 от 10 августа 2018 г.
Препарат: Зеркалин® Интенсив (Бензоила пероксид + Клиндамицин)
Разработчик: ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 30 сентября 2018 г.
Окончание: 30 сентября 2019 г.
Страна: Хорватия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ЯДРАН", 107564, г. Москва, ул. Краснобогатырская, дом. 6, строение.6., комната 26, 1 этаж., Россия
Протокол № № ZERKALIN-04/2018

Изучение эффективности и безопасности препаратов Зеркалин® Интенсив и Индоксил® у пациентов с угревой болезнью

подробнее
Завершено

№ CSL112_3001

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности препарата CSL112 у пациентов с острым коронарным синдромом

Пациентов: 999
Организаций: 33
Исследователей: 34
ClinicalTrials.gov Study to Investigate CSL112 in Subjects With Acute Coronary Syndrome
РКИ № 401 от 8 августа 2018 г.
Препарат: CSL112 (Аполипопротеин А-I [человек])
Разработчик: КСЛ Беринг ЛЛС (CSL Behring LLC)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 8 августа 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Соединенные Штаты
CRO: Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия
Протокол № № CSL112_3001

Изучение эффективности и безопасности препарата CSL112 у пациентов с острым коронарным синдромом

подробнее
Завершено

№ ТАСP-BE-02-2018

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Такролимус МВ, капсулы пролонгированного действия, 5 мг (АО «Фармасинтез», Россия) и препарата Адваграф®, капсулы пролонгированного действия, 5 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев мужского пола

Пациентов: 75
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 399 от 8 августа 2018 г.
Препарат: Такролимус МВ (Такролимус)
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 8 августа 2018 г.
Окончание: 1 июня 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол № № ТАСP-BE-02-2018

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Такролимус МВ и Адваграф® с участием здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ PZPB-110518

Открытое рандомизированное повторное перекрестное четырехпериодное одноцентровое с репликативным дизайном сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Пазопаниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (АО «ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД», Россия) и Вотриент®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

Пациентов: 75
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 391 от 6 августа 2018 г.
Препарат: Пазопаниб
Разработчик: АО "ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 6 августа 2018 г.
Окончание: 1 июня 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез-Норд", 194356, г. Санкт-Петербург, ул. Дорога в Каменку, дом 74, помещение 1-Н, ~
Протокол № № PZPB-110518

Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов Пазопаниб и Вотриент

подробнее
Завершено

№ BOZ-100518

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бозентан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (АО «ВЕРТЕКС», Россия) и Траклир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (Актелион Фармасьютикалз Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак

Пациентов: 70
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 380 от 1 августа 2018 г.
Препарат: Бозентан
Разработчик: АО "ВЕРТЕКС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 сентября 2018 г.
Окончание: 1 сентября 2020 г.
Страна: Россия
CRO: АО "ВЕРТЕКС", 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А, Россия
Протокол № № BOZ-100518

Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов Бозентан и Траклир®.

подробнее