Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ярославской области «Клиническая больница № 2»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ FRM-05-AMOX

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Клавамокс, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг (ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь) и Аугментин®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг (ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия) у здоровых добровольцев при приеме натощак

Пациентов: 100
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 347 от 19 июля 2018 г.
Препарат: Клавамокс (Амоксициллин+Клавулановая кислота)
Разработчик: ООО «Фармтехнология»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 19 июля 2018 г.
Окончание: 30 декабря 2019 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, ~
Протокол № № FRM-05-AMOX

Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов амоксициллина и клавулановой кислоты – Клавамокс, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 875мг+ 125мг(ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь) и Аугментин®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 875мг + 125мг(ЗАО «ГлаксоСмитКляйнТрейдинг», Россия).

подробнее
Завершено

№№ DRA001

DRA001 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах c адаптивным дизайном по изучению эффективности и безопасности препарата Драмина®, сироп, 4 мг/мл, производства «ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.», Хорватия при использовании для профилактики симптомов укачивания

Пациентов: 120
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 338 от 17 июля 2018 г.
Препарат: Драмина® (Дименгидринат)
Разработчик: ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 16 августа 2018 г.
Окончание: 30 июня 2020 г.
Страна: Хорватия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ЯДРАН", 107564, г. Москва, ул. Краснобогатырская, дом. 6, строение.6., комната 26, 1 этаж., Россия
Протокол № №№ DRA001

Доказать, что препарат Драмина®, сироп, 4 мг/мл, производства «ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.», Хорватия превосходит плацебо по клинической эффективности при профилактике симптомов укачивания

подробнее
Завершено

№ MIK-2018

Открытое рандомизированное повторное перекрестное четырехпериодное одноцентровое с репликативным дизайном сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Микофеноловая кислота, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 360 мг (АО «Фармасинтез», Россия) и Майфортик®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 360 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

Пациентов: 85
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 317 от 6 июля 2018 г.
Препарат: Микофеноловая кислота
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 6 июля 2018 г.
Окончание: 1 июня 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол № № MIK-2018

Определение безопасности и биоэквивалентности препаратов Микофеноловая кис-лота, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 360 мг (АО «Фармасинтез», Россия) и Майфортик®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 360 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

подробнее
Завершено

№ DEZG-050218

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Дезогестрел, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0,075 мг (ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия) и Чарозетта®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0,075 мг («Н.В.Органон», Нидерланды) у здоровых добровольцев женского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак

Пациентов: 50
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 316 от 5 июля 2018 г.
Препарат: Дезогестрел
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 5 июля 2018 г.
Окончание: 15 апреля 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень"), 625059, г. Тюмень, 7-й км Велижанского тракта, д. 2., ~
Протокол № № DEZG-050218

Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов дезогестрела – Дезогестрел, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0,075 мг (ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия») и Чарозетта®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0,075 мг («Н.В.Органон», Нидерланды).

подробнее
Завершено

№ 63623872FLZ3002

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III фазы с целью оценки эффективности и безопасности применения препарата Пимодивир в сочетании со стандартным лечением у подростков, взрослых и пожилых амбулаторных пациентов с вирусом гриппа A и риском развития осложнений

Пациентов: 200
Организаций: 12
Исследователей: 12
РКИ № 311 от 3 июля 2018 г.
Препарат: JNJ-63623872 (Пимодивир, Пимодивир)
Разработчик: Янссен Фармацевтика НВ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 3 июля 2018 г.
Окончание: 30 марта 2021 г.
Страна: Бельгия
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № № 63623872FLZ3002

Оценка эффективности и безопасности применения препарата Пимодивир в сочетании со стандартным лечением у пациентов с вирусом гриппа A и риском развития осложнений

подробнее
Завершено

№ SOL-12-2017

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Солифенацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг ("Санека Фармасьютикалс а.с.", Словацкая Республика) и Везикар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг ("Астеллас Фарма Юроп Б.В.", Нидерланды)

Пациентов: 34
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 305 от 2 июля 2018 г.
Препарат: Солифенацин
Разработчик: Ксантис Фарма Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 2 июля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Кипр
CRO: ООО "Медикал Девелопмент Эдженси", Улица Василисы Кожиной, д.1, офис 803.6, Россия
Протокол № № SOL-12-2017

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Солифенацин и Везикар®

подробнее
Завершено

№ FRM-04-AMOX

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Клавамокс, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь) и Аугментин®,порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (ЗАО «ГлаксоСмитКляйнТрейдинг», Россия) у здоровых добровольцев при приеме натощак

Пациентов: 100
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 279 от 9 июня 2018 г.
Препарат: Клавамокс (Амоксициллин + Клавулановая кислота)
Разработчик: ООО «Фармтехнология»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 9 июня 2018 г.
Окончание: 30 декабря 2019 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, ~
Протокол № № FRM-04-AMOX

Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов Клавамокс и Аугментин® у здоровых добровольцев при приеме натощак

подробнее
Проводится

№FLOGAR-11/2017

FLOGAR-11/2017 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Флогардин®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг, производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Амиксин®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг, производитель ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», Россия, у здоровых добровольцев

Пациентов: 52
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 276 от 8 июня 2018 г.
Препарат: Флогардин (Тилорон)
Разработчик: АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 8 июня 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633623, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18, Россия
Протокол № №FLOGAR-11/2017

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Флогардин®» и «Амиксин®» у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ 09/17

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Эмтрицитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Эмтрицитабин, капсулы 200 мг (производитель ОАО «Фармстандарт УфаВИТА», Россия, владелец РУ ЗАО "БИОКАД", Россия) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак

Пациентов: 50
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 244 от 28 мая 2018 г.
Препарат: Эмтрицитабин
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 мая 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № № 09/17

Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Эмтрицитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Эмтрицитабин, капсулы 200 мг (Производитель ОАО «Фармстандарт УфаВИТА», Россия, владелец РУ ЗАО «БИОКАД», Россия) у здоровых добровольцев.

подробнее
Прекращено

№ RIMANT-11/2017

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Римантадин», таблетки 50 мг, производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Римантадин», таблетки 50 мг, производитель ООО НПО «ФармВИЛАР», Россия, у здоровых добровольцев

Пациентов: 52
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 230 от 17 мая 2018 г.
Препарат: Римантадин
Разработчик: АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 17 мая 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633623, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18, Россия
Протокол № № RIMANT-11/2017

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Римантадин», таблетки 50 мг (АО ПФК Обновление», Россия) и «Римантадин», таблетки 50 мг (ООО НПО «ФармВИЛАР», Россия);

подробнее