Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ярославской области «Клиническая больница № 2»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ SPIL-2015-09

Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное в параллельных группах исследование безопасности и эффективности офтальмологического препарата Латоком, капли глазные (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) по сравнению с препаратом Ксалаком®, капли глазные (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия) у пациентов с окулярной гипертензией или глаукомой

Пациентов: 126
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 160 от 5 апреля 2018 г.
Препарат: Латоком (латанопрост + тимолол)
Разработчик: Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 5 апреля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Индия
CRO: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Сан Хауз, Плот № 201 Б/1, Вестерн Экспресс Хайвэй, Горегаон (Ист), Мумбаи - 400063, Махараштра, Индия, Индия
Протокол № № SPIL-2015-09

Оценка эффективности и безопасности препарата Латоком, капли глазные (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Ксалаком®, капли глазные (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия)

подробнее
Проводится

№ 1/ГА

Проспективное, одноцентровое открытое клиническое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата ГМДП-А (глюкозаминилмурамилдипептид кислота), раствор для подкожного введения 20 мг / 2 мл (АО «Пептек», Россия) у здоровых добровольцев

Пациентов: 47
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 152 от 2 апреля 2018 г.
Препарат: ГМДП-А (глюкозаминилмурамилдипептид кислота)
Разработчик: АО «Пептек»
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 2 апреля 2018 г.
Окончание: 8 января 2020 г.
Страна: Россия
CRO: КРОМОС, 119331 ул. Кравченко, д. 18, оф.58, Россия
Протокол № № 1/ГА

Изучение переносимости, безопасности и фармакокинетики препарата ГМДП-А (глюкозаминилмурамилдипептид кислота), раствор для подкожного введения 20 мг / 2 мл (АО «Пептек», Россия) у здоровых добровольцев.

подробнее
Завершено

№ VRT-02-GLY

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Гликлазид МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг (АО «Вертекс», Россия) и Диабетон® МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг («Лаборатории Сервье», Франция) у здоровых добровольцев натощак

Пациентов: 35
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 146 от 29 марта 2018 г.
Препарат: Гликлазид МВ (Гликлазид)
Разработчик: АО "ВЕРТЕКС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 29 марта 2018 г.
Окончание: 1 февраля 2020 г.
Страна: Россия
CRO: АО "ВЕРТЕКС", 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А, Россия
Протокол № № VRT-02-GLY

Сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Гликлазид МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг (АО «Вертекс», Россия) и Диабетон® МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг («Лаборатории Сервье», Франция)

подробнее
Завершено

№ 271117-GFT-TL-01

Открытое, рандомизированное, перекрестное, с двумя периодами исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата GFT-TL (ООО «Технология лекарств», Россия), в сравнении с препаратом Иресса® («АстраЗенека ЮК Лимитед», Великобритания) у здоровых добровольцев

Пациентов: 54
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 128 от 23 марта 2018 г.
Препарат: Гефитиниб (GFT-TL, Гефитиниб-ТЛ)
Разработчик: ООО "Технология лекарств"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 23 марта 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Технология лекарств", 141400, Российская Федерация, Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, стр. 31, пом. 21, Россия
Протокол № № 271117-GFT-TL-01

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гефитиниб-ТЛ и Иресса®

подробнее
Завершено

№ APL251600

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тригрим, таблетки, 20 мг, (АО «Польфарма», Польша) и Диувер, таблетки, 10 мг (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

Пациентов: 60
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 129 от 23 марта 2018 г.
Препарат: Тригрим (Торасемид)
Разработчик: Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 23 марта 2018 г.
Окончание: 1 ноября 2018 г.
Страна: Польша
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия
Протокол № № APL251600

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов торасемида - Тригрим, таблетки, 20 мг, (АО «Польфарма», Польша) и Диувер, таблетки, 10 мг (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия).

подробнее
Завершено

№ 13112017-LEV

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Левоноргестрел таблетки 0,75 мг (ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия) и Постинор®, таблетки 0,75 мг (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия) у здоровых добровольцев женского пола натощак

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 110 от 14 марта 2018 г.
Препарат: Левоноргестрел
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 14 марта 2018 г.
Окончание: 30 ноября 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень"), 625059, г. Тюмень, 7-й км Велижанского тракта, д. 2., ~
Протокол № № 13112017-LEV

Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов Левоноргестрел и Постинор®

подробнее
Завершено

№ 20112017-CPETH

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Ципротерон+Этинилэстрадиол, таблетки, покрытые оболочкой 2 мг+0,035 мг (ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия) и Диане-35®, таблетки, покрытые оболочкой 2 мг+0,035 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев женского пола натощак

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 108 от 14 марта 2018 г.
Препарат: Ципротерон+Этинилэстрадиол
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 14 марта 2018 г.
Окончание: 3 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень"), 625059, г. Тюмень, 7-й км Велижанского тракта, д. 2., ~
Протокол № № 20112017-CPETH

Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов Ципротерон+Этинилэстрадиол и Диане-35®

подробнее
Завершено

№141217-ENT

Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Полиметилсилоксан, паста для приема внутрь (ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия) и Энтеросгель®, паста для приема внутрь (ООО «ТНК СИЛМА», Россия) в терапии пациентов с острой кишечной ин-фекцией, сопровождающейся диарейным синдромом

Пациентов: 140
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 100 от 6 марта 2018 г.
Препарат: Полиметилсилоксан (Полиметилсилоксана полигидрат)
Разработчик: ООО Тульская фармацевтическая фабрика
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 6 марта 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО Тульская фармацевтическая фабрика, 300004,г.Тула,Торховский проезд, 10, Россия
Протокол № №141217-ENT

Изучение безопасности и эффективности препарата Полиметилсилоксан у пациентов с острой кишечной инфекцией, сопровождающейся диарейным синдромом в сравнении с терапией препаратом Энтеросгель®

подробнее
Завершено

№205270

205270 "28-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах с участием пациентов с анемией, связанной с хроническим заболеванием почек, которые не находятся на диализе и ранее не получали лечение рекомбинантным человеческим эритропоэтином (рчЭПО), по оценке эффективности, безопасности и влияния на качество жизни дапродустата в сравнении с плацебо

Пациентов: 145
Организаций: 18
Исследователей: 19
ClinicalTrials.gov Anemia Studies in Chronic Kidney Disease (CKD): Erythropoiesis Via a Novel Prolyl Hydroxylase Inhibitor (PHI) Daprodustat in Non-Dialysis Subjects Evaluating Hemoglobin (Hgb) and Quality of Life (ASCEND-NHQ)
РКИ № 72 от 28 февраля 2018 г.
Препарат: Дапродустат (GSK1278863)
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 28 февраля 2018 г.
Окончание: 1 мая 2021 г.
Страна: Великобритания
CRO: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия
Протокол № №205270

Оценка эффективности, безопасности и влияния на качество жизни дапродустата у пациентов с анемией, связанной с хроническим заболеванием почек, которые не находятся на диализе и ранее не получали лечение рекомбинантным человеческим эритропоэтином

подробнее
Завершено

№ RND041600

Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырёхэтапное, с повторным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Толперизон-Акрихин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 150 мг (АКРИХИН) и Мидокалм®, таблетки покрытые плёночной оболочкой, 150 мг (ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС), с участием здоровых добровольцев при однократном приёме после еды

Пациентов: 70
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 65 от 19 февраля 2018 г.
Препарат: Толперизон-Акрихин (Толперизон)
Разработчик: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 19 февраля 2018 г.
Окончание: 1 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия
Протокол № № RND041600

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов толперизона – Толперизон-Акрихин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 150 мг (АО «АКРИХИН, Россия) и Мидокалм®, таблетки покрытые плёночной оболочкой, 150 мг (ЗАО "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС", Россия)

подробнее