Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ярославской области «Клиническая больница № 2»


Сортировать:
Проводится

№FLOGAR-11/2017

Пациентов: 52
РКИ № 276 от 8 июня 2018 г.
Препарат: Флогардин (Тилорон)
Разработчик: АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 8 июня 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633623, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18, Россия
Протокол № №FLOGAR-11/2017

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Флогардин®» и «Амиксин®» у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ 09/17

Пациентов: 50
РКИ № 244 от 28 мая 2018 г.
Препарат: Эмтрицитабин
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 мая 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № № 09/17

Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Эмтрицитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Эмтрицитабин, капсулы 200 мг (Производитель ОАО «Фармстандарт УфаВИТА», Россия, владелец РУ ЗАО «БИОКАД», Россия) у здоровых добровольцев.

подробнее
Прекращено

№ RIMANT-11/2017

Пациентов: 52
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 230 от 17 мая 2018 г.
Препарат: Римантадин
Разработчик: АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 17 мая 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633623, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18, Россия
Протокол № № RIMANT-11/2017

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Римантадин», таблетки 50 мг (АО ПФК Обновление», Россия) и «Римантадин», таблетки 50 мг (ООО НПО «ФармВИЛАР», Россия);

подробнее
Завершено

№ 15/17

Пациентов: 30
РКИ № 225 от 16 мая 2018 г.
Препарат: Винпоцетин Солютабс (Винпоцетин)
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 16 мая 2018 г.
Окончание: 20 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № № 15/17

Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Винпоцетин Солютабс и Кавинтон® Комфорте.

подробнее
Завершено

№ KI/0616-1

Пациентов: 60
РКИ № 220 от 14 мая 2018 г.
Препарат: Аскорил экспекторант (Бромгексин + Гвайфенезин + Сальбутамол)
Разработчик: Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 июня 2018 г.
Окончание: 28 июня 2019 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "Гленмарк Импэкс", 115114, Россия, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3.
Протокол № № KI/0616-1

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Аскорил Экспекторант, раствор для приема внутрь в сравнении с зарегистрированным препаратом Аскорил Экспекторант, сироп с участием здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№NAPR-240118

Пациентов: 45
РКИ № 217 от 11 мая 2018 г.
Препарат: Напроксен
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 11 мая 2018 г.
Окончание: 4 февраля 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол № №NAPR-240118

Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов напроксена – Напроксен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 550 мг (АО «Фармасинтез», Россия») и Налгезин® форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 550 мг (АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения).

подробнее
Завершено

№ FRM-03-IBU

Пациентов: 60
РКИ № 203 от 3 мая 2018 г.
Препарат: Ибупрофен Д (Ибупрофен)
Разработчик: ООО «Фармтехнология»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 мая 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, ~
Протокол № № FRM-03-IBU

Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов Ибупрофен Д и Нурофен® .

подробнее
Проводится

№ LDEX-03-2017

Пациентов: 222
РКИ № 190 от 26 апреля 2018 г.
Препарат: Л-Дексопт (левофлоксацин + дексаметазон)
Разработчик: К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 26 апреля 2018 г.
Окончание: 28 февраля 2021 г.
Страна: Румыния
CRO: ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия
Протокол № № LDEX-03-2017

Подтвердить не меньшую эффективность комбинированного лекарственного препарата Л-Дексопт, капли глазные 5 мг/мл + 1 мг/мл (K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния), содержащего в качестве действующих веществ дексаметазон и левофлоксацин, комбинированному лекарственному препарату Тобрадекс, капли глазные (Алкон-Куврер Н.В. С.А., Бельгия) при применении для лечения острого бактериального конъюнктивита.

подробнее
Завершено

№ ETOR-022018

Пациентов: 66
РКИ № 191 от 26 апреля 2018 г.
Препарат: Эторикоксиб
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 апреля 2018 г.
Окончание: 18 февраля 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол № № ETOR-022018

Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов эторикоксиба – Эторикоксиб, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (АО «Фармасинтез»), и Аркоксиа®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды).

подробнее
Завершено

№OMA-BA-III

Пациентов: 288
ClinicalTrials.gov An Efficacy and Safety Study of Genolar® and Xolar® in the Persistent Atopic Bronchial Asthma
РКИ № 189 от 25 апреля 2018 г.
Препарат: Генолар (Омализумаб)
Разработчик: АО "ГЕНЕРИУМ"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 25 апреля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: АО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия
Протокол № №OMA-BA-III

Изучение эффективности и безопасности препаратов Генолар и Ксолар у пациентов с персистирующей атопической бронхиальной астмой

подробнее