РКИ № | 276 от 8 июня 2018 г. |
Препарат: | Флогардин (Тилорон) |
Разработчик: | АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 8 июня 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633623, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18, Россия |
Протокол № | №FLOGAR-11/2017 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Флогардин®» и «Амиксин®» у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 244 от 28 мая 2018 г. |
Препарат: | Эмтрицитабин |
Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 28 мая 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
Протокол № | № 09/17 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Эмтрицитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Эмтрицитабин, капсулы 200 мг (Производитель ОАО «Фармстандарт УфаВИТА», Россия, владелец РУ ЗАО «БИОКАД», Россия) у здоровых добровольцев.
подробнееРКИ № | 230 от 17 мая 2018 г. |
Препарат: | Римантадин |
Разработчик: | АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 17 мая 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633623, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18, Россия |
Протокол № | № RIMANT-11/2017 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Римантадин», таблетки 50 мг (АО ПФК Обновление», Россия) и «Римантадин», таблетки 50 мг (ООО НПО «ФармВИЛАР», Россия);
подробнееРКИ № | 225 от 16 мая 2018 г. |
Препарат: | Винпоцетин Солютабс (Винпоцетин) |
Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 16 мая 2018 г. |
Окончание: | 20 декабря 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
Протокол № | № 15/17 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Винпоцетин Солютабс и Кавинтон® Комфорте.
подробнееРКИ № | 220 от 14 мая 2018 г. |
Препарат: | Аскорил экспекторант (Бромгексин + Гвайфенезин + Сальбутамол) |
Разработчик: | Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 25 июня 2018 г. |
Окончание: | 28 июня 2019 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | ООО "Гленмарк Импэкс", 115114, Россия, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3. |
Протокол № | № KI/0616-1 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Аскорил Экспекторант, раствор для приема внутрь в сравнении с зарегистрированным препаратом Аскорил Экспекторант, сироп с участием здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 217 от 11 мая 2018 г. |
Препарат: | Напроксен |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 11 мая 2018 г. |
Окончание: | 4 февраля 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
Протокол № | №NAPR-240118 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов напроксена – Напроксен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 550 мг (АО «Фармасинтез», Россия») и Налгезин® форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 550 мг (АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения).
подробнееРКИ № | 203 от 3 мая 2018 г. |
Препарат: | Ибупрофен Д (Ибупрофен) |
Разработчик: | ООО «Фармтехнология» |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 3 мая 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Республика Беларусь |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, ~ |
Протокол № | № FRM-03-IBU |
Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов Ибупрофен Д и Нурофен® .
подробнееРКИ № | 190 от 26 апреля 2018 г. |
Препарат: | Л-Дексопт (левофлоксацин + дексаметазон) |
Разработчик: | К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 апреля 2018 г. |
Окончание: | 28 февраля 2021 г. |
Страна: | Румыния |
CRO: | ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия |
Протокол № | № LDEX-03-2017 |
Подтвердить не меньшую эффективность комбинированного лекарственного препарата Л-Дексопт, капли глазные 5 мг/мл + 1 мг/мл (K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния), содержащего в качестве действующих веществ дексаметазон и левофлоксацин, комбинированному лекарственному препарату Тобрадекс, капли глазные (Алкон-Куврер Н.В. С.А., Бельгия) при применении для лечения острого бактериального конъюнктивита.
подробнееРКИ № | 191 от 26 апреля 2018 г. |
Препарат: | Эторикоксиб |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 26 апреля 2018 г. |
Окончание: | 18 февраля 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
Протокол № | № ETOR-022018 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов эторикоксиба – Эторикоксиб, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (АО «Фармасинтез»), и Аркоксиа®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды).
подробнееРКИ № | 189 от 25 апреля 2018 г. |
Препарат: | Генолар (Омализумаб) |
Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 апреля 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия |
Протокол № | №OMA-BA-III |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Генолар и Ксолар у пациентов с персистирующей атопической бронхиальной астмой
подробнее