| РКИ № | 474 от 14 сентября 2018 г. |
| Препарат: | OTC-NPX-0118 |
| Разработчик: | Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 31 июля 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»), 123317, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, ~ |
| Протокол № | № OTC-NPX-0118 |
Изучение эффективности и безопасности препарата OTC-NPX-0118 в сравнении с препаратами Налгезин® и Солпадеин Фаст у пациентов после стоматологического хирургического вмешательства по удалению третьего моляра.
подробнее| РКИ № | 473 от 14 сентября 2018 г. |
| Препарат: | Эторикоксиб |
| Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 октября 2018 г. |
| Окончание: | 1 октября 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А, Россия |
| Протокол № | № ETRX-250518 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов эторикоксиба – Эторикоксиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (АО «ВЕРТЕКС», Россия) и Аркоксиа®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды).
подробнее| РКИ № | 465 от 11 сентября 2018 г. |
| Препарат: | Ранокардум® (Ранолазин) |
| Разработчик: | Аргументум Холдинг АГ (ARGUMENTUM HOLDING AG) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 11 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 1 июня 2019 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ЗАО «Фирма «ЕВРОСЕРВИС», 121357, Россия, г. Москва, ул. Вересаева, д., Россия |
| Протокол № | № RAN-02-2018 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности лекарственных препаратов Ранокардум® и Ранекса® у здоровых добровольцев при приеме препаратов натощак
подробнее| РКИ № | 451 от 31 августа 2018 г. |
| Препарат: | Венарус® (Гесперидин + Диосмин) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 31 августа 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Российская Федерация, область Московская, район Серпуховский, рабочий поселок Оболенск, промзона район Оболенск, строение 78, Россия |
| Протокол № | № VENARUS-04-2018 |
Изучение терапевтической эквивалентности лекарственного препарата Венарус®
подробнее| РКИ № | 441 от 27 августа 2018 г. |
| Препарат: | Ламотриджин |
| Разработчик: | ООО «Фармтехнология» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 августа 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, ~ |
| Протокол № | № LMTR-270418 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов Ламотриджин, таблетки 100 мг (ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь) и Ламиктал®, таблетки 100 мг (ЗАО «ГлаксоСмитКляйнТрейдинг», Россия).
подробнее| РКИ № | 425 от 21 августа 2018 г. |
| Препарат: | Эльбона® (Глюкозамин) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 21 августа 2018 г. |
| Окончание: | 2 апреля 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская область, Петушинский район, г Покров, ул Франца Штольверка, 20, Россия |
| Протокол № | №Протокол № 14062016-ELART-2-3 (версия: 2.0 от 03.11.2017)"" № 14062016-ELART-2-3 |
Подбор оптимальной дозировки и изучение эффективности и безопасности лекарственного препарата Эльбона у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
подробнее| РКИ № | 428 от 20 августа 2018 г. |
| Препарат: | Энкортен (EK-12, метэнкефалина ацетат + тридекактида ацетат) |
| Разработчик: | АО Босналек |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 20 августа 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Босния и Герцеговина |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "РД1", 117420 г. Москва, ул. Профсоюзная, 57, Россия |
| Протокол № | №RAP-CS-01 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости комбинации нейропептидов метэнкефалина и тридекактида в сравнении с интерфероном бета-1а у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 423 от 17 августа 2018 г. |
| Препарат: | Сибутрамин + МКЦ (сибутрамин + целлюлоза микрокристаллическая) |
| Разработчик: | ООО«Юридическое бюро «МедФарм Эксперт Групп» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 августа 2018 г. |
| Окончание: | 1 июля 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «Юридическое бюро «МедФарм Эксперт Групп», 115470, г.Москва, ул.Судостроительная, д.15, корп.2, ~ |
| Протокол № | № SIBUT-04/2018 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Сибутрамин + МКЦ» и «Редуксин®» у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 410 от 10 августа 2018 г. |
| Препарат: | Зеркалин® Интенсив (Бензоила пероксид + Клиндамицин) |
| Разработчик: | ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2019 г. |
| Страна: | Хорватия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЯДРАН", 107564, г. Москва, ул. Краснобогатырская, дом. 6, строение.6., комната 26, 1 этаж., Россия |
| Протокол № | № ZERKALIN-04/2018 |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Зеркалин® Интенсив и Индоксил® у пациентов с угревой болезнью
подробнее| РКИ № | 401 от 8 августа 2018 г. |
| Препарат: | CSL112 (Аполипопротеин А-I [человек]) |
| Разработчик: | КСЛ Беринг ЛЛС (CSL Behring LLC) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 августа 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Соединенные Штаты |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | № CSL112_3001 |
Изучение эффективности и безопасности препарата CSL112 у пациентов с острым коронарным синдромом
подробнее