| РКИ № | 21 от 18 января 2019 г. |
| Препарат: | Алирокумаб (SAR236553/REGN727, Пралуент) |
| Разработчик: | Регенерон Фармасьютикалс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 18 января 2019 г. |
| Окончание: | 25 февраля 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
| Протокол № | № R727-CL-1609 |
Изучение безопасности препарата Пралуент у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией или несемейной гиперхолестеринемией с высокой и очень высокой степенью риска развития осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы
подробнее| РКИ № | 7 от 11 января 2019 г. |
| Препарат: | Азибакта (Азитромицин) |
| Разработчик: | К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 марта 2019 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2022 г. |
| Страна: | Румыния |
| CRO: | ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия |
| Протокол № | № AZBCT-10-2018 |
Изучение не меньшей эффективности лекарственного препарата Азибакта и лекарственного препарата Азидроп с целью лечения гнойно-воспалительных заболеваний глаз
подробнее| РКИ № | 631 от 18 декабря 2018 г. |
| Препарат: | Гуселькумаб (CNTO1959) + Голимумаб (CNTO148, Симпони® ) |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 18 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2022 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | №CNTO1959UCO2002 |
Оценка клинической эффективности и безопасности комбинированной терапии Гуселькумабом и Голимумабом у пациентов со средней тяжести или тяжелым активным язвенным колитом
подробнее| РКИ № | 630 от 17 декабря 2018 г. |
| Препарат: | Фулведжект (Фулвестрант) |
| Разработчик: | К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Румыния |
| CRO: | ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия |
| Протокол № | № FLVST_09_18 |
Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Фулведжект, раствор для внутримышечного введения (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и Фазлодекс®, раствор для внутримышечного введения (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 622 от 12 декабря 2018 г. |
| Препарат: | Экзилак (Тербинафин + Эконазол) |
| Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А, Россия |
| Протокол № | № 010218-EZK-SEPV--003 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости препарата Экзилак и препарата Батрафен при локальной монотерапии онихомикоза
подробнее| РКИ № | 610 от 5 декабря 2018 г. |
| Препарат: | Момат Рино Адванс (Мометазон+Азеластин) |
| Разработчик: | Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Гленмарк Импэкс", 115114, Россия, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3, ~ |
| Протокол № | № GPL/CT/2017/004/III |
Оценить эффективность, безопасность и переносимость препарата Момат Рино Адванс в сравнении с терапией препаратами Аллергодил® и Тафен® у пациентов с вазомоторным ринитом.
подробнее| РКИ № | 601 от 29 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Кардиостабил (Ацетилсалициловая кислота + магния гидроксид) |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Беларусь |
| CRO: | ООО Вита этерна, Россия, Москва, Научный проезд, д. 19, офис 138, ~ |
| Протокол № | № MAGN-BZMP/2017 |
Сравнительная оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кардиостабил и Кардиомагнил
подробнее| РКИ № | 583 от 22 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Монтелукаст |
| Разработчик: | АО "Адамед Фарма" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 31 августа 2019 г. |
| Страна: | Польша |
| CRO: | ООО "ГЛОБАЛФАРМА", Россия, 111524, г. Москва, ул. Электродная, д. 2, строение 1, помещение III, комната 71, ~ |
| Протокол № | № MON-05-01/AD |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Монтелукаст и Сингуляр® у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак
подробнее| РКИ № | 562 от 9 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Боргитол (Бринзоламид + Тимолол) |
| Разработчик: | ООО "Гротекс" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 26 ноября 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Гротекс", 195279, Санкт-Петербург, Индустриальный пр., д. 71, корп. 2, лит. А, ~ |
| Протокол № | №SP-3 |
Изучение эффективности и безопасности применения препаратов Боргитол и АЗАРГА у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой и офтальмогипертензией
подробнее| РКИ № | 560 от 7 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Аленталь® (Ацеклофенак) |
| Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 1 ноября 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А, Россия |
| Протокол № | № 03122015-ALEV-001 |
Оценить эффективность и безопасность лекарственного препарата Аленталь® крем для наружного применения 1,5 % производства АО «ВЕРТЕКС», Россия (исследуемый препарат) в наружной терапии острых травматических повреждений мягких тканей, в сравнении с терапией референтным препаратом Аэртал® крем для наружного применения производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
подробнее