| РКИ № | 100 от 6 марта 2018 г. |
| Препарат: | Полиметилсилоксан (Полиметилсилоксана полигидрат) |
| Разработчик: | ООО Тульская фармацевтическая фабрика |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 марта 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО Тульская фармацевтическая фабрика, 300004,г.Тула,Торховский проезд, 10, Россия |
| Протокол № | №141217-ENT |
Изучение безопасности и эффективности препарата Полиметилсилоксан у пациентов с острой кишечной инфекцией, сопровождающейся диарейным синдромом в сравнении с терапией препаратом Энтеросгель®
подробнее| РКИ № | 72 от 28 февраля 2018 г. |
| Препарат: | Дапродустат (GSK1278863) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 1 мая 2021 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | №205270 |
Оценка эффективности, безопасности и влияния на качество жизни дапродустата у пациентов с анемией, связанной с хроническим заболеванием почек, которые не находятся на диализе и ранее не получали лечение рекомбинантным человеческим эритропоэтином
подробнее| РКИ № | 65 от 19 февраля 2018 г. |
| Препарат: | Толперизон-Акрихин (Толперизон) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 19 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | № RND041600 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов толперизона – Толперизон-Акрихин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 150 мг (АО «АКРИХИН, Россия) и Мидокалм®, таблетки покрытые плёночной оболочкой, 150 мг (ЗАО "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС", Россия)
подробнее| РКИ № | 42 от 5 февраля 2018 г. |
| Препарат: | Диваза |
| Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 5 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| Протокол № | № MMH-DV-010 |
Получение дополнительных данных по эффективности и безопасности применения Дивазы в коррекции оксидантных нарушений у пациентов с церебральным атеросклерозом.
подробнее| РКИ № | 38 от 2 февраля 2018 г. |
| Препарат: | Тадалафил |
| Разработчик: | Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью «Фармлэнд» (СП ООО «Фармлэнд») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 2 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 31 марта 2019 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ВИКТОРИАФАРМ" (ООО "ВИКТОРИАФАРМ"), 123060, г. Москва, ул. Расплетина, д. 24, офис 509, Россия |
| Протокол № | № WTPh-TAD-0817 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тадалафил и препарата Сиалис® у здоровых добровольцев мужского пола
подробнее| РКИ № | 21 от 23 января 2018 г. |
| Препарат: | Спарфлоксацин |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 23 января 2018 г. |
| Окончание: | 31 октября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
| Протокол № | № SPARF-B-09/2017 |
Изучение фармакокинетических параметров и относительной биодоступности лекарственного препарата Спарфлоксацин в сравнении с препаратом Спарфло® с последующим выводом о биоэквивалентности препаратов исследования
подробнее| РКИ № | 14 от 17 января 2018 г. |
| Препарат: | Дирекорд® (Дихолина сукцинат) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 17 января 2018 г. |
| Окончание: | 15 июня 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская область, Петушинский район, г Покров, ул Франца Штольверка, 20, Россия |
| Протокол № | № 090317-DIR-002 |
Провести подбор оптимальной дозировки и изучить эффективность, безопасность и переносимость лекарственного препарата Дирекорд®, раствор для внутримышечного введения производства ООО "Эллара", Россия у пациентов с ишемическим инсультом в раннем восстановительном периоде
подробнее| РКИ № | 10 от 15 января 2018 г. |
| Препарат: | Полиоксидоний® (Азоксимера бромид) |
| Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 15 января 2018 г. |
| Окончание: | 31 марта 2018 г. |
| Страна: | РФ |
| CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
| Протокол № | № PoSpr/PhI_2017 |
Изучение безопасности и переносимости различных доз и режимов дозирования препарата Полиоксидоний®, спрей назальный и подъязычный, 6 мг/мл
подробнее| РКИ № | 3 от 11 января 2018 г. |
| Препарат: | Фринозол® Ципро (Ципрофлоксацин) |
| Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 11 января 2018 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия |
| Протокол № | № FRS-C-010716-002 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Фринозол Ципро в качестве средства для локальной антибактериальной терапии у пациентов с острым ринитом/ринофарингитом или синуситом
подробнее| РКИ № | 699 от 29 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Аберон (абиратерона ацетат) |
| Разработчик: | СП ООО «Фармлэнд» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 31 мая 2019 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | № ONC-ABR-01 |
Оценить биоэквивалентность препарата Аберон [T] по отношению к препарату Зитига ® [R] у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
подробнее