| РКИ № | 645 от 11 декабря 2017 г. |
| Препарат: | GSK2982772 |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 11 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 8 октября 2019 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | № 203168 |
Изучение безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности препарата GSK2982772 у пациентов с ревматоидным артритом средней и высокой степени активности.
подробнее| РКИ № | 636 от 8 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Ралтегра (Ралтегравир) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 8 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
| Протокол № | № RALTE-B-08/2017 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности препарата Ралтегра и Исентресс® у здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 634 от 7 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Валсартан Канон (Валсартан) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 18 апреля 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 08/17 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Валсартан Канон и Диован® у здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 630 от 7 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Периндоприл/Амлодипин – Тева (периндоприла тозилат+амлодипин) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35, ~ |
| Протокол № | №BE-AMP01-17 |
Изучение сравнительной биодоступности и доказательство биоэквивалентности препаратов Периндоприл/Амлодипин –Тева и Престанс®
подробнее| РКИ № | 629 от 6 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Лозартан+Амлодипин+Розувастатин Санофи |
| Разработчик: | Ханми Фарм Ко., Лтд |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 6 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Корея Южная |
| CRO: | ЗАО "Санофи Россия", г. Москва, улица Тверская, д. 22, Россия |
| Протокол № | № 01/17/LAR/RU/BSD |
Изучение биоэквивалентности комбинированного препарата Лозартан+Амлодипин+Розувастатин и комбинированного препарата Амзаар (лозартан + амлодипин), в сочетании с монокомпонентным препаратом Крестор® (розувастатин), у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
подробнее| РКИ № | 625 от 5 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Орлистат Форте-ЛекТ (Орлистат) |
| Разработчик: | ЗАО "Патент - Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 31 июля 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Патент - Фарм", 199106, г.Санкт-Петербург, 21 линия, д.6, литер А, пом. 14Н, Россия |
| Протокол № | № ORLY-III-02/17 |
Изучение сравнительной эффективности и безопасности препарата Орлистат Форте-ЛекТ и препарата «Ксеникал»® у пациентов с ожирением
подробнее| РКИ № | 619 от 30 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Абакавир+Ламивудин |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 15 ноября 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 10/17 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Абакавир+Ламивудин и Кивекса
подробнее| РКИ № | 618 от 30 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Тенофовир+Эмтрицитабин |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 18 апреля 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 11/17 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Тенофовир + Эмтрицитабин и Трувада®.
подробнее| РКИ № | 614 от 24 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Кофеин+Парацетамол |
| Разработчик: | "Ксантис Фарма Лимитед" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Кипр |
| CRO: | ООО "Ксантис Фарма", 117186, г. Москва, ул. Нагорная, д. 20, корп. 1, Россия |
| Протокол № | № PAR+CAF-02-2017 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кофеин+Парацетамол и Солпадеин Фаст
подробнее| РКИ № | 603 от 20 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Ибупрофен + Парацетамол |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 31 июля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
| Протокол № | № IB/PRC-В-05/2017 |
Изучение фармакокинетики и относительной биодоступности однократного применения препарата Ибупрофен + Парацетамол и препарата Ибуклин® у здоровых добровольцев
подробнее