| РКИ № | 10 от 15 января 2018 г. |
| Препарат: | Полиоксидоний® (Азоксимера бромид) |
| Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 15 января 2018 г. |
| Окончание: | 31 марта 2018 г. |
| Страна: | РФ |
| CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
| Протокол № | № PoSpr/PhI_2017 |
Изучение безопасности и переносимости различных доз и режимов дозирования препарата Полиоксидоний®, спрей назальный и подъязычный, 6 мг/мл
подробнее| РКИ № | 3 от 11 января 2018 г. |
| Препарат: | Фринозол® Ципро (Ципрофлоксацин) |
| Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 11 января 2018 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия |
| Протокол № | № FRS-C-010716-002 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Фринозол Ципро в качестве средства для локальной антибактериальной терапии у пациентов с острым ринитом/ринофарингитом или синуситом
подробнее| РКИ № | 699 от 29 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Аберон (абиратерона ацетат) |
| Разработчик: | СП ООО «Фармлэнд» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 31 мая 2019 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | № ONC-ABR-01 |
Оценить биоэквивалентность препарата Аберон [T] по отношению к препарату Зитига ® [R] у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
подробнее| РКИ № | 697 от 28 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Сусталонг® (глюкозамина сульфат + хондроитина сульфат) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская область, Петушинский район, г Покров, ул Франца Штольверка, 20, Россия |
| Протокол № | № № 20122016-ChGIE-003 |
Изучение эффективности и безопасности препарата «Сусталонг® у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
подробнее| РКИ № | 692 от 27 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Артоксан (Теноксикам) |
| Разработчик: | Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Турция |
| CRO: | ООО "Трокас Фарма", РФ, 141400, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д.5, корп. 7, офис 8., Россия |
| Протокол № | № 19012017-TNX |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Артоксан и Финалгель у пациентов с гонартрозом
подробнее| РКИ № | 690 от 26 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Ипратропий+фенотерол (Ипратропия бромид+Фенотерол) |
| Разработчик: | "Мидас Кэа Фармасьютикалс Пвт." |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 20 августа 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Рус Биофарм", 664009 г. Иркутск, ул. Ширямова, 36, ~ |
| Протокол № | №IPRAFEN-06-2017 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Ипратропий+фенотерол в сравнении с препаратом БеродуралН® у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
подробнее| РКИ № | 691 от 26 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Ципротерон |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 26 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 17 октября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень"), 625059, г. Тюмень, 7-й км Велижанского тракта, д. 2., ~ |
| Протокол № | № 17072017-CPR |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ципротерон и Ан-дрокур® у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак
подробнее| РКИ № | 669 от 20 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Пирацетам |
| Разработчик: | АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 1 июня 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633623, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18, Россия |
| Протокол № | № PIRAC-03/2017 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалетности препарата «Пирацетам» и «Ноотропил» у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 647 от 12 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Эвобрутиниб (M2951/MSC2364447C) |
| Разработчик: | Мерк КГаА |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 12 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 30 мая 2021 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | №MS200527-0060 |
Оценка безопасности и эффективности препарата Эвобрутиниб в сравнении с плацебо у пациентов с ревматоидным артритом с недостаточным ответом на лечение метотрексатом
подробнее| РКИ № | 648 от 12 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Амброксол |
| Разработчик: | АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 12 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633623, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18, Россия |
| Протокол № | № AMBRO-09/2017 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Амброксол» и «Лазолван®» у здоровых добровольцев
подробнее