Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ярославской области «Клиническая больница № 2»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ 10/17

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Абакавир+Ламивудин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600+300 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Кивекса таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600+300 мг, производства «Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд», Великобритания у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 619 от 30 ноября 2017 г.
Препарат: Абакавир+Ламивудин
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 4 декабря 2017 г.
Окончание: 15 ноября 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № № 10/17

Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Абакавир+Ламивудин и Кивекса

подробнее
Завершено

№ 11/17

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Тенофовир + Эмтрицитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300мг + 200мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Трувада®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300мг + 200 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак

Пациентов: 44
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 618 от 30 ноября 2017 г.
Препарат: Тенофовир+Эмтрицитабин
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 30 ноября 2017 г.
Окончание: 18 апреля 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № № 11/17

Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Тенофовир + Эмтрицитабин и Трувада®.

подробнее
Завершено

№ PAR+CAF-02-2017

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов "Кофеин+Парацетамол", таблетки 65 мг + 500 мг ("Санека Фармасьютикалс а.с.", Словацкая республика) и "Солпадеин Фаст", таблетки, покрытые пленочной оболочкой 65 мг + 500 мг ("ГлаксоСмитКляйн Дангарван Лтд.", Ирландия)

Пациентов: 34
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 614 от 24 ноября 2017 г.
Препарат: Кофеин+Парацетамол
Разработчик: "Ксантис Фарма Лимитед"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 ноября 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Кипр
CRO: ООО "Ксантис Фарма", 117186, г. Москва, ул. Нагорная, д. 20, корп. 1, Россия
Протокол № № PAR+CAF-02-2017

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кофеин+Парацетамол и Солпадеин Фаст

подробнее
Завершено

№ IB/PRC-В-05/2017

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности однократного применения препарата Ибупрофен + Парацетамол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (АО «Фармасинтез», Россия) и препарата Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия) у здоровых добровольцев

Пациентов: 50
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 603 от 20 ноября 2017 г.
Препарат: Ибупрофен + Парацетамол
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 ноября 2017 г.
Окончание: 31 июля 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол № № IB/PRC-В-05/2017

Изучение фармакокинетики и относительной биодоступности однократного применения препарата Ибупрофен + Парацетамол и препарата Ибуклин® у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

№ MELISAN-001-02/2017

Проспективное, открытое, когортное исследование 1 фазы с эскалацией дозы по изучению безопасности и переносимости препарата Мелисан®, капли назальные (цинка сульфат 10,0 мг + дифенгидрамина гидрохлорида 10,0 мг + нафазолина гидрохлорид 10,0 мг) производства ООО «Славянская аптека», Россия при интраназальном применении у здоровых добровольцев

Пациентов: 21
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 592 от 14 ноября 2017 г.
Препарат: Мелисан (дифенгидрамина гидрохлорид + нафазолина гидрохлорида+ цинка сульфат)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью Крафт
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 14 ноября 2017 г.
Окончание: 31 мая 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью Крафт, 125222, Москва, ул. Барышиха д.14/3, кв. 86., ~
Протокол № № MELISAN-001-02/2017

Изучение безопасности и переносимости препарата Мелисан® при интраназальном применении у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ D5134C00003

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, международное, многоцентровое исследование III фазы с целью сравнения эффективности и безопасности комбинации тикагрелора с ацетилсалициловой кислотой (АСК) и только АСК при их применении для профилактики инсульта и предотвращения смерти у пациентов с острым ишемическим инсультом или транзиторной ишемической атакой (THALES)

Пациентов: 1400
Организаций: 46
Исследователей: 48
ClinicalTrials.gov THALES - Acute STroke or Transient IscHaemic Attack Treated With TicAgreLor and ASA for PrEvention of Stroke and Death
РКИ № 591 от 14 ноября 2017 г.
Препарат: Тикагрелор (Брилинта)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 14 ноября 2017 г.
Окончание: 30 сентября 2020 г.
Страна: Швеция
CRO: ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~
Протокол № № D5134C00003

Продемонстрировать превосходящую эффективность комбинации тикагрелора с АСК над плацебо с АСК у пациентов после острого ишемического инсульта / транзиторной ишемической атаки при их применении для профилактики событий комплексной конечной точки, включающей инсульт и смерть, по результатам оценки через 30 дней.

подробнее
Завершено

№ АСС-08/2017

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Ацетилцистеин», гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 600 мг, производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Флуимуцил®», гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 200 мг, производитель «Замбон Свитцерланд Лтд» Швейцария (3 пакета), у здоровых добровольцев

Пациентов: 35
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 590 от 14 ноября 2017 г.
Препарат: Ацетилцистеин
Разработчик: АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 14 ноября 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633623, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18, Россия
Протокол № № АСС-08/2017

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Ацетилцистеин» и «Флуимуцил®» у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ ITP-05-2017

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Итоприд, таблетки 50 мг ("Санека Фармасьютикалс а.с.", Словацкая Республика) и Ганатон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг ("Майлан ЕПД Г.К.", Япония)

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 579 от 2 ноября 2017 г.
Препарат: Итоприд
Разработчик: "Ксантис Фарма Лимитед"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 2 ноября 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Республика Кипр
CRO: ООО "Ксантис Фарма", 117186, г. Москва, ул. Нагорная, д. 20, корп. 1, Россия
Протокол № № ITP-05-2017

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Итоприд и Ганатон®

подробнее
Завершено

№ 250417-TAD

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил, таблетки, покрытые пленочные оболочкой, 20 мг (АО "ВЕРТЕКС", Россия), и Сиалис®,таблетки, покрытые пленочной оболочкой,20 мг (Эли Лилли Восток С.А.,Швейцария), с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 572 от 31 октября 2017 г.
Препарат: Тадалафил
Разработчик: АО "ВЕРТЕКС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 ноября 2017 г.
Окончание: 20 октября 2019 г.
Страна: Россия
CRO: АО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия
Протокол № № 250417-TAD

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил и Сиалис® с участием здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ FRM-02-ROS

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Розувастатин, таблетки покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь) и Крестор®, таблетки покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев натощак

Пациентов: 70
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 559 от 24 октября 2017 г.
Препарат: Розувастатин
Разработчик: ООО «Фармтехнология»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 октября 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150040 г. Ярославль, ул. Победы, 38/27, ~
Протокол № № FRM-02-ROS

Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов розувастатина – Розувастатин, таблетки покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь) и Крестор®, таблетки покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания).

подробнее