| РКИ № | 592 от 14 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Мелисан (дифенгидрамина гидрохлорид + нафазолина гидрохлорида+ цинка сульфат) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью Крафт |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 14 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 31 мая 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью Крафт, 125222, Москва, ул. Барышиха д.14/3, кв. 86., ~ |
| Протокол № | № MELISAN-001-02/2017 |
Изучение безопасности и переносимости препарата Мелисан® при интраназальном применении у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 591 от 14 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Тикагрелор (Брилинта) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2020 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | № D5134C00003 |
Продемонстрировать превосходящую эффективность комбинации тикагрелора с АСК над плацебо с АСК у пациентов после острого ишемического инсульта / транзиторной ишемической атаки при их применении для профилактики событий комплексной конечной точки, включающей инсульт и смерть, по результатам оценки через 30 дней.
подробнее| РКИ № | 590 от 14 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Ацетилцистеин |
| Разработчик: | АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 14 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633623, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18, Россия |
| Протокол № | № АСС-08/2017 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Ацетилцистеин» и «Флуимуцил®» у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 579 от 2 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Итоприд |
| Разработчик: | "Ксантис Фарма Лимитед" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 2 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Республика Кипр |
| CRO: | ООО "Ксантис Фарма", 117186, г. Москва, ул. Нагорная, д. 20, корп. 1, Россия |
| Протокол № | № ITP-05-2017 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Итоприд и Ганатон®
подробнее| РКИ № | 572 от 31 октября 2017 г. |
| Препарат: | Тадалафил |
| Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 20 октября 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия |
| Протокол № | № 250417-TAD |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил и Сиалис® с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 559 от 24 октября 2017 г. |
| Препарат: | Розувастатин |
| Разработчик: | ООО «Фармтехнология» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 октября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150040 г. Ярославль, ул. Победы, 38/27, ~ |
| Протокол № | № FRM-02-ROS |
Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов розувастатина – Розувастатин, таблетки покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь) и Крестор®, таблетки покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания).
подробнее| РКИ № | 537 от 11 октября 2017 г. |
| Препарат: | Лефлуномид |
| Разработчик: | ООО "Инкамфарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 11 октября 2017 г. |
| Окончание: | 4 октября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Инкамфарм", 115088, г. Москва, ул. Новоостаповская, д. 6, помещение 4., Россия |
| Протокол № | № LEFLU-06/2017 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов «Лефлуномид» и «Арава» у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 526 от 4 октября 2017 г. |
| Препарат: | Декспантенол+Хлоргексидин |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 октября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 105005, город Москва, улица Почтовая М., дом 2/2, строение 1, пом I ком. 2, ~ |
| Протокол № | № 23122016-DCL |
Изучение эффективности и безопасности препарата «Декспантенол+Хлоргексидин», суппозитории вагинальные (ПАО «Биохимик», Россия) в сравнении с препаратом «Депантол®», суппозитории вагинальные (АО «Нижфарм», Россия) у пациентов с неспецифическими цервицитами
подробнее| РКИ № | 489 от 13 сентября 2017 г. |
| Препарат: | Некст® гель (Ибупрофен + Левоментол) |
| Разработчик: | Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»), 123317, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, ~ |
| Протокол № | № NXT-G/R01-17 |
Оценка терапевтической эффективности и безопасности лекарственного препарата Некст® гель в сравнении с лекарственным препаратом Дип Рилиф в качестве симптоматической терапии у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
подробнее| РКИ № | 477 от 8 сентября 2017 г. |
| Препарат: | Алворекам (Лорноксикам) |
| Разработчик: | МС Фарма Иордания |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2020 г. |
| Страна: | Иордания |
| CRO: | ООО "АЛВОГЕН ФАРМА", 127055, г. Москва, ул. Новослободская 31, стр. 4, Россия |
| Протокол № | № ALV-03-LORN-III |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Алворекам по сравнению с препаратом Ксефокам® у пациентов с острой люмбалгией на фоне остеохондроза позвоночника
подробнее