| РКИ № | 458 от 28 августа 2017 г. |
| Препарат: | Дутастерид + Тамсулозин Санофи |
| Разработчик: | Лабораториос Леон Фарма, С.А. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 августа 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Испания |
| CRO: | АО "Санофи Россия", 125009, г. Москва, ул. Тверская, д. 22, ~ |
| Протокол № | № 07/15/DTA/RU/BSD |
Исследование биоэквивалентности препаратов Дутастерид +Тамсулозин Санофи и Дуодарт® у здоровых добровольцев с однократным приемом препарата после приема пищи
подробнее| РКИ № | 459 от 28 августа 2017 г. |
| Препарат: | Дутастерид + Тамсулозин Санофи |
| Разработчик: | Лабораториос Леон Фарма, С.А. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 августа 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Испания |
| CRO: | АО "Санофи Россия", 125009, г. Москва, ул. Тверская, д. 22, ~ |
| Протокол № | № 08/15/DTA/RU/BSD |
Исследование биоэквивалентности препаратов Дутастерид +Тамсулозин Санофи и Дуодарт® у здоровых добровольцев c многократным дозированием после приема пищи
подробнее| РКИ № | 456 от 28 августа 2017 г. |
| Препарат: | Бимекизумаб (UCB4940) |
| Разработчик: | «ЮСиБи Биофарма СПРЛ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 28 августа 2017 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2019 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ООО "ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | №AS0013 |
Оценить эффективность и безопасность бимекизумаба и цертолизумаба пэгола у пациентов с активным анкилозирующим спондилоартритом
подробнее| РКИ № | 453 от 21 августа 2017 г. |
| Препарат: | Белимумаб (GSK1550188, БЕНЛИСТА) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 августа 2017 г. |
| Окончание: | 2 ноября 2021 г. |
| Страна: | Великобретания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | №205646 |
Оценка эффективности комбинации белимумаба с однократным циклом терапии ритуксимабом у взрослых пациентов с системной красной волчанкой.
подробнее| РКИ № | 435 от 10 августа 2017 г. |
| Препарат: | Эторикоксиб |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 августа 2017 г. |
| Окончание: | 14 июня 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 05/17 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб и Аркоксиа® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 423 от 7 августа 2017 г. |
| Препарат: | Бозентан |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 августа 2017 г. |
| Окончание: | 17 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 06/17 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Бозентан, ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия и Траклир®, Актелион Фармасьютикалз Лтд, Швейцария у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 418 от 1 августа 2017 г. |
| Препарат: | Атазанавир |
| Разработчик: | ООО "ИРВИН 2" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 августа 2017 г. |
| Окончание: | 1 августа 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ИРВИН 2", 140000, Московская область, город Люберцы, ул. Котельническая, д. 13, помещение 11, комната 1, ~ |
| Протокол № | № MA/0115-5/13 |
Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата Атазанавир, капсулы, 200 мг (ООО «ИРВИН 2», Россия) в сравнении с препаратом Реатаз®, капсулы, 200 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США), с последующим выводом о биоэквивалентности препаратов исследования.
подробнее| РКИ № | 397 от 24 июля 2017 г. |
| Препарат: | Энтерумин (Активированный уголь + Аллюминия оксид) |
| Разработчик: | ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 24 июля 2017 г. |
| Окончание: | 1 июня 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633623, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18, Россия |
| Протокол № | № ENT-SUM-06-2016 |
Целью настоящего исследования является определить влияние препарата Энтерумин®, капсулы, 500 мг (ЗАО «ПФК Обновление», Россия) на фармакокинетику антибактериальной терапии (Сумамед®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия).
подробнее| РКИ № | 395 от 21 июля 2017 г. |
| Препарат: | Фосфомицин Канон (Фосфомицин) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 июля 2017 г. |
| Окончание: | 24 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 03/17 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Фосфомицин Канон, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Монурал®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (Замбон Свитцерланд Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 387 от 17 июля 2017 г. |
| Препарат: | Энтерумин (Активированный уголь+Алюминия оксид) |
| Разработчик: | ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 17 июля 2017 г. |
| Окончание: | 1 июня 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633623, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18, Россия |
| Протокол № | №ENT-FLEM-05-2016 |
Изучение влияния препарата Энтерумин®, капсулы, 500 мг на фармакокинетику антибактериальной терапии Флемоксин Солютаб® у здоровых добровольцев.
подробнее