| РКИ № | 3 от 11 января 2017 г. |
| Препарат: | Спазмовакс (флороглюцинола дигидрат) |
| Разработчик: | Шарпер С.п.А. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 января 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2018 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | ЗАО "РУСКЛИНИК", 121165, г. Москва, ул. Студенческая, д. 38, Россия |
| Протокол № | №1 |
Изучить клиническую эффективность, безопасность и переносимость препарата «Спазмовакс» раствор для в/в и в/м введения, производства «Шарпер С.п.А.», Италия, у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в мочевыводящих путях.
подробнее| РКИ № | 899 от 30 декабря 2016 г. |
| Препарат: | Пралуент (Алирокумаб, SAR236553/REGN727) |
| Разработчик: | Регенерон Фармасьютикалс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III-IV |
| Начало: | 1 января 2017 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2020 г. |
| Страна: | Соединенные Штаты Америки |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
| Протокол № | №R727-CL-1532 |
Оценка влияния Пралуента на нейрокогнитивную функцию у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолистеринемией или несемейной гиперхолистеринемией с высокой и очень высокой степенью риска развития осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы
подробнее| РКИ № | 860 от 15 декабря 2016 г. |
| Препарат: | Толперизона гидрохлорид |
| Разработчик: | ОАО "Гедеон Рихтер" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Венгрия |
| CRO: | Представительство ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия) г. Москва, 119049 г. Москва, 4-й Добрынинский переулок, д. 8, Россия |
| Протокол № | №84158 |
Оценить безопасность и эффективность препарата Толперизона гидрохлорид, таблетки с пролонгированным высвобождением, 450 мг в сравнении с препаратом Мидокалм® 150 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой (принимаемые 3 раза в день), в терапии острой неспецифической боли в нижней части спины.
подробнее| РКИ № | 841 от 6 декабря 2016 г. |
| Препарат: | Тадалафил Бактэр (Тадалафил) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 6 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Бактэр", 107014, г. Москва, ул. Бабаевская, дом 6, ~ |
| Протокол № | № 10/16 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тадалафил Бактэр и препарата сравнения Сиалис®
подробнее| РКИ № | 838 от 5 декабря 2016 г. |
| Препарат: | Эторикоксиб (Эторикоксиб Зентива) |
| Разработчик: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 1 мая 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), 125009, Россия, Москва, ул. Тверская, д.22, Россия |
| Протокол № | №№ 01/16/ETR/RU/BSD |
Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб Зентива и Аркоксиа®
подробнее| РКИ № | 824 от 30 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Ибупрофен для детей (Ибупрофен) |
| Разработчик: | ООО "Тульская фармацевтическая фабрика" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 30 марта 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО Тульская фармацевтическая фабрика, 300004,г.Тула,Торховский проезд, 10, Россия |
| Протокол № | № 06062016-IBU |
Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен (МНН ибупрофен), суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл, производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия и Нурофен® (МНН ибупрофен), суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл, производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд», Великобритания
подробнее| РКИ № | 778 от 3 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Азитромицин |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 13 октября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 101000, г. Москва, Архангельский переулок, д. 1, стр. 1, ~ |
| Протокол № | № 25072016-AZT_T |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Азитромицин (МНН: азитромицин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства ОАО «Биохимик», Россия и Сумамед® (МНН: азитромицин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства «Плива Хрватска д.о.о.», республика Хорватия.
подробнее| РКИ № | 779 от 3 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Абиратерон |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 31 мая 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
| Протокол № | № ABIRA-B-03/2016 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон и Зитига®.
подробнее| РКИ № | 761 от 28 октября 2016 г. |
| Препарат: | Азитромицин |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 октября 2016 г. |
| Окончание: | 15 августа 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 101000, г. Москва, Архангельский переулок, д. 1, стр. 1, ~ |
| Протокол № | № 27072016-AZT_K |
Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Азитромицин (МНН: азитромицин), капсулы 250 мг, производства ОАО «Биохимик», Россия и Суммамед® (МНН: азитромицин), капсулы 250 мг производства «Плива Хрватска д.о.о.», республика Хорватия.
подробнее| РКИ № | 762 от 28 октября 2016 г. |
| Препарат: | Ивабрадин Канон (Ивабрадин) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 октября 2016 г. |
| Окончание: | 1 июля 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 06/16 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Ивабрадин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой,7,5 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Кораксан® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7,5 мг («Лаборатории Сервье», Франция) у здоровых добровольцев
подробнее