| РКИ № | 339 от 18 мая 2016 г. |
| Препарат: | Алзамед (Донепезил) |
| Разработчик: | УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А.Ш. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 мая 2016 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2016 г. |
| Страна: | ТУРЦИЯ |
| CRO: | ООО "Трокас Фарма", РФ, 141400, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д.5, корп. 7, офис 8., Россия |
| Протокол № | № 25122015-ALZ |
Цель - изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Алзамед (МНН: донепезил), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, производства «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А. Ш.», Турция и Арисепт® (МНН: донепезил), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, производства «Фарева Амбуаз», Франция у здоровых добровольцев».
подробнее| РКИ № | 342 от 18 мая 2016 г. |
| Препарат: | Ривароксабан (JNJ-39039039; BAY 59-7939) |
| Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 мая 2016 г. |
| Окончание: | 9 октября 2018 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | АО "БАЙЕР", Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия |
| Протокол № | №RIVAROXDVT3002 |
Оценить эффективность и безопасность применения ривароксабана в сравнении с плацебо для уменьшения риска венозной тромбоэмболии после выписки из больницы у пациентов с соматической патологией
подробнее| РКИ № | 327 от 16 мая 2016 г. |
| Препарат: | Метформин |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 мая 2016 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 101000, г. Москва, Архангельский переулок, д. 1, стр. 1, ~ |
| Протокол № | №МФ-ЛОНГ-1 |
Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата препаратов Метформин, таблетки пролонгированного действия, 1000 мг (производитель ОАО «Биохимик», Россия), и препарата Багомет®, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (производитель «Кимика Монтпеллиер С.А.», Аргентина), у здоровых добровольцев при их однократном приеме натощак по данным фармакокинетического исследования
подробнее| РКИ № | 322 от 12 мая 2016 г. |
| Препарат: | Салметерол + Флутиказон |
| Разработчик: | Дженетик С.П.А |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 мая 2016 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2018 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | № Д_ПФ_15/13 |
Установить не меньшую эффективность лечения препаратом Салметерол + Флутиказон, порошок для ингаляций дозированный, капсулы 50 мкг + 250 мкг, при 12-недельной терапии пациентов с частично контролируемой и неконтролируемой астмой в сравнении с препаратом Серетид®Мультидиск (салметерол + флутиказон), порошок для ингаляций дозированный 50 мкг/250 мкг.
подробнее| РКИ № | 303 от 29 апреля 2016 г. |
| Препарат: | Ацетилсалициловая кислота |
| Разработчик: | ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633623, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18, Россия |
| Протокол № | № АСК-1/10102015 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетилсалициловая кислот, таблетки шипучие 500 мг, производства ЗАО «Производственная фармацевтическая компания Обновление» Россия, и Аспирин® экспресс, таблетки шипучие 500 мг, производства Байер Биттерфельд ГмбХ, Германия у здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 293 от 27 апреля 2016 г. |
| Препарат: | Карсил Макс (Расторопши пятнистой плодов экстракт) |
| Разработчик: | Софарма АО |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 4 сентября 2017 г. |
| Страна: | Республика Болгария |
| CRO: | ООО «Интер-С Групп», 107076, г. Москва, Колодезный переулок, д.14, офис 608, Россия |
| Протокол № | № KMAX-20012015 |
Целью настоящего клинического исследования является оценка эффективности курса лечения препаратом «Карсил® Макс», кап- сулы 110 мг (производства АО “СОФАРМА”, Болгария) у паци- ентов с неалкогольным стеатогепатитом 1-2 степени активности в сравнении с эффективностью терапии препаратом «Легалон® 140» «МНН: Силимарин», капсулы 140 мг (производства «Мада- ус ГмбХ», Германия) в группе сравнения.
подробнее| РКИ № | 291 от 26 апреля 2016 г. |
| Препарат: | Дулодет (Дулоксетин) |
| Разработчик: | ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 26 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2016 г. |
| Страна: | Венгрия |
| CRO: | Представительство ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС" (Венгрия) г.Москва, 121108 г. Москва, ул. Ивана Франко д. 8, ~ |
| Протокол № | № МС-0206 |
Изучить сравнительную фармакокинетику и относительную биодоступность препаратов Дулодет (дулоксетин, 60 мг, капсулы кишечнорастворимые; ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия) и Симбалта® (дулоксетин, 60 мг, капсулы кишечнорастворимые; Эли Лилли энд Компани, США) и сделать последующий вывод об их биоэквивалентности при приеме препаратов исследования здоровыми добровольцами внутрь натощак
подробнее| РКИ № | 284 от 25 апреля 2016 г. |
| Препарат: | BCT197 |
| Разработчик: | Мерео БиоФарма 1 Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 25 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2018 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
| Протокол № | № MBCT206 |
Основная цель исследования: Оценка эффективности препарата BCT197, применяемого по двум схемам в дополнение к стандартной терапии, в сравнении с плацебо в дополнение к стандартной терапии при лечении респираторных обострений ХОБЛ, требующих госпитализации, на основании изменения ОФВ1 (объема форсированного выдоха за одну секунду) в день 7 по сравнению с исходными показателями (до применения препарата).
подробнее| РКИ № | 281 от 25 апреля 2016 г. |
| Препарат: | Финголимод |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 1 марта 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
| Протокол № | № FIN-06-2015 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности воспроизведенного препарата Финголимод, капсулы 0,5 мг и оригинального препарата Гилениа, капсулы 0,5 мг
подробнее| РКИ № | 276 от 21 апреля 2016 г. |
| Препарат: | Глибенкламид |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 1 марта 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
| Протокол № | № GLB-12/2015 |
Сравнительная оценка биодоступности препаратов Глибенкламид, таблетки, 5 мг (АО «ФАРМАСИНТЕЗ») и Манинил®, таблетки, 5 мг («Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп», Германия) в условиях однократного перорального приема исследуемых препаратов натощак здоровыми добровольцами обоего пола
подробнее