| РКИ № | 201 от 22 марта 2016 г. |
| Препарат: | Нидзо (Цианамид) |
| Разработчик: | ООО "ЛАСА ЛАБОРАТОРИОС" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 марта 2016 г. |
| Окончание: | 31 июля 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ЛАСА ЛАБОРАТОРИОС", 142100, Московская область, г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, помещение 1, ~ |
| Протокол № | № 011214ЦНМ001 |
Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов цианамида у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности референтного и тестируемого препаратов.
подробнее| РКИ № | 185 от 14 марта 2016 г. |
| Препарат: | Диклофенак (Диклофенак натрия, Дифен) |
| Разработчик: | Синил Фармасьютикал Ко., Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 марта 2016 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2019 г. |
| Страна: | Корея |
| CRO: | ДЖИЛЕСАНТО ХОЛДИНГЗ ЛТД, 3026 Лимассол, Арх. Макариу III, 155, ПРОТЕАС ХАУС, 5-й этаж, Кипр |
| Протокол № | № RDPh_15_12 |
Провести сравнительную оценку и продемонстрировать сопоставимую клиническую эффективность исследуемого препарата Диклофенак референтному оригинальному препарату Вольтарен® у пациентов с умеренно-выраженным болевым синдромом при остеоартрозе коленного сустава.
подробнее| РКИ № | 179 от 11 марта 2016 г. |
| Препарат: | Розулип® Плюс (розувастатин+эзетимиб) |
| Разработчик: | ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 11 марта 2016 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2016 г. |
| Страна: | Венгрия |
| CRO: | Представительство ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС" (Венгрия) г.Москва, 121108 г. Москва, ул. Ивана Франко д. 8, ~ |
| Протокол № | № МС-0199 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности с последующим выводом о биоэквивалентности препарата Розулип® Плюс (комбинация розувастатина/эзетимиба 20 мг/10 мг, капсулы; ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия) препаратам Крестор® (розувастатин, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой; АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико) и Эзетрол® (эзетимиб, 10 мг, таблетки; Шеринг-Плау Продактс, Пуэрто-Рико) при их одновременном приеме внутрь
подробнее| РКИ № | 164 от 9 марта 2016 г. |
| Препарат: | Лименда-Л (Метронидазол+Миконазол+Лидокаин) |
| Разработчик: | «Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 марта 2016 г. |
| Окончание: | 27 августа 2018 г. |
| Страна: | Турция |
| CRO: | ООО "Трокас Фарма", РФ, 141400, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д.5, корп. 7, офис 8., Россия |
| Протокол № | № LIM_L-22052015 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Лименда-Л в сравнении с препаратом Нео-Пенотран® Форте Л у пациентов с вагинальным кандидозом и/или бактериальным вагинозом
подробнее| РКИ № | 147 от 1 марта 2016 г. |
| Препарат: | Триномия® (Ацетилсалициловая кислота + Аторвастатин + Рамиприл) |
| Разработчик: | Феррер Интернасьональ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 марта 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Испания |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150040 г. Ярославль, ул. Победы, 38/27, ~ |
| Протокол № | № 518/15 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности двух препаратов: Триномии® - комбинированного препарата компании Ferrer (Феррер), одна капсула которого содержит фиксированные дозы аторвастатина 20 мг, рамиприла 10 мг и ацетилсалициловой кислоты 100 мг и трех референсных препаратов Тритаце (рамиприл) 10 мг компании Санофи-Авентис, Липримар (аторвастатин) 20 мг компании Пфайзер и Аспирина Н (ацетилсалициловая кислота) 100 мг компании Байер.
подробнее| РКИ № | 142 от 29 февраля 2016 г. |
| Препарат: | Сорафениб |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 февраля 2016 г. |
| Окончание: | 20 января 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
| Протокол № | № SFB-11/2015 |
Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности препаратов Сорафениб (сорафениб), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (АО «Фармасинтез», Россия) и Нексавар (сорафениб), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг («Байер Фарма АГ», Германия)
подробнее| РКИ № | 133 от 20 февраля 2016 г. |
| Препарат: | Изониазид+Рифампицин |
| Разработчик: | АО "АВВА РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 февраля 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "АВВА РУС", 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия |
| Протокол № | № ИЗОРИФ-ИБЭ-1-2015 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Изониазид + Рифампицин и Изо-Эремфат
подробнее| РКИ № | 127 от 19 февраля 2016 г. |
| Препарат: | Копаксон® (Глатирамера ацетат) |
| Разработчик: | Тева Фармасьютикл Индастриз Лтд. / Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 19 февраля 2016 г. |
| Окончание: | 22 июля 2017 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | № TV44400-CNS-40083 |
Оценка удовлетворённости лекарственным препаратом Копаксон® у пациентов с рецидивирующе-ремитирующим рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 114 от 16 февраля 2016 г. |
| Препарат: | Лозартан+Гидрохлоротиазид |
| Разработчик: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 февраля 2016 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), 125009, Россия, Москва, ул. Тверская, д.22, Россия |
| Протокол № | № 03/14/LOH/RU/BSD |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и дока-зательство биоэквивалентности двух препаратов: Лозартан Гидрохлоротиазид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг + 12,5 мг, компании Зентива к.с., Чешская Республика и Гизаар® Форте (лозартан+гидрохлоротиазид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг + 12,5 мг, компании Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды
подробнее| РКИ № | 93 от 9 февраля 2016 г. |
| Препарат: | Зиромин (Азитромицин) |
| Разработчик: | Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А. Ш. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 9 февраля 2016 г. |
| Окончание: | 22 октября 2018 г. |
| Страна: | Турция |
| CRO: | ООО ТРОКАС ФАРМА, 141402, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская д. 5, корп. 7, офис 8, Россия |
| Протокол № | № 12102015-ZIR |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зиромин (МНН: азитромицин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А. Ш.», Турция и Сумамед® (МНН: азитромицин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства «Плива Хрватска д.о.о.», республика Хорватия
подробнее