Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ярославской области «Клиническая больница № 2»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№FRM-08-CHLRP

FRM-08-CHLRP "Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов Хлоропирамин, таблетки 25 мг (ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь), и Супрастин®, таблетки 25 мг (ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия), у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов в условиях после приема пищи

Пациентов: 50
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 166 от 21 апреля 2020 г.
Препарат: Хлоропирамин
Разработчик: ООО «Фармтехнология»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 21 апреля 2020 г.
Окончание: 19 сентября 2021 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, ~
Протокол № №FRM-08-CHLRP

Изучение биоэквивалентности препаратов Хлоропирамин и Супрастин® у здоровых добровольцев натощак

подробнее
Проводится

№ ATORVASTATIN-05/2019

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Аторвастатин», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Липримар®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, производитель «Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ», Германия, у здоровых добровольцев

Пациентов: 60
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 122 от 23 марта 2020 г.
Препарат: Аторвастатин
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 23 марта 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № № ATORVASTATIN-05/2019

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Аторвастатин и Липримар у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

№ SIMVA-06/2019

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Симвастатин», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Зокор®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производитель АО «АКРИХИН», Россия, у здоровых добровольцев

Пациентов: 62
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 123 от 23 марта 2020 г.
Препарат: Симвастатин
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 23 марта 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № № SIMVA-06/2019

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Симвастатин и Зокор® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ BOZ-05-01/ND

Открытое сравнительное рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата бозентан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ООО «ЛАРА МЕД», Россия) с лекарственным препаратом Траклир® (бозентан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ООО «Джонсон & Джонсон», Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак

Пациентов: 44
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 114 от 19 марта 2020 г.
Препарат: Бозентан
Разработчик: ООО "ЛАРА МЕД"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 19 марта 2020 г.
Окончание: 30 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ГЛОБАЛФАРМА", Россия, 111524, г. Москва, ул. Электродная, д. 2, строение 1, помещение III, комната 71, ~
Протокол № № BOZ-05-01/ND

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов бозентан и траклир® у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак

подробнее
Завершено

№№ PICO-001

PICO-001 "Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Натрия пикосульфат, таблетки, 5 мг (АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия) и препарата Гутталакс®, таблетки, 5 мг (Дельфарм Реймс, Франция) у пациентов с хроническим запором

Пациентов: 220
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 112 от 17 марта 2020 г.
Препарат: Натрия пикосульфат
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 17 марта 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № №№ PICO-001

Изучение эффективности и безопасности препаратов Натрия пикосульфат и Гутталакс® у пациентов с хроническим запором

подробнее
Завершено

№ TRMTZDN-10/2019

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Триметазидин», таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг, производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Предуктал® МВ», таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг, производитель ООО «СЕРВЬЕ РУС», Россия, у здоровых добровольцев

Пациентов: 28
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 105 от 11 марта 2020 г.
Препарат: Триметазидин
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 11 марта 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № № TRMTZDN-10/2019

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Триметазидин и Предуктал® МВ у здоровых добровольцев

подробнее
Прекращено

№ I8F-MC-GPGN

Влияние тирзепатида в сравнении с дулаглутидом на развитие основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (SURPASS-CVOT)

Пациентов: 550
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 99 от 6 марта 2020 г.
Препарат: Тирзепатид (LY3298176)
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 6 марта 2020 г.
Окончание: 31 июля 2025 г.
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Протокол № № I8F-MC-GPGN

Изучение влияния тирзепатида в сравнении с дулаглутидом на развитие основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

подробнее
Проводится

697/18 №697/18

697/18 "Рандомизированное, открытое, с приемом однократной дозы, двухпериодное, перекрестное исследование сравнительной биодоступности препарата Тиотропиум 18 мкг, капсулы с порошком для ингаляций (Фаргентис СА, Швейцария) и препарата Спирива® Хэндихалер, капсулы с порошком для ингаляций 18 мкг, (Берингер Ингельхайм, Германия) у здоровых добровольцев натощак

Пациентов: 160
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 96 от 4 марта 2020 г.
Препарат: Тиотропиум (Тиотропия бромид)
Разработчик: ФАРГЕНТИС СА
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 4 марта 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Швейцария
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, ~
Протокол № 697/18 №697/18

Исследование сравнительной биодоступности препаратов Тиотропиум и Спирива® Хэндихалер у здоровых добровольцев натощак

подробнее
Завершено

№ CNT001

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Цинакальцет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (ООО «Озон», Россия), в сравнении с препаратом Мимпара®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (Амджен Европа Б.В., Нидерланды), у здоровых добровольцев после приема пищи

Пациентов: 42
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 93 от 3 марта 2020 г.
Препарат: Цинакальцет
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 марта 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия
Протокол № № CNT001

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Цинакальцет в сравнении с препаратом Мимпара® у здоровых добровольцев после приема пищи

подробнее
Проводится

№ ZERKALIN-SOL-09/2019

Открытое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препаратов Зеркалин®, раствор для наружного применения (производитель ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия) и Далацин®, гель для наружного применения (производитель «Фармация и Апджон Кампани ЭлЭлСи», США) у пациентов с угревой болезнью

Пациентов: 158
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 87 от 27 февраля 2020 г.
Препарат: Зеркалин® (Клиндамицин)
Разработчик: ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 27 февраля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Хорватия
CRO: Представительство ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., 117393, г Москва, г Москва, ул Профсоюзная, дом 56 кв. 96, Россия
Протокол № № ZERKALIN-SOL-09/2019

Изучение эффективности и безопасности препаратов Зеркалин® и Далацин® у пациентов с угревой болезнью

подробнее