РКИ № | 349 от 20 мая 2016 г. |
Препарат: | Де-Нол (Висмута трикалия дицитрат) |
Разработчик: | Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 20 мая 2016 г. |
Окончание: | 31 марта 2018 г. |
Страна: | Нидерланды |
CRO: | Акционерное общество "Астеллас Фарма", 109147, г. Москва, ул. Марксистская, д. 16, Россия |
Протокол № | № 3593-MA-3026-RU |
Сравнить эффективность комбинированной терапии висмута трикалия дицитрата (Де-Нол®) с пантопразолом и монотерапию пантопразолом у пациентов с НПВП-индуцированной гастропатией через 14 ± 2 дня лечения.
подробнееРКИ № | 345 от 20 мая 2016 г. |
Препарат: | Дювелисиб (IPI-145) |
Разработчик: | Инфинити Фармасьютикалз, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 июля 2016 г. |
Окончание: | 5 сентября 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
Протокол № | № IPI-145-21 |
Оценка эффективности приема препаратов группы DR по сравнению с эффективностью приема препаратов группы R-CHOP пациентами с рецидивирующей/рефрактерной ФЛ.
подробнееРКИ № | 341 от 18 мая 2016 г. |
Препарат: | ВИФЕРОН® (интерферон альфа-2b) |
Разработчик: | ООО "ФЕРОН" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 мая 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ФЕРОН", Россия, 125424, г. Москва, Волоколамское шоссе, д.73, Россия |
Протокол № | № 02-2015 |
Изучить эффективность и безопасность применения препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b) 1 000 000 МЕ в комплексной терапии хронического рецидивирующего цистита
подробнееРКИ № | 313 от 10 мая 2016 г. |
Препарат: | Ведолизумаб (MLN0002, ЭНТИВИО) |
Разработчик: | Такеда Девелопмент Центр Юроп Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 10 мая 2016 г. |
Окончание: | 31 мая 2024 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | №MLN0002SC-3030 |
Собрать данные о долгосрочной безопасности и переносимости ведолизумаба п/к у пациентов с ЯК и БК.
подробнееРКИ № | 314 от 10 мая 2016 г. |
Препарат: | Ведолизумаб (MLN0002, ЭНТИВИО) |
Разработчик: | Такеда Девелопмент Центр Юроп Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 мая 2016 г. |
Окончание: | 1 февраля 2019 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | № MLN0002SC-3027 |
Оценка влияния поддерживающей терапии ведолизумабом п/к на клиническую ремиссию на неделе 52 у пациентов с умеренным или тяжелым активным язвенным колитом, достигших клинического ответа на неделе 6 после в/в введения ведолизумаба на неделях 0 и 2.
подробнееРКИ № | 315 от 10 мая 2016 г. |
Препарат: | Ведолизумаб (MLN0002, ЭНТИВИО) |
Разработчик: | Такеда Девелопмент Центр Юроп Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 мая 2016 г. |
Окончание: | 28 августа 2019 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | № MLN0002SC-3031 |
Оценка эффективности и безопасности Ведолизумаба для подкожного введения в качестве поддерживающей терапии у пациентов с болезнью Крона от средней до тяжелой степени тяжести, у которых имела место клиническая реакция на внутривенную терапию Ведолизумабом
подробнееРКИ № | 305 от 4 мая 2016 г. |
Препарат: | Глицин форте (Глицин) |
Разработчик: | ООО "Атолл" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 4 мая 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
Протокол № | №GLY001 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов глицина – Глицин форте, таблетки подъязычные, 250 мг, производства компании ООО «Озон», Россия, и Глицин, таблетки подъязычные, 100 мг, производства компании ООО «МНПК «Биотики», Россия.
подробнееРКИ № | 306 от 4 мая 2016 г. |
Препарат: | Циклобензаприн (Миорикс®) |
Разработчик: | Апталис Фарматех, Инк. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 4 мая 2016 г. |
Окончание: | 20 октября 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО «Такеда Фармасьютикалс», 119048, г. Москва, ул. Усачева, д. 2, стр. 1, Россия |
Протокол № | №CYC-RR-001 |
Оценка эффекта ЦПВ 15 мг 1 раз в сутки при лечении пациентов с мышечными спазмами, связанными с нарушениями со стороны скелетно-мышечной системы.
подробнееРКИ № | 279 от 22 апреля 2016 г. |
Препарат: | Авелумаб (MSB0010718C) |
Разработчик: | Пфайзер Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 апреля 2016 г. |
Окончание: | 1 сентября 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
Протокол № | №В9991009 |
Продемонстрировать превосходство авелумаба при независимом применении или совместно с ПЛД в сравнении с независимым применением ПЛД в отношении увеличения срока ОВ у пациентов с резистентным/рефрактерным к препаратам платины раком яичников
подробнееРКИ № | 162 от 4 марта 2016 г. |
Препарат: | Ринсулин® НПХ (инсулин-изофан (человеческий генно-инженерный)) |
Разработчик: | ООО "ГЕРОФАРМ" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 1 апреля 2016 г. |
Окончание: | 1 апреля 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОАО "ГЕРОФАРМ-Био", 142279, Московская область, Серпуховский район, рп. Оболенск, строение 4, корпус 82, Россия |
Протокол № | №RINPH-IM Версия 5.3 от 19.01.2018 |
Сравнительное изучение эффективности и безопасности препаратов Ринсулин® НПХ и Хумулин® НПХ у больных с сахарным диабетом 2 типа.
подробнее