РКИ № | 113 от 28 февраля 2017 г. |
Препарат: | MEDI4736 (Дурвалумаб) + MEDI1123 (дурвалумаб + Тремелимумаб, ИМФИНЗИ® + Тремелимумаб) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 февраля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | №D419QC00001 |
Изучение эффективности Дурвалумаба или комбинации Дурвалумаба с Тремелимумабом и платиносодержащей химиотерапией в качестве первой линии терапии пациентов с раком легкого
подробнееРКИ № | 35 от 24 января 2017 г. |
Препарат: | Ривароксабан (Ксарелто®) |
Разработчик: | Байер АГ (Bayer AG) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 января 2017 г. |
Окончание: | 31 января 2020 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | № BAY 59-7939 / 17454 |
Изучению эффективности и безопасности ривароксабана при применении для снижения риска серьезных тромботических сосудистых осложнений у пациентов с симптоматическим заболеванием периферических артерий
подробнееРКИ № | 19 от 18 января 2017 г. |
Препарат: | Никоретте |
Разработчик: | МакНил АБ (подразделение группы компаний Джонсон & Джонсон) |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 18 января 2017 г. |
Окончание: | 28 февраля 2018 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~ |
Протокол № | № CO-141210150531-SCCT |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Никоретте 4 мг, таблетки для рассасывания с мятным вкусом, и препарата Никвитин® мини 4 мг, таблетки для рассасывания (мятные), после однократного применения
подробнееРКИ № | 7 от 12 января 2017 г. |
Препарат: | Ангал С (Лидокаин+Хлоргексидин) |
Разработчик: | Лаборатория Квалифар Н.В. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 января 2017 г. |
Окончание: | 30 сентября 2018 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ЗАО "САНДОЗ", г. Москва, 125315, Ленинградский проспект 72, стр. 3, ~ |
Протокол № | № TE_003_ANG_LSP |
Оценка эффективности и безопасности препаратов Ангал С и АНТИ-АНГИН® ФОРМУЛА при лечении острых неосложненных инфекционно-воспалительных заболеваний глотки, сопровождающихся болью в горле.
подробнееРКИ № | 6 от 12 января 2017 г. |
Препарат: | Ангал (Лидокаин+Хлоргексидин) |
Разработчик: | Лаборатория Квалифар Н.В. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 января 2017 г. |
Окончание: | 30 сентября 2018 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ЗАО "САНДОЗ", г. Москва, 125315, Ленинградский проспект 72, стр. 3, ~ |
Протокол № | № TE_004_ANG_LOZ |
Оценка не уступающей терапевтической эффективности и безопасности применения исследуемого препарата Ангал, пастилки [ментоловые], 1 мг + 5 мг (Сандоз д.д., Словения) по сравнению с терапией препаратом АНТИ-АНГИН® ФОРМУЛА, пастилки 0,2 мг + 2 мг + 50 мг (ООО «Валеант», Россия) при лечении острых неосложненных инфекционно-воспалительных заболеваний глотки, сопровождающихся болью в горле.
подробнееРКИ № | 867 от 19 декабря 2016 г. |
Препарат: | Семаглутид |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 19 декабря 2016 г. |
Окончание: | 18 сентября 2020 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
Протокол № | № NN9931-4296 |
Сравнение влияния семаглутида для подкожного введения один раз в сутки и плацебо на гистологическое разрешение неалькогольного стеатогепатита.
подробнееРКИ № | 856 от 12 декабря 2016 г. |
Препарат: | Бимекизумаб (UCB4940) |
Разработчик: | ЮСБ Биофарма СПРЛ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 12 декабря 2016 г. |
Окончание: | 4 апреля 2019 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | №AS0008 |
Оценка эффективности и безопасности применения бимекизумаба у пациентов с активным анкилозирующим спондилитом
подробнееРКИ № | 853 от 12 декабря 2016 г. |
Препарат: | Бимекизумаб (UCB4940) |
Разработчик: | ЮСБ Биофарма СПРЛ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 12 декабря 2016 г. |
Окончание: | 4 апреля 2019 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | №PA0008 |
Оценка эффективности и безопасности применения бимекизумаба при активном псориатическом артрите
подробнееРКИ № | 844 от 7 декабря 2016 г. |
Препарат: | MEDI4736 (Дурвалумаб, Дурвалумаб) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 декабря 2016 г. |
Окончание: | 31 июля 2025 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | №D419AC00002 |
Оценить эффективность и безопасность дурвалумаба по сравнению со стандартной терапией: у пациентов с долей опухолевых клеток, экспрессирующих PD-L1, ≥25%(PD-L1 TC≥ 25%) (все рандомизированные пациенты); и по сравнению дурвалумаба со стандартной терапией у пациентов с PD-L1 TC≥ 25% и низким риском ранней смерти
подробнееРКИ № | 843 от 7 декабря 2016 г. |
Препарат: | DD217 (Амидина гидрохлорид) |
Разработчик: | ООО «ФармаДиол» |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 7 декабря 2016 г. |
Окончание: | 1 сентября 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ФармаДиол» (ООО «ФармаДиол» ), 105043, г. Москва, ул. 4-ая Парковая д.9/21, ~ |
Протокол № | № КИ-01-2016 |
Изучение фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата DD217 – таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг у здоровых добровольцев при однократном приеме
подробнее