Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Городской гериатрический медико-социальный центр"

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Прекращено

WN41874 № WN41874

Дополнительное открытое многоцентровое исследование для оценки безопасности и переносимости Гантенерумаба при продолжительном применении у пациентов с болезнью Альцгеймера

Пациентов: 9
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Long-term Administration of Gantenerumab in Participants With Alzheimer's Disease (AD)
РКИ № 94 от 3 марта 2020 г.
Препарат: RO4909832 (Гантенерумаб, Гантенерумаб)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 3 марта 2020 г.
Окончание: 31 января 2025 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № WN41874 № WN41874

Оценка безопасности и переносимости Гантенерумаба при продолжительном применении у пациентов с болезнью Альцгеймера

подробнее
Завершено

№ VST-10-2018

Многоцентровое, простое слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата "Везустим®", лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО "Самсон-Мед, Россия" у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем (ГАМП))

Пациентов: 130
Организаций: 10
Исследователей: 10
РКИ № 165 от 5 апреля 2019 г.
Препарат: Везустим®
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "МедИнвест"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 5 апреля 2019 г.
Окончание: 20 января 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия
Протокол № № VST-10-2018

Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Везустим®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО «Самсон-Мед», Россия) по сравнению с плацебо у пациентов с ГАМП.

подробнее
Завершено

№CNS-CD0080045-05

CNS-CD0080045-05 "Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование эффективности и безопасности препарата CD-008-0045 у пациентов с синдромом тревоги при деменции альцгеймеровского типа

Пациентов: 130
Организаций: 16
Исследователей: 17
РКИ № 624 от 13 декабря 2018 г.
Препарат: CD-008-0045
Разработчик: ООО "НИИ ХимРар"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 13 декабря 2018 г.
Окончание: 31 июля 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол № №CNS-CD0080045-05

Оценить эффективность CD-008-0045 по сравнению с плацебо по частоте ответа на терапию на Неделе 24 у пациентов с синдромом тревоги при деменции альцгеймеровского типа. Ответом на терапию считается уменьшение общего балла по шкале Гамильтона для оценки тревоги (HARS) на 25% и более от исходного уровня

подробнее
Завершено

№ RVT-901-3003

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое исследование фазы 3 с активным контролем (толтеродин) для оценки безопасности и эффективности вибегрона у пациентов с симптомами гиперактивного мочевого пузыря

Пациентов: 37
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 264 от 4 июня 2018 г.
Препарат: Вибегрон (RVT-901)
Разработчик: Уровант Сайэнсис ГмбХ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 4 июня 2018 г.
Окончание: 30 апреля 2019 г.
Страна: Швейцария
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 1, ~
Протокол № № RVT-901-3003

Оценка безопасности и эффективности вибегрона у пациентов с симптомами гиперактивного мочевого пузыря

подробнее
Проводится

№ LonPro/PhIII_2017

Многоцентровое проспективное двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные 3000 МЕ при сочетанной терапии больных с симптомами нижних мочевыводящих путей на фоне доброкачественной гиперплазии предстательной железы

Пациентов: 76
Организаций: 10
Исследователей: 10
РКИ № 32 от 31 января 2018 г.
Препарат: Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер)
Разработчик: ООО "НПО Петровакс Фарм"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 31 января 2018 г.
Окончание: 1 апреля 2019 г.
Страна: РФ
CRO: ООО "НПО Петровакс Фарм", 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия
Протокол № № LonPro/PhIII_2017

Изучение эффективности и безопасности препарата Лонгидаза® при сочетанной терапии больных с симптомами нижних мочевыводящих путей на фоне доброкачественной гиперплазии предстательной железы

подробнее
Завершено

№R475-OA-1611

R475-OA-1611 "«Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое плацебо и напроксеном исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности различных доз фасинумаба при применении у пациентов с болью, вызванной остеоартритом коленного или тазобедренного сустава

Пациентов: 600
Организаций: 12
Исследователей: 12
ClinicalTrials.gov A Study to Determine the Safety and the Efficacy of Fasinumab Compared to Placebo and Naproxen for Treatment of Adults With Pain From Osteoarthritis of the Knee or Hip
РКИ № 596 от 15 ноября 2017 г.
Препарат: Фасинумаб (REGN475)
Разработчик: Регенерон Фармасьютикалс, Инк
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 15 ноября 2017 г.
Окончание: 30 июня 2022 г.
Страна: США
CRO: Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~
Протокол № №R475-OA-1611

Оценка эффективности фасинумаба по сравнению с плацебо при введении в течение 16 недель у пациентов с остеоартритом коленного или тазобедренного сустава.

подробнее
Проводится

№ MRPH-04-17

Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата «Морфина гидрохлорид», таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 30 мг (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия) в сравнении с препаратом МСТ континус, таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой 30 мг («Бард Фармасьютикалс Лтд», Великобритания) у онкологических пациентов с хроническим болевым синдромом сильной интенсивности

Пациентов: 130
Организаций: 14
Исследователей: 14
РКИ № 342 от 22 июня 2017 г.
Препарат: Морфин (Морфина гидрохлорид)
Разработчик: ФГУП "Московский эндокринный завод
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 22 июня 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ФГУП "Московский эндокринный завод", 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия
Протокол № № MRPH-04-17

Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики лекарственного препарата «Морфина гидрохлорид», таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 30 мг (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия) по сравнению с лекарственным препаратом «МСТ континус», таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой 30 мг («Бард Фармасьютикалс Лтд», Великобритания) у онкологических пациентов с хроническим болевым синдромом сильной интенсивности.

подробнее
Прекращено

№ 20160397

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование фазы 3б в параллельных группах и с контролем алендронатом у женщин с постменопаузальным остеопорозом, ранее получавших последовательную терапию с использованием алендроната после ромосозумаба

Пациентов: 15
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 335 от 20 июня 2017 г.
Препарат: Ромосозумаб (AMG 785)
Разработчик: «Амджен Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 20 июня 2017 г.
Окончание: 28 февраля 2020 г.
Страна: США
CRO: ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~
Протокол № № 20160397

Изучение ромосозумаба в сравнении с алендронатом у женщин с постменопаузальным остеопорозом

подробнее
Проводится

№ МА/1215-11

Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Эксэмптия (МНН: адалимумаб), раствор для подкожного введения (Кадила Хелткэа Лтд, Индия) и Хумира®, раствор для подкожного введения (Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Германия) у пациентов с активным ревматоидным артритом, имеющих неадекватный ответ на терапию метотрексатом

Пациентов: 24
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 311 от 7 июня 2017 г.
Препарат: Эксэмптия (Адалимумаб)
Разработчик: ООО "Рус Биофарм"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 7 июня 2017 г.
Окончание: 30 июня 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Рус Биофарм", 664009 г. Иркутск, ул. Ширямова, 36, ~
Протокол № № МА/1215-11

Доказательство сопоставимой эффективности и безопасности применения препаратов Эксэмптия (МНН: адалимумаб), раствор для подкожного введения (Кадила Хелткэа Лтд, Индия) и Хумира®, раствор для подкожного введения (Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Германия) у пациентов с активным ревматоидным артритом, имеющих неадекватный ответ на терапию метотрексатом.

подробнее
Завершено

№BN29553

BN29553 "Многоцентровое, рандомизированное с параллельными группами, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности применения Kренезумаба у пациентов с болезнью Альцгеймера в стадиях от продромальной до мягкой деменции

Пациентов: 75
Организаций: 9
Исследователей: 9
ClinicalTrials.gov A Study of Crenezumab Versus Placebo to Evaluate the Efficacy and Safety in Participants With Prodromal to Mild Alzheimer's Disease (AD)
РКИ № 187 от 5 апреля 2017 г.
Препарат: Кренезумаб (RO5490245)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 5 апреля 2017 г.
Окончание: 31 января 2022 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № №BN29553

Оценить эффективность и безопасность применения Kренезумаба у пациентов с болезнью Альцгеймера в стадиях от продромальной до мягкой деменции.

подробнее