РКИ № | 37 от 2 февраля 2018 г. |
Препарат: | Бендамустин |
Разработчик: | Акционерное общество "Рафарма" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 февраля 2018 г. |
Окончание: | 30 июня 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
Протокол № | KI/0717-5 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Бендамустин в сравнении с препаратом Рибомустин у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом
подробнееРКИ № | 11 от 15 января 2018 г. |
Препарат: | Пемесет® (Пеметрексед) |
Разработчик: | Акционерное общество "Рафарма" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 января 2018 г. |
Окончание: | 11 октября 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
Протокол № | KI/0117-1 |
Доказательство не меньшей эффективности и безопасности применения препарата Пеметрексед, применяемого в комбинации с препаратом цисплатин препарату Алимта® («Эли Лили Восток С.А.», Швейцария), применяемого в комбинации с препаратом цисплатин в химиотерапии местнораспространенного или метастатического неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого.
подробнееРКИ № | 647 от 12 декабря 2017 г. |
Препарат: | Эвобрутиниб (M2951/MSC2364447C) |
Разработчик: | Мерк КГаА |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 12 декабря 2017 г. |
Окончание: | 30 мая 2021 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | MS200527-0060 |
Оценка безопасности и эффективности препарата Эвобрутиниб в сравнении с плацебо у пациентов с ревматоидным артритом с недостаточным ответом на лечение метотрексатом
подробнееРКИ № | 633 от 7 декабря 2017 г. |
Препарат: | BCD-085 (моноклональное антитело против интерлейкина-17) |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 декабря 2017 г. |
Окончание: | 29 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | BCD-085-5/ASTERA |
Изучение эффективность и безопасность препарата BCD-085 по сравнению с плацебо у пациентов с активным анкилозирующим спондилитом
подробнееРКИ № | 486 от 11 сентября 2017 г. |
Препарат: | РФМ-104 (RPH-104/L04018) |
Разработчик: | ООО "Р-Фарм Интернешнл" |
Тип: | КИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 11 сентября 2017 г. |
Окончание: | 31 марта 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
Протокол № | CL04018054 |
Оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата РФМ-104 в сравнении с активным контролем у пациентов с острым приступом подагры
подробнееРКИ № | 338 от 20 июня 2017 г. |
Препарат: | Гуселькумаб (CNTO1959) |
Разработчик: | «Янссен Фармацевтика НВ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 июня 2017 г. |
Окончание: | 1 марта 2022 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | CNTO1959-PSA-3002 |
Оценка эффективности лечения Гуселькумабом пациентов с активным течением псориатического артрита путем оценки уменьшения признаков и симптомов псориатического артрита
подробнееРКИ № | 274 от 22 мая 2017 г. |
Препарат: | Тофацитиниб (Тофацитиниба цитрат, CP-690,550) |
Разработчик: | Пфайзер Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 22 мая 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
Протокол № | A3921192 |
Изучение эффективности тофацитиниба MR 11 мг у пациентов с ревматоидным артритом.
подробнееРКИ № | 258 от 15 мая 2017 г. |
Препарат: | Голимумаб (MK-8259, Симпони™) |
Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 15 мая 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | 038-00 |
Оценка эффективности и безопасности голимумаба у пациентов с аксиальным спондилоартритом
подробнееРКИ № | 900 от 30 декабря 2016 г. |
Препарат: | BCD-085 |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 30 декабря 2016 г. |
Окончание: | 30 ноября 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | BCD-085-3ext |
Оценить эффективность и безопасность поддерживающей терапии препаратом BCD-085 пациентов, завершивших участие в клиническом исследовании по Протоколу № BCD-085-3
подробнееРКИ № | 870 от 20 декабря 2016 г. |
Препарат: | TGR-1202 + Ублитуксимаб (TG-1101) (, TGR-1202 + Ублитуксимаб (TG-1101)) |
Разработчик: | ТиДжи Терапьютикс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 декабря 2016 г. |
Окончание: | 30 июня 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО «ОСТ Рус», 191014, г. Санкт-Петербург, пер. Ковенский, д.5, лит. Б, Россия |
Протокол № | UTX-TGR-304 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности ублитуксимаба в сочетании с препаратом TGR-1202 и обинутузумаба в сочетании с хлорамбуцилом при лечении больных хроническим лимфолейкозом
подробнее