Общество с ограниченной ответственностью «Центр таргетной терапии»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Прекращено

№ CRN00808-08

Рандомизированное сравнительное многоцентровое исследование безопасности и эффективности палтусотина у пациентов с акромегалией, по поводу которой не проводится медикаментозной терапии

Пациентов: 23
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 183 от 18 марта 2022 г.
Препарат: Палтусотин (CRN00808 )
Разработчик: Крайнетикс Фармасьютикалс, Инк. (Crinetics Pharmaceuticals, Inc.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 18 марта 2022 г.
Окончание: 30 июня 2025 г.
Страна: США
CRO: OOO "МБ Квест", 107023, г Москва, г Москва, ул Барабанный переулок, дом 3, эт. 4, пом. VI, ком 1-9, Россия
Протокол № № CRN00808-08

Провести оценку влияния палтусотина в сравнении с плацебо на ремиссию заболевания на основании уровня ИФР-1

подробнее
Прекращено

№ 337HNAS20011

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы 3 для оценки долгосрочной эффективности и безопасности ланифибранора у взрослых пациентов с нецирротическим неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) и фиброзом печени стадии 2 (F2) / 3 (F3)

Пациентов: 150
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 150 от 4 марта 2022 г.
Препарат: Ланифибранор
Разработчик: Инвентива С.А.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 4 марта 2022 г.
Окончание: 31 июля 2028 г.
Страна: Франция
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия
Протокол № № 337HNAS20011

Оценка применения ланифибранора у взрослых пациентов с НАСГ и фиброзом печени стадии 2 или 3

подробнее
Прекращено

№ 217023 (TH HBV ASO-001)

Простое слепое, рандомизированное, контролируемое, проводимое во многих странах исследование фазы II для оценки безопасности, реактогенности, эффективности и иммуного ответа при последовательном применении антисмысловых олигонуклеотидов (АСО) для лечения хронического гепатита В (ХГВ) и таргетной иммунотерапии (CHB-TI) для лечения хронического гепатита В у пациентов, получающих терапию аналогами нуклеоз(т)идов (АН)

Пациентов: 40
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 142 от 1 марта 2022 г.
Препарат: GSK3228836, GSK3528869A
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Биолоджикалс
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 1 марта 2022 г.
Окончание: 6 мая 2024 г.
Страна: Бельгия
CRO: АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1., Россия
Протокол № № 217023 (TH HBV ASO-001)

Основные цели исследования: 1. Оценить безопасность последовательного лечения GSK3228836 и GSK3528869A у пациентов с инфекцией ХГВ и стабильными показателями на фоне терапии АН. 2. Оценить эффективность последовательного лечения GSK3228836 и GSK3528869A. 3. Оценить эффективность последовательного лечения GSK3228836 и GSK3528869A по сравнению с лечением GSK3228836.

подробнее
Прекращено

№ TCH-306

ForesiGHt: Многоцентровое, рандомизированное, с параллельными группами, плацебо-контролируемое (двойное слепое) и активно-контролируемое (открытое) исследование эффективности и безопасности еженедельного применения лонапегсоматропина в сравнении с плацебо, а также в сравнении с соматотропином ежедневного применения у взрослых с дефицитом гормона роста

Пациентов: 75
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 30 от 21 января 2022 г.
Препарат: Лонапегсоматропин (ACP-011)
Разработчик: Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S (Асцендис Фарма Эндокринолоджи Дивижн А/С)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 21 января 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Дания
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Клинические Исследования и Разработки", 192236, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Белы Куна, дом 30, литер А, помещение 23Н, офис 413, Россия
Протокол № № TCH-306

Оценка эффективности и безопасности применения лонапегсоматропина в сравнении с плацебо, а также в сравнении с соматотропином у взрослых с дефицитом гормона роста

подробнее
Прекращено

№ NUT-3/NAS

Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование IIб фазы по оценке эффективности и безопасности норурсодезоксихолевой кислоты в таблетках у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ)

Пациентов: 80
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 520 от 10 сентября 2021 г.
Препарат: Норухолевая кислота (Норурсодезоксихолевая кислота)
Разработчик: Д-р Фальк Фарма ГмбХ / Dr. Falk Pharma GmbH
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 10 сентября 2021 г.
Окончание: 31 июля 2024 г.
Страна: Германия
CRO: ООО "А.К.Р. - Сервис", 194044, Санкт-Петербург, Большой Сампсониевский пр., 28/2 литер Д, помещение 44-Н, №51, ~
Протокол № № NUT-3/NAS

Оценка эффективности и безопасности норурсодезоксихолевой кислоты у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом

подробнее
Прекращено

№ CRN00808-09

Рандомизированное сравнительное многоцентровое исследование безопасности и эффективности палтусотина у пациентов с акромегалией, проходящих лечение лигандами соматостатиновых рецепторов длительного действия

Пациентов: 40
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Paltusotine for the Treatment of Acromegaly
РКИ № 507 от 8 сентября 2021 г.
Препарат: Палтусотин (CRN00808)
Разработчик: Крайнетикс Фармасьютикалс, Инк. (Crinetics Pharmaceuticals, Inc.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 8 сентября 2021 г.
Окончание: 15 октября 2025 г.
Страна: США
CRO: OOO "МБ Квест", 107023, г Москва, г Москва, ул Барабанный переулок, дом 3, эт. 4, пом. VI, ком 1-9, Россия
Протокол № № CRN00808-09

Оценка безопасности и эффективности палтусотина у пациентов с акромегалией, проходящих лечение лигандами соматостатиновых рецепторов длительного действия

подробнее
Завершено

MK-3655-001 MK-3655-001 №MK-3655-001

MK-3655-001"" MK-3655-001"" MK-3655-001 ""Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2b фазы для оценки эффективности и безопасности препарата MK-3655 у пациентов с прецирротическим неалкогольным стеатогепатитом", версия протокола 001-00

Пациентов: 100
Организаций: 10
Исследователей: 11
РКИ № 586 от 21 октября 2020 г.
Препарат: MK-3655
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 21 октября 2020 г.
Окончание: 12 июня 2024 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № MK-3655-001 MK-3655-001 №MK-3655-001

1) Оценить эффект каждой дозы препарата MK-3655 по сравнению с плацебо на процент пациентов с нормализацией НАСГ без ухудшения стадии фиброза через 52 недели; 2) Оценить безопасность и переносимость препарата MK-3655 по сравнению с плацебо.

подробнее
Завершено

№NN1436-4480

NN1436-4480 "26-недельное сравнительное исследование эффективности и безопасности инсулина айкодек, применяемого один раз в неделю, и инсулина гларгин в дозировке 100 ед/мл, применяемого один раз в день, в комбинации с болюсным инсулином и сахароснижающими препаратами, кроме инсулина, или без них, у пациентов с сахарным диабетом 2 типа на фоне базис-болюсной терапии

Пациентов: 120
Организаций: 10
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov A Research Study to Compare Two Types of Insulin, a New Weekly Insulin, Insulin Icodec and an Available Daily Insulin, Insulin Glargine, Both in Combination With Mealtime Insulin, in People With Type 2 Diabetes Who Use Daily Insulin and Mealtime Insulin (ONWARDS 4)
РКИ № 580 от 20 октября 2020 г.
Препарат: Инсулин айкодек (N1436)
Разработчик: Ново Нордиск А/С
Тип: ММКИ
Фаза: IIIa
Начало: 9 апреля 2021 г.
Окончание: 31 августа 2022 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~
Протокол № №NN1436-4480

Оценка эффективности и безопасности инсулина айкодек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа на фоне базис-болюсной терапии

подробнее
Завершено

№EIG-LNF-011

EIG-LNF-011 "Рандомизированное, частично двойное слепое исследование III фазы с дизайном по типу «матрицы» для оценки эффективности и безопасности лечения лонафарнибом 50 мг/ритонавиром 100 мг применяемого два раза в сутки в сочетании с ПЭГ ИФН-альфа-2а в дозе 180 мкг или без него в течение 48 недель в сравнении с монотерапией ПЭГ ИФН-альфа-2а и плацебо у пациентов с хронической инфекцией вирусом гепатита дельта, которым проводят поддерживающую нуклеозидную (нуклеотидную) анти -НBV терапию (D-LIVR)

Пациентов: 170
Организаций: 14
Исследователей: 14
ClinicalTrials.gov Study of the Efficacy and Safety of Lonafarnib / Ritonavir With and Without Pegylated Interferon -Alfa-2a
РКИ № 468 от 7 сентября 2020 г.
Препарат: Лонафарниб
Разработчик: Эйгер БиоФармасьютикалз, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 15 сентября 2020 г.
Окончание: 31 августа 2023 г.
Страна: США
CRO: БиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ, 105005, Москва, Набережная Академика Туполева, д. 15, стр. 2, офис 511, Россия
Протокол № №EIG-LNF-011

Оценка эффективности и безопасности лечения лонафарнибом/ритонавиром в сочетании с ПЭГ ИФН-альфа-2а в дозе 180 мкг или без него в течение 48 недель в сравнении с монотерапией ПЭГ ИФН-альфа-2а и плацебо у пациентов с хронической инфекцией вирусом гепатита дельта, которым проводят поддерживающую нуклеозидную (нуклеотидную) анти -НBV терапию (D-LIVR)

подробнее
Завершено

№209668

209668 "Рандомизированное, мультицентровое, исследование IIb фазы с частичным заслеплением, в параллельных когортах с целью оценки эффективности и безопасности GSK3228836 у пациентов с хроническим вирусным гепатитом В (B-Clear)

Пациентов: 100
Организаций: 12
Исследователей: 12
ClinicalTrials.gov A Study of GSK3228836 in Participants With Chronic Hepatitis B (CHB)
РКИ № 422 от 11 августа 2020 г.
Препарат: GSK3228836
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 14 августа 2020 г.
Окончание: 24 октября 2022 г.
Страна: Великобритания
CRO: АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1.,, Россия
Протокол № №209668

Оценка эффективности и безопасности GSK3228836 у пациентов с хроническим вирусным гепатитом В

подробнее