Государственное автономное учреждение здравоохранения Свердловской области «Свердловская областная клиническая больница № 1» - исследования

Проводится

TG1101-RMS303 TG1101-RMS303 №TG1101-RMS303

TG1101-RMS303 "Открытое продленное исследование применения ублитуксимаба у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

Пациентов: 296

Организаций: 22

Исследователей: 22

^{ClinicalTrials.gov} An Extension Study of Ublituximab in Participants With Relapsing Multiple Sclerosis

РКИ №	250 от 18 июня 2020 г.
Препарат:	Ублитуксимаб (TG-1101)
Разработчик:	ТиДжи Терапьютикс, Инк. (TG Therapeutics, Inc)
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	18 июня 2020 г.
Окончание:	1 сентября 2027 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия
Протокол №	TG1101-RMS303 TG1101-RMS303 №TG1101-RMS303

Oценка долгосрочной безопасности и эффективности терапии ублитуксимабом (TG-1101) у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза

подробнее

Завершено

№BCD-148-EXT

BCD-148-EXT "Продленное клиническое исследование применения препарата BCD-148 (ЗАО «БИОКАД») у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией, ранее получавших терапию в рамках клинического исследования BCD-148-2/NOCTURN

Пациентов: 28

Организаций: 11

Исследователей: 11

РКИ №	144 от 27 марта 2020 г.
Препарат:	BCD-148 (Экулизумаб)
Разработчик:	ЗАО "БИОКАД"
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	27 марта 2020 г.
Окончание:	31 декабря 2025 г.
Страна:	Россия
CRO:	ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А.,, Россия
Протокол №	№BCD-148-EXT

Изучение препарата BCD-148 у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией

подробнее

Завершено

№ 19766

Рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование 2 фазы по подбору оптимальной дозировки для оценки эффективности и безопасности применения препарата BAY 2433334 у пациентов, перенесших острый не кардиоэмболический ишемический инсульт

Пациентов: 144

Организаций: 11

Исследователей: 11

^{ClinicalTrials.gov} Study to Gather Information About Proper Dosing and Safety of the Oral FXIa Inhibitor BAY 2433334 in Patients Following a Recent Non Cardioembolic Ischemic Stroke Which Occurs When a Blood Clot Has Formed Somewhere in the Human Body (But Not in the Heart) Travelled to the Brain.

РКИ №	83 от 26 февраля 2020 г.
Препарат:	BAY 2433334
Разработчик:	Байер АГ
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	1 мая 2020 г.
Окончание:	31 марта 2022 г.
Страна:	Германия
CRO:	АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2,, Россия
Протокол №	№ 19766

Оценка эффективности и безопасности препарата BAY 2433334 у пациентов, перенесших острый некардиоэмболический ишемический инсульт

подробнее

Завершено

20170588 №20170588

Исследование IIb фазы по подбору дозы для оценки эффективности и безопасности розибафусп альфа (AMG 570) у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) в активной фазе и с отсутствием адекватного ответа на стандартную терапию

Пациентов: 50

Организаций: 10

Исследователей: 10

^{ClinicalTrials.gov} Efficacy and Safety of AMG 570 in Subjects With Active Systemic Lupus Erythematosus (SLE)

РКИ №	26 от 24 января 2020 г.
Препарат:	AMG 570
Разработчик:	"Амджен Инк."
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	24 января 2020 г.
Окончание:	31 декабря 2024 г.
Страна:	США
CRO:	ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~
Протокол №	20170588 №20170588

Оценка эффективности и безопасности AMG 570 у пациентов с системной красной волчанкой в активной фазе и с отсутствием адекватного ответа на стандартную терапию

подробнее

Прекращено

№ MS200527_0073

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, контролируемое активным препаратом, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с интерфероном бета-1а (Авонекс®) у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом

Пациентов: 120

Организаций: 0

Исследователей: 0

РКИ №	682 от 29 ноября 2019 г.
Препарат:	M2951/ MSC2364447C (Эвобрутиниб)
Разработчик:	Мерк Хелскеа КГаА
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	1 декабря 2019 г.
Окончание:	31 декабря 2026 г.
Страна:	Германия
CRO:	АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол №	№ MS200527_0073

Оценка эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с интерфероном бета-1а (Авонекс®) у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом

подробнее

Завершено

№ECU-PNH-IV

ECU-PNH-IV "«Открытое несравнительное пострегистрационное исследование эффективности и безопасности препарата Элизария® (АО «ГЕНЕРИУМ», Россия) у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией

Пациентов: 49

Организаций: 21

Исследователей: 21

РКИ №	597 от 14 октября 2019 г.
Препарат:	Элизария® (экулизумаб)
Разработчик:	АО "ГЕНЕРИУМ"
Тип:	ПКИ
Фаза:	IV
Начало:	14 октября 2019 г.
Окончание:	31 декабря 2022 г.
Страна:	Россия
CRO:	АО "ГЕНЕРИУМ", 000000, обл Владимирская, г 601125, Владимирская область, Петушинский район, поселок Вольгинский, ул. Заводская, строение 273,, Россия
Протокол №	№ECU-PNH-IV

Дополнительный сбор информации об эффективности и безопасности применения препарата Элизария® (АО «ГЕНЕРИУМ», Россия)

подробнее

Завершено

73763989HPB2001 №73763989HPB2001

73763989HPB2001 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 2б фазы с активным контролем по оценке эффективности и безопасности режимов различных комбинаций, включающих JNJ-73763989 и/или JNJ-56136379, для лечения хронического вирусного гепатита B

Пациентов: 150

Организаций: 11

Исследователей: 11

РКИ №	558 от 24 сентября 2019 г.
Препарат:	JNJ-56136379; JNJ-73763989
Разработчик:	Янссен Фармацевтика НВ
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIb
Начало:	24 сентября 2019 г.
Окончание:	31 мая 2023 г.
Страна:	Бельгия
CRO:	Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Протокол №	73763989HPB2001 №73763989HPB2001

Оценка эффективности и безопасности режимов различных комбинаций, включающих JNJ-73763989 и/или JNJ-56136379, для лечения хронического вирусного гепатита B

подробнее

Проводится

BCD-131-3

Рандомизированное открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-131 и Мирцера® в терапии анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе

Пациентов: 615

Организаций: 36

Исследователей: 40

РКИ №	550 от 19 сентября 2019 г.
Препарат:	BCD-131 (Пегдарбэпоэтин бета)
Разработчик:	ЗАО "БИОКАД"
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	19 сентября 2019 г.
Окончание:	31 декабря 2029 г.
Страна:	Россия
CRO:	ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А.,, Россия
Протокол №	BCD-131-3

Доказать не меньшую эффективность и безопасность препарата BCD-131 в сравнении с препаратом Мирцера при лечении анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе.

подробнее

Завершено

№201791

201791 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы, продолжительностью 52 недели для сравнения эффективности и безопасности препарата GSK3196165 с плацебо и тофацитинибом, в сочетании со стандартными синтетическими базисными противоревматическими препаратами, модифицирующими течение заболевания (DMARDs), у пациентов с ревматоидным артритом средней и тяжелой степени в активной фазе, продемонстрировавших недостаточный ответ на терапию стандартными синтетическими или биологическими DMARDs

Пациентов: 240

Организаций: 20

Исследователей: 20

^{ClinicalTrials.gov} Efficacy and Safety of GSK3196165 Versus Placebo and Tofacitinib in Participants With Moderately to Severely Active Rheumatoid Arthritis Who Have an Inadequate Response to Conventional Synthetic (cs)/Biologic (b) Disease Modifying Anti-rheumatic Drugs (DMARDs)

РКИ №	538 от 17 сентября 2019 г.
Препарат:	GSK3196165 (отилимаб, отилимаб)
Разработчик:	ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	17 сентября 2019 г.
Окончание:	31 августа 2022 г.
Страна:	Великобритания
CRO:	АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол №	№201791

Изучение эффективности и безопасности препарата GSK3196165 у пациентов с ревматоидным артритом

подробнее

Завершено

№GP20011-P4-31 (ранее GP20011-P4-33)

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное с активным контролем в двух параллельных группах исследование терапевтической эквивалентности форм для внутримышечного и внутривенного введения лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО "ГЕРОФАРМ", Россия, в отношении степени функционального восстановления у пациентов в остром периоде ишемического инсульта

Пациентов: 235

Организаций: 30

Исследователей: 30

РКИ №	534 от 17 сентября 2019 г.
Препарат:	Кортексин®
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	17 сентября 2019 г.
Окончание:	31 декабря 2021 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия
Протокол №	№GP20011-P4-31 (ранее GP20011-P4-33)

Доказать терапевтическую эквивалентность форм для внутримышечного и внутривенного введения лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО "ГЕРОФАРМ", Россия.

подробнее