| РКИ № | 341 от 20 июня 2017 г. |
| Препарат: | К-877 (пемафибрат) |
| Разработчик: | "Кова Ресёч Инститьют, Инк. " |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
| Протокол № | K-877-303 |
Оценка эффективности и безопасности препарата К-877 у взрослых пациентов с уровнем триглицеридов натощак в диапазоне от 500 мг/дл до 2000 мг/дл и легкой или умеренной степенью нарушения функции почек
подробнее| РКИ № | 196 от 7 апреля 2017 г. |
| Препарат: | RVX000222 (апабеталон) |
| Разработчик: | Ресверлоджикс Корп. / Resverlogix Corp. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 31 августа 2020 г. |
| Страна: | Канада |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | RVX222-CS-015 |
Изучение препарата RVX000222 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и ишемической болезнью сердца
подробнее| РКИ № | 73 от 9 февраля 2017 г. |
| Препарат: | Омекамтив мекарбил (AMG 423) |
| Разработчик: | «Амджен Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
| Протокол № | 20110203 |
Оценка эффективности и безопасности препарата омекамтив мекарбил по показателям смертности и заболеваемости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса
подробнее| РКИ № | 52 от 1 февраля 2017 г. |
| Препарат: | Мацитентан (ACT-064992) |
| Разработчик: | Актелион Фармасьютикалс Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 1 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ", 197342, РФ, Санкт-Петербург, ул. Сердобольская, д. 64, корп.1, литера А, Россия |
| Протокол № | AC-055-403 |
Цель исследования заключается в дальнейшем расширении знаний о мацитентане путем оценки его воздействия на сердечную мышцу, и в особенности, на правый желудочек.
подробнее| РКИ № | 51 от 1 февраля 2017 г. |
| Препарат: | Дапаглифлозин (Форсига) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2020 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | D1699C00001 |
Оценка эффекта дапаглифлозина в отношении частоты случаев ухудшения течения сердечной недостаточности или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью
подробнее| РКИ № | 897 от 30 декабря 2016 г. |
| Препарат: | LCZ696 (, LCZ696) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | CLCZ696G2301 |
Оценка эффективности и безопасности LCZ696 по сравнению с рамиприлом по влиянию на заболеваемость и смертность у пациентов с высоким риском повторного острого инфаркта миокарда
подробнее| РКИ № | 899 от 30 декабря 2016 г. |
| Препарат: | Пралуент (Алирокумаб, SAR236553/REGN727) |
| Разработчик: | Регенерон Фармасьютикалс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III-IV |
| Начало: | 1 января 2017 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2020 г. |
| Страна: | Соединенные Штаты Америки |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
| Протокол № | R727-CL-1532 |
Оценка влияния Пралуента на нейрокогнитивную функцию у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолистеринемией или несемейной гиперхолистеринемией с высокой и очень высокой степенью риска развития осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы
подробнее| РКИ № | 796 от 14 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Эдоксабан (DU-176b) |
| Разработчик: | Даичи Санкио Инк. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | DU176b-C-E314 |
Изучение применения эдоксабана у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий (НКФП) и высоким клиренсом креатинина, ранее не получавших антикоагулирующие препараты
подробнее| РКИ № | 472 от 6 июля 2016 г. |
| Препарат: | Верицигуат (MK-1242/BAY1021189) |
| Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 июля 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | 001-00 |
Изучение эффективности и безопасности применения Верицигуата у пациентов с сердечной недостаточностью
подробнее| РКИ № | 318 от 10 мая 2016 г. |
| Препарат: | Саксаглиптин (Онглиза) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 10 мая 2016 г. |
| Окончание: | 15 апреля 2021 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | D1680C00016 |
Основная цель данного исследования: Исключить повышение индекса конечного диастолического объема левого желудочка сердца более чем на 10% (предел по крайней мере равной эффективности – 6,5 мл/м2) у пациентов с Сахарным Диабетом 2 типа и сердечной недостаточностью, получающих Саксаглиптин в течение 24 недель, по сравнению с плацебо.
подробнее