РКИ № | 465 от 22 августа 2019 г. |
Препарат: | Гриппол® Квадривалент (вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная субъединичная адъювантная, вакцина для профилактики гриппа инактивированная + Азоксимера бромид) |
Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 августа 2019 г. |
Окончание: | 30 мая 2022 г. |
Страна: | РФ |
CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", 000000, обл Московская, г 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1,, Россия |
Протокол № | GriQv-ch3-5/III-19 |
Оценка иммунологической эффективности, реактогенности и безопасности вакцины Гриппол Квадривалент у детей в возрасте 3-5 лет
подробнееРКИ № | 458 от 19 августа 2019 г. |
Препарат: | HDM SLIT-tablet (стандартизированные экстракты аллергенов клещей домашней пыли) |
Разработчик: | АЛК- Абелло A/С (ALK-Abello A/S) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 августа 2019 г. |
Окончание: | 31 октября 2023 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
Протокол № | MT-12 |
Оценка эффективности и безопасности иммунотерапии аллергенами клещей домашней пыли в виде таблеток для сублингвального применения (HDM SLIT-tablet ) у детей с аллергическим ринитом/риноконъюнктивитом на клещей домашней пыли, с бронхиальной астмой или без нее
подробнееРКИ № | 303 от 13 июня 2019 г. |
Препарат: | Гриппол® Квадривалент (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная + Азоксимера бромид) |
Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 августа 2019 г. |
Окончание: | 30 мая 2022 г. |
Страна: | РФ |
CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
Протокол № | GriQv-eld-III-19 |
Оценка иммунологической эффективности, реактогенности и безопасности вакцины Гриппол Квадривалент у пожилых в возрасте старше 60 лет
подробнееРКИ № | 295 от 10 июня 2019 г. |
Препарат: | ZPL389 |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 июля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CZPL389A2203 |
Оценка безопасности и эффективности многократного перорального приема препарата ZPL389 у пациентов с атопическим дерматитом
подробнееРКИ № | 186 от 11 апреля 2019 г. |
Препарат: | Граммидин® детский (Грамицидин С + Цетилпиридиния хлорид) |
Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм") |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 апреля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
Протокол № | ГРМ-03-01-2018 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Граммидин® детский в сравнении с препаратом Гексорал® у детей при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки
подробнееРКИ № | 48 от 31 января 2019 г. |
Препарат: | JNJ-53718678 |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 31 января 2019 г. |
Окончание: | 30 июня 2022 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | 53718678RSV2002 |
Оценка противовирусной активности, клинических исходов, безопасности, переносимости и фармакокинетики/фармакодинамики различных доз препарата JNJ-53718678 у детей с острой инфекцией дыхательных путей, вызванной респираторно-синцитиальным вирусом
подробнееРКИ № | 439 от 27 августа 2018 г. |
Препарат: | Полиоксидоний® (Азоксимера бромид) |
Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 августа 2018 г. |
Окончание: | 30 марта 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
Протокол № | PoArvi/PhIII_2017 |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Полиоксидоний® у детей с диагнозом ОРВИ
подробнееРКИ № | 402 от 8 августа 2018 г. |
Препарат: | MenACWY жидкая формулировка (Вакцина менингококковая олигосахаридная конъюгированная серогрупп ACW135Y) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Биолоджикалс СА |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 8 августа 2018 г. |
Окончание: | 31 мая 2020 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | 207467 |
Оценка безопасности и иммуногенности различных формулировок менингококковой олигосахаридной конъюгированной серогрупп ACWY вакцины производства компании «ГСК Биолоджикалс» (GSK3536820A и Менвео) при применении у здоровых подростков и взрослых лиц
подробнееРКИ № | 360 от 25 июля 2018 г. |
Препарат: | Барицитиниб (LY3009104) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 июля 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | I4V-MC-JAIN |
Оценка безопасности и эффективности барицитиниба в сочетании с кортикостероидами для местного применения у пациентов с умеренным или тяжелым атопическим дерматитом
подробнееРКИ № | 342 от 18 июля 2018 г. |
Препарат: | Триазавирин® (Метилтионитрооксодигидротриазолотриазинид натрия) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Завод Медсинтез» |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 1 сентября 2018 г. |
Окончание: | 1 сентября 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "МДП-КИО", 143026, г. Москва, Территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д. 7, пом. 10, Россия |
Протокол № | ТРИАЗАВИРИН-ОРВИ-02 |
Оценка эффективности, безопасности, переносимости, а также определение оптимальной дозы препарата Триазавирин®, капсулы у пациентов с диагнозом ОРВИ
подробнее