РКИ № | 368 от 6 июля 2017 г. |
Препарат: | Гуселькумаб (CNTO1959) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 июля 2017 г. |
Окончание: | 1 декабря 2020 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | №CNTO1959-PSA-3001 |
Оценка эффективности лечения Гуселькумабом в лечении пациентов с активным течением псориатического артрита на основании уменьшения жалоб и симптомов данного заболевания.
подробнееРКИ № | 349 от 23 июня 2017 г. |
Препарат: | Вамлосет® (амлодипин/валсартан); Ко-Вамлосет (амлодипин/валсартан/гидрохлоротиазид) |
Разработчик: | ООО "КРКА-РУС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 июня 2017 г. |
Окончание: | 31 марта 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "КРКА-РУС", 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50., Россия |
Протокол № | №KCT 04/2017 – VICTORY 2/RU |
Оценка эффективности и безопасности применения препаратов Ко-Вамлосет и Вамлосет® у пациентов с артериальной гипертензией
подробнееРКИ № | 348 от 23 июня 2017 г. |
Препарат: | Тигераза (Дорназа альфа) |
Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 23 июня 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия |
Протокол № | № DRN-CFR-II/III |
Сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Тигераза (АО «ГЕНЕРИУМ», Россия) и препарата Пульмозим® (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Щвейцария) в составе комплексной терапии пациентов с муковисцидозом»
подробнееРКИ № | 346 от 22 июня 2017 г. |
Препарат: | К-877 (пемафибрат) |
Разработчик: | « Кова Ресёч Инститьют, Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 июня 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
Протокол № | №K-877-301 |
Доказательство эффективности применения К-877 в дозе 0,2 мг дважды в день по сравнению с плацебо в отношении снижения уровня триглицеридов к неделе 12 у пациентов с исходными значениями ТГ натощак в диапазоне от 500 мг/дл (5,65 ммоль/л) до 2000 мг/дл (22,6 ммоль/л).
подробнееРКИ № | 338 от 20 июня 2017 г. |
Препарат: | Гуселькумаб (CNTO1959) |
Разработчик: | «Янссен Фармацевтика НВ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 июня 2017 г. |
Окончание: | 1 марта 2022 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | №CNTO1959-PSA-3002 |
Оценка эффективности лечения Гуселькумабом пациентов с активным течением псориатического артрита путем оценки уменьшения признаков и симптомов псориатического артрита
подробнееРКИ № | 341 от 20 июня 2017 г. |
Препарат: | К-877 (пемафибрат) |
Разработчик: | "Кова Ресёч Инститьют, Инк. " |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 июня 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
Протокол № | №K-877-303 |
Оценка эффективности и безопасности препарата К-877 у взрослых пациентов с уровнем триглицеридов натощак в диапазоне от 500 мг/дл до 2000 мг/дл и легкой или умеренной степенью нарушения функции почек
подробнееРКИ № | 247 от 10 мая 2017 г. |
Препарат: | Орелво (воклоспорин) |
Разработчик: | Ауриниа Фармасьютикалз Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 мая 2017 г. |
Окончание: | 19 октября 2019 г. |
Страна: | Канада |
CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 195112, г.Санкт – Петербург, Малоохтинский проспект, дом 64, Литер В, Россия |
Протокол № | №AUR-VCS-2016-01 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Орелвоу пациентов с активным волчаночным нефритом
подробнееРКИ № | 237 от 28 апреля 2017 г. |
Препарат: | BCD-054 (пегилированный интерферон бета-1а) |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 апреля 2017 г. |
Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | № BCD-054-2 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости препарата BCD-054 и препарата Авонекс® у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 224 от 24 апреля 2017 г. |
Препарат: | Авегра® БИОКАД (BCD-021, Бевацизумаб) |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 24 апреля 2017 г. |
Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | № BCD-021-4 |
Изучение безопасности и иммуногенности препарата Авегра® БИОКАД (ЗАО «БИОКАД», Россия), применяемого в сочетании со стандартными режимами химиотерапии в качестве первой линии терапии у больных метастатическим колоректальным раком
подробнееРКИ № | 220 от 24 апреля 2017 г. |
Препарат: | Инфликсимаб (NI-071, инфликсимаб-NI, GS071) |
Разработчик: | Ничи-Ико Фармасьютикал Ко., Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 апреля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Япония |
CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
Протокол № | № NI071F2 |
Изучение эффективности и безопасности препарата NI-071 и зарегистрированного в США препарата Ремикейд® (Инфликсимаб) у пациентов с ревматоидным артритом
подробнее