РКИ № | 55 от 20 января 2011 г. |
Препарат: | LY2148568 (Эксенатид, Баета) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 20 января 2011 г. |
Окончание: | 30 ноября 2012 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А." |
Протокол № | № Н8О-EW-GWDM |
Основная цель – оценить различие в изменении HbA1c, начиная с визита рандомизации (визит 2) до конечного результата (30 недель), между двумя схемами лечения: БЭТ (базальный инсулин /гларгин, эксенатид 2 р/д и метформин) и ББТ (базальный инсулин/гларгин, бо
подробнееРКИ № | 44 от 22 декабря 2010 г. |
Препарат: | PF-04383119, RN624 (Танезумаб) |
Разработчик: | Pfizer Inc./Пфайзер Инк., USA/США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 22 декабря 2010 г. |
Окончание: | 31 декабря 2011 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ай3", 107078, РФ, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48 |
Протокол № | № А4091044 |
Изучение безопасности и анальгетической эффективности однократного введения танезумаба у пациентов с хроническим панкреатитом
подробнее