РКИ № | 117 от 18 марта 2011 г. |
Препарат: | Ренгалин |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", Россия |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 21 марта 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9 |
Протокол № | MMH-RN-002 |
Изучение клинической эффективности и безопасности Ренгалина в лечении кашля в сравнении Коделаком, оценка влияния Ренгалина на качество жизни пациентов с кашлем
подробнееРКИ № | 98 от 4 марта 2011 г. |
Препарат: | HMR1726 (Терифлуномид) |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент, Франция |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 марта 2011 г. |
Окончание: | 31 мая 2014 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), 115035, г. Москва, ул.Садовническая, д.82, стр.2 |
Протокол № | EFC6058 (TERACLES) |
Демонстрация влияния терифлуномида, в сравнении с плацебо, на частоту рецидивов РС у пациентов с рецидивирующими формами РС, которые получают лечение ИФН-β. Оценить влияние терифлуномида в сравнении с плацебо при его добавлении к терапии ИФН-β, на активность заболевания, определяемую при МРТ головного мозга. Оценить влияние терифлуномида в сравнении с плацебо при его добавлении к терапии ИФН-β, на прогрессирование инвалидизации. Оценить влияние терифлуномида
подробнееРКИ № | 68 от 2 февраля 2011 г. |
Препарат: | Торемифена цитрат (Торемифен, Торемифена цитрат) |
Разработчик: | GTx, Inc |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 февраля 2011 г. |
Окончание: | 31 октября 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство ООО «Харрисон клиникал рисёрч Дойчланд ГмбХ», Москва, 117393, ул. Академика Пилюгина, д. 14, корп. 3, помещение III, комната 2, Россия |
Протокол № | G300213 |
Подтверждение эффективности применения торемифена в сравнении с плацебо в отношении снижения частоты возникновения новых переломов костей у пациентов с раком простаты, получающих андроген-депривационную терапию, путем полуколичественной оценки переломов позвонков. Дополнительные цели: роизвести оценку воздействия торемифена на минеральную плотность костной ткани (МПКТ) в поясничном отделе позвоночника и бедренной кости посредством двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DEXA), на часто
подробнееРКИ № | 55 от 20 января 2011 г. |
Препарат: | LY2148568 (Эксенатид, Баета) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 20 января 2011 г. |
Окончание: | 30 ноября 2012 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А." |
Протокол № | Н8О-EW-GWDM |
Основная цель – оценить различие в изменении HbA1c, начиная с визита рандомизации (визит 2) до конечного результата (30 недель), между двумя схемами лечения: БЭТ (базальный инсулин /гларгин, эксенатид 2 р/д и метформин) и ББТ (базальный инсулин/гларгин, бо
подробнееРКИ № | 44 от 22 декабря 2010 г. |
Препарат: | PF-04383119, RN624 (Танезумаб) |
Разработчик: | Pfizer Inc./Пфайзер Инк., USA/США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 22 декабря 2010 г. |
Окончание: | 31 декабря 2011 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ай3", 107078, РФ, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48 |
Протокол № | А4091044 |
Изучение безопасности и анальгетической эффективности однократного введения танезумаба у пациентов с хроническим панкреатитом
подробнее