| РКИ № | 341 от 26 августа 2011 г. |
| Препарат: | NNC0142-0000-0002 |
| Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 26 августа 2011 г. |
| Окончание: | 31 января 2014 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | NN8555-3797 |
Сравнить показатели активности заболевания и безопасности после однократного подкожного введения дозы NNC0142-0000-0002 с аналогичными показателями после введения плацебо у субъектов, страдающих болезнью Крона умеренной и высокой степени активности при измерении через 4 недели после введения
подробнее| РКИ № | 309 от 16 августа 2011 г. |
| Препарат: | TAL-05-00018 (Плазмин человеческий) |
| Разработчик: | Талекрис Биотерапьютикс, Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 16 августа 2011 г. |
| Окончание: | 30 июня 2012 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КЦР", Россия, 101000, г. Москва, Кривоколенный пер., д.12, стр. 1, ~ |
| Протокол № | Т05018-2004, версия 2.0 от 30.11.10 |
Оценка безопасности и толерантности для четырёх разных методов введения плазмина, путём анализа значительных и незначительных случаев кровотечений, смертельных случаев, нежелательных явлений, серьезных нежелательных явлений и патологических лабораторных значений.
подробнее| РКИ № | 287 от 4 августа 2011 г. |
| Препарат: | Инногеп® (тинзапарин натрия) |
| Разработчик: | ЛЕО - Фарма А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 августа 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед, Russia, Moscow, 125445, ul. Smolnaya, d. 24/D, Россия |
| Протокол № | IN 0901 INT |
Оценка эффективности препарата Инногеп® в профилактике рецидивов венозного тромбоэмболизма у пациентов с активными формами рака
подробнее| РКИ № | 258 от 1 июля 2011 г. |
| Препарат: | Кудесан (убидекаренон) |
| Разработчик: | ООО "РУСФИК" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество «АКВИОН», 125040 г. Москва, 3-я улица Ямского поля, д. 28, Россия |
| Протокол № | не указано |
Оценка клинической эффективности и безопасности длительного применения препарата Кудесан®, капли для приема внутрь 3%, в составе комплексной терапии ХСН в условиях реальной клинической практики.
подробнее| РКИ № | 221 от 23 мая 2011 г. |
| Препарат: | Будесонид |
| Разработчик: | Саликс Фармасьютикалз, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 мая 2011 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
| Протокол № | BUCF3001 |
Установить профиль эффективности ректально применяемой пены будесонида, назначаемой в дозе 2 мг/25мл пены будесонида два раза в день в течение 2 недель с последующим назначением пены будесонида 2 мг/25 мл один раз в сутки в течение 4 недель по сравнению с эквивалентным объемом ректальной пены плацебо, применяемой по той же схеме дозирования, у пациентов с диагнозом активного, легкого или среднетяжелого язвенного проктита (ЯП) или язвенного проктосигмоидита (ЯПС).
подробнее| РКИ № | 192 от 27 апреля 2011 г. |
| Препарат: | BAY 12-8039 (моксифлоксацина гидрохлорид) |
| Разработчик: | Байер ХелсКэа АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIa |
| Начало: | 27 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 марта 2015 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 109147, г. Москва, Марксистская ул., 3, стр. 2, оф. 2.2.3, Россия |
| Протокол № | BAY 12-8039/11643 |
Оценить безопасность лечения моксифлоксацином (в сравнении с безопасностью в/в введения эртапенема с последующим пероральным приемом амоксициллина/клавуланата)
подробнее| РКИ № | 188 от 22 апреля 2011 г. |
| Препарат: | XEN-D0501 |
| Разработчик: | «Ксентион Лимитед», |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 22 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 29 февраля 2012 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | XEN-D0501-CL-03 |
Оценка эффективности препарата XEN-D0501 в двух дозах (2 мг и 4 мг два раза в день) по сравнению с плацебо по воздействию на симптомы со стороны мочевыделительной системы у пациентов с идиопатической гиперактивностью мочевого пузыря
подробнее| РКИ № | 145 от 1 апреля 2011 г. |
| Препарат: | Вакцина IMA901 на пептидной основе для лечения рака почки |
| Разработчик: | Имматикс Биотехнолоджис ГмбХ/Immatics Biotechnologies GmbH |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 июля 2015 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Премьер Ресеч", 127106, Москва, ул. Гостиничная, д.3, корп. 11, ~ |
| Протокол № | IMA901-301 |
Основной целью данного исследования III фазы является изучение того, может ли IMA901 увеличить общую выживаемость у пациентов, страдающих метастатическим и/или местнораспространенным почечноклеточным раком при добавлении этого препарата к стандартной терапии первой линии с применением сунитиниба.
подробнее| РКИ № | 134 от 30 марта 2011 г. |
| Препарат: | Пазопаниб (GW786034, Вотриент) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ, Швейцария |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2 |
| Протокол № | VEG113387 |
Исследование VEG113387 планирует изучить эффективность и безопасность Пазопаниба в качестве адьювантной терапии у пациентов с локализованным или местно распространенным почечно-клеточным раком (ПКР), у которых имеется риск развития рецидива заболевания после нефрэктомии.
подробнее| РКИ № | 117 от 18 марта 2011 г. |
| Препарат: | Ренгалин |
| Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", Россия |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 21 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9 |
| Протокол № | MMH-RN-002 |
Изучение клинической эффективности и безопасности Ренгалина в лечении кашля в сравнении Коделаком, оценка влияния Ренгалина на качество жизни пациентов с кашлем
подробнее