РКИ № | 135 от 13 июня 2012 г. |
Препарат: | Холиб (фенофибрат+симвастатин ) |
Разработчик: | Эбботт Лабораториз Ирлэнд Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 13 июня 2012 г. |
Окончание: | 31 октября 2013 г. |
Страна: | Ирландия |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | № M13-377 |
Оценить эффективность двух фиксированных комбинаций фенофибрата и симвастатина в таблетках 145/20 мг и 145/40 мг в сравнении с симвастатином в дозе 20 мг или 40 мг на основании снижения уровня триглицеридов (ТГ) и повышения уровня холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС ЛПВП) и в сравнении с фенофибратом в дозе 145 мг на основании снижения уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС ЛПНП) после 12 недель применения для лечения пациентов со смешанной дислипидемией (тип IIb) с высоким или очень высоким риском развития сердечно-сосудистых заболеваний.
подробнееРКИ № | 90 от 30 мая 2012 г. |
Препарат: | CXA-201 (CXA-101/тазобактам) |
Разработчик: | Кьюбист Фармасьютикалз Инкорпорэйтед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июня 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | № CXA-cUTI-10-05 |
Доказательство сопоставимой эффективности препарата СХА-201 и левофлоксацина при лечении взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей
подробнееРКИ № | 1 от 2 мая 2012 г. |
Препарат: | LY2189265 (Дулаглютид) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 мая 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
Протокол № | № H9X-MC-GBDJ (REWIND) |
Проверить гипотезу о том, что еженедельная инъекция 1,5 мг LY2189265 снижает частоту композитной первичной конечной точки смерти от СС причин, не фатального инфаркта миокарда (ИМ), или не фатального инсульта, при добавлении препарата к схеме лечения, направленной на снижение уровня глюкозы у пациентов с диабетом 2 типа, по сравнению с еженедельной инъекцией плацебо.
подробнееРКИ № | 903 от 23 апреля 2012 г. |
Препарат: | Симбикорт pMDI (будесонид/формотерол) |
Разработчик: | AstraZeneca AB |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 апреля 2012 г. |
Окончание: | 30 июня 2016 г. |
Страна: | Sweden |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", ул. Беговая, д. 3, стр. 1, г. Москва, 125284, ~ |
Протокол № | № D5896C00027 |
Оценка риска серьезных связанных с астмой явлений при применении Симбикорта
подробнееРКИ № | 869 от 6 апреля 2012 г. |
Препарат: | AMR101 (эйкозапент этил [этил-ЭПК], эйкозапент этил [этил-ЭПК]) |
Разработчик: | «Amarin Pharma Inc.» («Амарин Фарма Инк.») |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 6 апреля 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ФармаНет", 119034, Москва, Турчанинов переулок, дом 6, стр., Россия |
Протокол № | № AMR-01-01-0019 |
Оценить влияние AMR101 в дозе 4 г/сут на предупреждение возникновения первого значительного сердечно-сосудистого события комбинированной конечной точки, которая включает следующие события: • Смерть от сердечно-сосудистых (СС) заболеваний, • Нефатальный инфаркт миокарда (ИМ), • Нефатальный инсульт, • Реваскуляризация коронарных артерий • Нестабильная стенокардия, которая определяется как ишемия миокарда, подтвержденная инвазивными/неинвазивными методами исследования, и требующая неотложной госпитализации
подробнееРКИ № | 811 от 23 марта 2012 г. |
Препарат: | RО4607381 (Далцетрапиб) |
Разработчик: | "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." Швейцария, Представительство в Москве |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 1 июня 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | № NC25608 |
Оценка эффекта далцетрапиба 600 мг при сердечно-сосудистых (СС) эпизодах у взрослых больных со стабильной ишемической болезнью сердца (ИБС), эквивалентными рисками развития ИБС или повышенными рисками развития сердечно-сосудистого заболевания (ССЗ).
подробнееРКИ № | 801 от 21 марта 2012 г. |
Препарат: | (Рофлумиласт, Далиресп™, Даксас) |
Разработчик: | Форест Ресеч Инститьют Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 марта 2012 г. |
Окончание: | 1 июля 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №ROF-MD-07 |
Изучение влияния рофлумиласта на частоту обострений у пациентов с ХОБЛ
подробнееРКИ № | 665 от 26 января 2012 г. |
Препарат: | TR701-FA |
Разработчик: | Триус Терапьютикс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 февраля 2012 г. |
Окончание: | 15 февраля 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
Протокол № | №TR701-113 |
Исследование эффективности и безопасности 6-дневного лечения свободной кислотой TR-701 FA внутривенно и перорально пациентов с острыми бактериальными инфекциями кожи и подкожной клетчатки
подробнееРКИ № | 555 от 8 декабря 2011 г. |
Препарат: | GW685698/GW642444 (Флутиказона Фуроат/Вилантерол) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 декабря 2011 г. |
Окончание: | 31 июля 2015 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23 |
Протокол № | №HZC113782 |
Проспективная оценка эффекта ингаляций Флутиказон Фуроатом (ФФ) / Вилантеролом (ВИ) 100/25 мкг QD по сравнению с плацебо на выживаемость участников с ХОБЛ средней степени тяжести и с наличием в анамнезе или с повышенным риском заболеваемости сердечно-сосудистыми заболеваниями.
подробнееРКИ № | 405 от 11 октября 2011 г. |
Препарат: | CEP-38072 (Реслизумаб) |
Разработчик: | Цефалон, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 октября 2011 г. |
Окончание: | 31 октября 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №C38072/3083 |
Оценка эффективности и безопасности реслизумаба у пациентов с эозинофильной астмой
подробнее