РКИ № | 488 от 10 сентября 2020 г. |
Препарат: | SAR442168 |
Разработчик: | Джензайм Корпорейшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 сентября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | EFC16645 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата SAR442168 в сравнении с плацебо у участников с вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом без обострений
подробнееРКИ № | 413 от 10 августа 2020 г. |
Препарат: | Вакцина пневмококковая полисахаридная конъюгированная адсорбированная, тринадцативалентная (Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек") |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 августа 2020 г. |
Окончание: | 31 марта 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек"), 127055, г Москва, г Москва, ул Бутырский Вал, дом 68/70, строение 1, пом. I, ком. 23-37, Россия |
Протокол № | ПВ 001/20 Версия 1.0 от 02.03.2020 |
Оценка эффективности и безопасности Вакцины для профилактики пневмококковых инфекций с участием здоровых детей
подробнееРКИ № | 355 от 22 июля 2020 г. |
Препарат: | Эвобрутиниб (M2951/MSC2364447C) |
Разработчик: | Мерк Хелскеа КГаА |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 октября 2020 г. |
Окончание: | 31 августа 2026 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | MS200527_0080 |
Оценка эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с терифлуномидом у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 335 от 17 июля 2020 г. |
Препарат: | Проспекта (ММН-МАР) |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 июля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9,, Россия |
Протокол № | MMH-MAP-004 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата Проспекта в лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей
подробнееРКИ № | 229 от 5 июня 2020 г. |
Препарат: | ARGX-113/rHuPH20 (Эфгартигимод РН20, Эфгартигимод РН20) |
Разработчик: | Ардженкс БВБА / argenx BVBA |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 10 февраля 2020 г. |
Окончание: | 30 сентября 2023 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | ARGX-113-1802 |
Оценка активности эфгартигимода PH20 для п/к введения (эфгартигимод в комбинации с рекомбинантной гиалуронидазой человека PH20 [rHuPH20]) на основании доли пациентов, отнесенных к категории ответивших на лечение. Определение эффективности эфгартигимода PH20 для п/к введения в сравнении с плацебо на основании времени до появления первых признаков клинического ухудшения.
подробнееРКИ № | 220 от 28 мая 2020 г. |
Препарат: | ARGX-113/rHuPH20 (Эфгартигимод РН20, Эфгартигимод РН20) |
Разработчик: | Ардженкс БВБА / argenx BVBA |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 28 мая 2020 г. |
Окончание: | 30 марта 2027 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | ARGX-113-1902 |
Изучение долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности эфгартигимода PH20 у пациентов с хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатией
подробнееРКИ № | 217 от 27 мая 2020 г. |
Препарат: | Флю-М Квадро (Вакцина для профилактики гриппа (инактивированная) |
Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства |
Тип: | КИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 27 мая 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52,, Россия |
Протокол № | ФМК-II/III-02/20 |
Изучение переносимости, безопасности и иммуногенности четырехвалентной инактивированной расщепленной вакцины против гриппа Флю-М квадро на добровольцах в возрасте 18-60 лет
подробнееРКИ № | 120 от 23 марта 2020 г. |
Препарат: | СинСаВак (Вакцина для профилактики желтой лихорадки) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "СМАРТБИОТЕХ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 марта 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "СМАРТБИОТЕХ", 123112, г Москва, г Москва, наб Пресненская, дом 12 помещение 1, комната 1, этаж 43, Россия |
Протокол № | ЖЛХ-III-01/20 |
Изучение переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины СинСаВак в сравнении с Вакциной желтой лихорадки живой сухой с участием добровольцев
подробнееРКИ № | 736 от 25 декабря 2019 г. |
Препарат: | Ультрикс® Квадри (Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная расщепленная) |
Разработчик: | ООО "ФОРТ" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 декабря 2019 г. |
Окончание: | 1 марта 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ФОРТ", Россия, 390540, Рязанская область, Рязанский район, Окское с/п, 1а, ~ |
Протокол № | УКВ-III-П-09/19 |
Оценка переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины Ультрикс® Квадри в сравнении с вакциной Ультрикс® с участием добровольцев в возрасте от 60 лет и старше
подробнееРКИ № | 732 от 24 декабря 2019 г. |
Препарат: | Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная расщепленная) |
Разработчик: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III-IV |
Начало: | 24 декабря 2019 г. |
Окончание: | 9 ноября 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52,, Россия |
Протокол № | ФМ-2019-02 |
Оценка иммуногенности и безопасности вакцины Флю-М и вакцины гриппозной инактивированной расщепленной Ультрикс® у добровольцев в возрасте старше 60 лет
подробнее