| РКИ № | 488 от 20 сентября 2018 г. |
| Препарат: | Лусеоглифлозин (Лусефи®) |
| Разработчик: | Тайсо Фармасьютикал Ко., ЛТД |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 августа 2019 г. |
| Страна: | Япония |
| CRO: | АО "Сервье", 125047, Российская Федерация, г. Москва, ул. Лесная, дом. 7, Россия |
| Протокол № | № CL3-LUSEO-001 |
Оценить эффективность и безопасность лусеоглифлозина в дополнение к метформину у пациентов европеоидной расы, страдающих сахарным диабетом 2 типа и недостаточным контролем гликемии.
подробнее| РКИ № | 476 от 17 сентября 2018 г. |
| Препарат: | Вакцина для профилактики гриппа (четырехвалентная инактивированная расщепленная) |
| Разработчик: | ООО "ФОРТ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 17 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ФОРТ", Россия, 390540, Рязанская область, Рязанский район, Окское с/п, 1а, ~ |
| Протокол № | № ЧРВ-II/III-07/18 |
Изучение переносимости, безопасности и иммуногенности четырехвалентной инактивированной расщепленной вакцины для профилактики гриппа на добровольцах в возрасте 18-60 лет
подробнее| РКИ № | 428 от 20 августа 2018 г. |
| Препарат: | Энкортен (EK-12, метэнкефалина ацетат + тридекактида ацетат) |
| Разработчик: | АО Босналек |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 20 августа 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Босния и Герцеговина |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "РД1", 117420 г. Москва, ул. Профсоюзная, 57, Россия |
| Протокол № | №RAP-CS-01 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости комбинации нейропептидов метэнкефалина и тридекактида в сравнении с интерфероном бета-1а у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 320 от 9 июля 2018 г. |
| Препарат: | Дапаглифлозин (Форсига) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 июля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | №D169CC00001 |
Изучение эффекта дапаглифлозина по отношению к снижению сердечно-сосудистой смертности или ухудшению сердечной недостаточности у пациентов с сердечной недостаточностью с сохранённой фракцией выброса
подробнее| РКИ № | 277 от 9 июня 2018 г. |
| Препарат: | ABBV-066/BI655066 (Рисанкизумаб, Рисанкизумаб) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 июня 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
| Протокол № | M16-000 №M16-000 |
Оценка эффективности и безопасности рисанкизумаба по сравнению с плацебо у участников с болезнью Крона от умеренной до тяжелой степени, ответивших на индукционную терапию в исследованиях М16-006 и М15-991
подробнее| РКИ № | 273 от 7 июня 2018 г. |
| Препарат: | Вакцина для профилактики ротавирусной инфекции пентавалентная живая |
| Разработчик: | Серум Инститьют оф Индия Пвт. Лтд |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 июня 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО «ФАРМ ЭЙД ЛТД», 109004, г. Москва, ул. Александра Солженицына, д.27, к.29-30, ~ |
| Протокол № | №РТВ-001/18 |
Оценка безопасности и эффективности Вакцины для профилактики ротавирусной инфекции пентавалентной живой у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 207 от 4 мая 2018 г. |
| Препарат: | ПолиовакСин (Вакцина полиомиелитная культуральная очищенная концентрированная инактивированная жидкая из аттенуированных штаммов Сэбина) |
| Разработчик: | ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 4 мая 2018 г. |
| Окончание: | 31 июля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН"), 108819, г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита, домовладение 8, корп. 1, Россия |
| Протокол № | № ПВС-II-01/18 |
Изучение переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины ПолиовакСин в сравнении с вакциной Имовакс Полио на добровольцах.
подробнее| РКИ № | 31 от 26 января 2018 г. |
| Препарат: | Рисанкизумаб (ABBV-066/BI655066) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 января 2018 г. |
| Окончание: | 30 июля 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
| Протокол № | №М15-991 |
Оценка эффективности и безопасности применения Рисанкизумаба в качестве индукционной терапии по сравнению с плацебо у пациентов с активной болезнью Крона средней и тяжелой степени
подробнее| РКИ № | 30 от 26 января 2018 г. |
| Препарат: | ABBV-066/BI655066 (Рисанкизумаб, Рисанкизумаб) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 января 2018 г. |
| Окончание: | 1 марта 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
| Протокол № | №М16-006 |
Оценка эффективности и безопасности применения Рисанкизумаба по сравнению с плацебо у пациентов с активной болезнью Крона средней и тяжелой степени
подробнее| РКИ № | 586 от 9 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Гриппол® Квадривалент (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная + Азоксимера бромид) |
| Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2019 г. |
| Страна: | РФ |
| CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
| Протокол № | №GriQv-ch-III-17 |
Оценка иммунологической эффективности, реактогенности и безопасности вакцины Гриппол Квадривалент у детей в возрасте 6-17 лет
подробнее