РКИ № | 30 от 26 января 2018 г. |
Препарат: | ABBV-066/BI655066 (Рисанкизумаб, Рисанкизумаб) |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 января 2018 г. |
Окончание: | 1 марта 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
Протокол № | М16-006 |
Оценка эффективности и безопасности применения Рисанкизумаба по сравнению с плацебо у пациентов с активной болезнью Крона средней и тяжелой степени
подробнееРКИ № | 586 от 9 ноября 2017 г. |
Препарат: | Гриппол® Квадривалент (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная + Азоксимера бромид) |
Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 ноября 2017 г. |
Окончание: | 1 апреля 2019 г. |
Страна: | РФ |
CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
Протокол № | GriQv-ch-III-17 |
Оценка иммунологической эффективности, реактогенности и безопасности вакцины Гриппол Квадривалент у детей в возрасте 6-17 лет
подробнееРКИ № | 432 от 8 августа 2017 г. |
Препарат: | MEDI0382 |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 8 августа 2017 г. |
Окончание: | 24 ноября 2020 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", Россия, 125284, г. Москва, ул. Беговая, д. 3, стр.1 |
Протокол № | D5670C00004 |
Оценить эффект препарата MEDI0382 на уровень HbA1c и массу тела по сравнению с плацебо.
подробнееРКИ № | 393 от 20 июля 2017 г. |
Препарат: | Эвервак (вакцина клещевого энцефалита) |
Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН") |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 сентября 2017 г. |
Окончание: | 30 декабря 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН"), 108819, г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита, домовладение 8, корп. 1, Россия |
Протокол № | № КЭ-ВАК-01/17 |
Сравнительное изучение переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины Эвервак (вакцины клещевого энцефалита культуральной очищенной концентрированной инактивированной сухой, приготовленной на перевиваемой культуре клеток линии Vero) и Вакцины клещевого энцефалита культуральной очищенной концентрированной инактивированной сухой с участием детей.
подробнееРКИ № | 369 от 6 июля 2017 г. |
Препарат: | Понесимод (ACT-128800, JNL-67896153) |
Разработчик: | «Актелион Фармасьютикалз Лимитед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 июля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | AC-058B303 |
Изучение понесимода при длительном применении с целью оценки его безопасности, переносимости и способности контролировать течение рецидивирующего рассеянного склероза
подробнееРКИ № | 264 от 18 мая 2017 г. |
Препарат: | Вакцина гриппозная тривалентная рекомбинантная (Вакцина для профилактики гриппа рекомбинантная) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек") |
Тип: | КИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 18 мая 2017 г. |
Окончание: | 30 сентября 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек"), 127055, г. Москва, ул. Бутырский Вал, д. 68/70, стр. 1, ~ |
Протокол № | ВПЧ 002/16 Версия 1.0 от 22.12.2016 |
Изучение реактогенности, безопасности и иммуногенности Вакцины гриппозной тривалентной рекомбинантной, производства ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора, Россия, на добровольцах в возрасте 18-60 лет
подробнееРКИ № | 237 от 28 апреля 2017 г. |
Препарат: | BCD-054 (пегилированный интерферон бета-1а) |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 апреля 2017 г. |
Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | BCD-054-2 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости препарата BCD-054 и препарата Авонекс® у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 217 от 21 апреля 2017 г. |
Препарат: | GNbAC1 (рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело класса IgG4 к оболочечному белку РАРС) |
Разработчик: | GeNeuro SA |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 30 сентября 2017 г. |
Окончание: | 30 июня 2020 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 195112, г.Санкт – Петербург, Малоохтинский проспект, дом 64, Литер В, Россия |
Протокол № | GNC-004 |
Оценка долгосрочной эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата GNbAC1 у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 174 от 28 марта 2017 г. |
Препарат: | M2951 |
Разработчик: | «Мерк КГаА» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 28 марта 2017 г. |
Окончание: | 30 сентября 2025 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | MS200527-0086 |
Оценка эффективности, безопасности, переносимости, фармакокинетики и биологической активности препарата M2951 у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом .
подробнееРКИ № | 74 от 9 февраля 2017 г. |
Препарат: | Дапаглифлозин (Форсига) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 февраля 2017 г. |
Окончание: | 30 января 2021 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | D169AC00001 |
Оценка эффекта дапаглифлозина в отношении нефрологических исходов и сердечно-сосудистой смертности у пациентов с хронической болезнью почек
подробнее