Федеральное Государственное Бюджетное Научное Учреждение "Томский Национальный Исследовательский Медицинский Центр Российской Академии Наук"


Сортировать:
Проводится

TNCTPL_IM_Ph_3-2021

Пациентов: 155
РКИ № 411 от 24 июня 2022 г.
Препарат: Тенектеплаза
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 24 июня 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия
Протокол № TNCTPL_IM_Ph_3-2021

Установить эффективность, безопасность, оценить фармакодинамику, фармакокинетику и иммуногенность препарата Тенекте-плаза, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенно-го введения 50 мг (АО «Фармасинтез», Россия) по сравнению с препаратом Метализе®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг (Берингер Ингельхайм Ин-тернешнл ГмбХ, Германия) у пациентов c ИМпST.

подробнее
Проводится

NOPRODPAPUH3001

Пациентов: 27
РКИ № 287 от 19 апреля 2022 г.
Препарат: JNJ-67896062 (Мацитентан, Опсамит), СJNJ-68150420 (Мацитентан + Тадалафил)
Разработчик: Актелион Фармасьютикалз Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 19 апреля 2022 г.
Окончание: 30 января 2027 г.
Страна: Швейцария
CRO: Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия
Протокол № NOPRODPAPUH3001

Оценить долгосрочную безопасность соответствующих исследуемых вмешательств у участников, получавших лечение.

подробнее
Проводится

CL04018106

Пациентов: 40
РКИ № 207 от 31 марта 2022 г.
Препарат: RPH-104 (Гофликицепт)
Разработчик: ООО «Р-Фарм Интернешнл», Россия
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 31 марта 2022 г.
Окончание: 1 марта 2025 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия
Протокол № CL04018106

Оценка эффективности и безопасности лечения RPH-104 у пациентов с рецидивирующим перикардитом.

подробнее
Завершено

14/21

Пациентов: 30
РКИ № 188 от 22 марта 2022 г.
Препарат: Амбризентан Канон (Амбризентан)
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 22 марта 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № 14/21

Исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Амбризентан Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) в сравнении с препаратом Волибрис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия).

подробнее
Завершено

13/21

Пациентов: 32
РКИ № 77 от 9 февраля 2022 г.
Препарат: Метопролол Канон (Метопролол)
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 9 февраля 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № 13/21

Исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Метопролол Канон, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и препарата Беталок® ЗОК, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 100 мг (Астра Зенека АБ, Швеция).

подробнее
Прекращено

NANORAY-312

Пациентов: 60
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 66 от 2 февраля 2022 г.
Препарат: NBTXR3 (оксид гафния)
Разработчик: Нанобиотикс СА
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 2 февраля 2022 г.
Окончание: 24 октября 2025 г.
Страна: Франция
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия
Протокол № NANORAY-312

Изучение препарата NBTXR3, активируемого лучевой терапией, применяемой по выбору исследователя в качестве монотерапии или в комбинации с цетуксимабом у пожилых пациентов с местнораспространенной плоскоклеточной карциномой головы и шеи

подробнее
Прекращено

AROAPOC3-3001

Пациентов: 16
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 59 от 1 февраля 2022 г.
Препарат: ARO-APOC-3 (ADS-005)
Разработчик: Эрроухэд Фармасьютикалс, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 февраля 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Медпейс", 190000, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Гривцова, дом 4, литера А, этаж 5, пом. 2-H, офис 504, Россия
Протокол № AROAPOC3-3001

Оценки эффективности и безопасности препарата ARO-APOC3 у взрослых пациентов c семейным синдромом хиломикронемии

подробнее
Прекращено

MER-XMT-1536-1

Пациентов: 20
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 41 от 28 января 2022 г.
Препарат: XMT-1536 (упифитамаба рилсодотин)
Разработчик: «Мерсана Терапевтикс Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: I-II
Начало: 28 января 2022 г.
Окончание: 31 августа 2023 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПиЭсАй", 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Достоевского, дом 19\21, Россия
Протокол № MER-XMT-1536-1

Оценка препарата XMT-1536 в возрастающих дозах у пациентов с солидными опухолями с вероятной экспрессией NaPi2b

подробнее
Проводится

CKJX839B12302

Пациентов: 1000
ClinicalTrials.gov Study of Inclisiran to Prevent Cardiovascular (CV) Events in Participants With Established Cardiovascular Disease
РКИ № 887 от 22 декабря 2021 г.
Препарат: Инклизиран (KJX839)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 22 декабря 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Швейцария
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Новартис Фарма", 125315, г Москва, г Москва, тер муниципальный округ Аэропорт, пр-кт Ленинградский, дом 70, этаж 8, помещ. 8.07, Россия
Протокол № CKJX839B12302

Оценка влияния инклизирана на основные нежелательные явления со стороны сердечно-сосудистой системы у участников с диагностированным сердечно-сосудистым заболеванием

подробнее
Пациентов: 32
РКИ № 801 от 1 декабря 2021 г.
Препарат: Флувоксамин Органика (Флувоксамин)
Разработчик: Акционерное общество "Органика"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 декабря 2021 г.
Окончание: 1 февраля 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Органика", 654034, обл Кемеровская область - Кузбасс, г Новокузнецк, ш Кузнецкое, дом 3, Россия
Протокол № FLVX-ORG-B-3/2021, версия № 1.0 от 22.03.2021

Оценка биоэквивалентности препаратов Флувоксамин Органика и Феварин® у здоровых добровольцев

подробнее