РКИ № | 789 от 29 ноября 2021 г. |
Препарат: | DS-1062a (датопотамаб дерукстекан, датопотамаб дерукстекан) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 ноября 2021 г. |
Окончание: | 31 июля 2026 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
Протокол № | D9268C00001 |
Оценка применения препарата Dato-DXd в сравнении с химиотерапией по выбору исследователя у участников с неоперабельным или метастатическим раком молочной железы
подробнееРКИ № | 786 от 26 ноября 2021 г. |
Препарат: | Телмисартан + Индапамид |
Разработчик: | АО "КРКА, д.д., Ново место" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 26 ноября 2021 г. |
Окончание: | 31 июля 2023 г. |
Страна: | Словения |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС", 143500, обл Московская, г Истра, ул Московская, дом 50, Россия |
Протокол № | 21-95/R |
Оценка биоэквивалентности препарата Телмисартан + Индапамид и референтных лекарственных препаратов Арифон® ретард и Микардис® уздоровых добровольцев мужского пола
подробнееРКИ № | 739 от 12 ноября 2021 г. |
Препарат: | BGB-A1217 + BGB-A317 (Оциперлимаб + Тислелизумаб, Оциперлимаб + Тислелизумаб) |
Разработчик: | БейДжин, Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 ноября 2021 г. |
Окончание: | 30 апреля 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия |
Протокол № | BGB-A317-A1217-301 (AdvanTIG-301) |
Изучение применения комбинации оциперлимаба и тислелизумаба совместно c химиолучевой терапией (сХЛТ) с последующим применением комбинации оциперлимаба и тислелизумаба или комбинации тислелизумаба и сХЛТ с последующим применением тислелизумаба в сравнении с сХЛТ с последующим применением дурвалумаба у пациентов с местно-распространенным, нерезектабельным, немелкоклеточным раком легкого
подробнееРКИ № | 716 от 10 ноября 2021 г. |
Препарат: | Верицигуат (MK-1242 ) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 ноября 2021 г. |
Окончание: | 31 октября 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия |
Протокол № | MK-1242-035 |
1. Оценить эффективность верицигуата по сравнению с плацебо в отношении снижения риска сердечно-сосудистой смерти или госпитализации по причине сердечной недостаточности.
подробнееРКИ № | 706 от 8 ноября 2021 г. |
Препарат: | Амивантамаб (JNJ-61186372, CNTO 4424); Лазертиниб (JNJ-73841937) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 ноября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17, корпус 3, Россия |
Протокол № | 61186372NSC3002 |
Оценка применения амивантамаба и лазертиниба в комбинации с химиотерапией на основе препаратов платины по сравнению с проведением химиотерапии на основе препаратов платины у пациентов с EGFR-мутантным местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого после неэффективности осимертиниба
подробнееРКИ № | 665 от 15 октября 2021 г. |
Препарат: | Дапаглифлозин |
Разработчик: | АО "КРКА, д.д., Ново место" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 15 октября 2021 г. |
Окончание: | 30 июня 2023 г. |
Страна: | Словения |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС", 143500, обл Московская, г Истра, ул Московская, дом 50, Россия |
Протокол № | 21-93/R |
Оценка биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин и Форсига® у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 663 от 14 октября 2021 г. |
Препарат: | Осельтамивир |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй Индастриз" (ООО "Брайт Вэй Индастриз") |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 14 октября 2021 г. |
Окончание: | 1 марта 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), 115184, г Москва, г Москва, пер Озерковский , дом 12, эт. 1, пом. I, ком. 9, Россия |
Протокол № | 05-OSMBWI-20 |
Оценка биоэквивалентности препарата Осельтамивир и препарата сравнения Тамифлю® у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 618 от 7 октября 2021 г. |
Препарат: | Вилдаглиптин ЛЕКАС (Вилдаглиптин) |
Разработчик: | ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 7 октября 2021 г. |
Окончание: | 4 марта 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод", 000000, обл Свердловская, г 623704, Свердловская обл., г. Берёзовский, ул. Кольцевая, д. 13а, Россия |
Протокол № | BE-04122020-VldBPhZ |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – исследуемого препарата Вилдаглиптин ЛЕКАС капсулы 50 мг (ЗАО «Березовский фармацевтический завод», Россия) и референтного препарата Галвус® таблетки 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария).
подробнееРКИ № | 591 от 28 сентября 2021 г. |
Препарат: | Косибелимаб (CK-301) |
Разработчик: | Чекпоинт Терапьютикс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
Протокол № | CK-301-301 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата косибелимаб (CK-301) в комбинации с химиотерапией пеметрекседом и препаратом платины в сравнении с применением только химиотерапии пеметрекседом и препаратом платины у пациентов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
подробнееРКИ № | 582 от 27 сентября 2021 г. |
Препарат: | NN6018 + NN6018 (Зилтивекимаб + Зилтивекимаб, Зилтивекимаб + Зилтивекимаб) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | КИ |
Фаза: | IIIa |
Начало: | 27 сентября 2021 г. |
Окончание: | 3 июня 2026 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 15, кв. 41, Россия |
Протокол № | EX6018-4758 |
Продемонстрировать превосходство зилтивекимаба 15 мг для п/к введения один раз в месяц в снижении риска развития БССС (согласно определению с помощью основной конечной точки) по сравнению с плацебо, оба из которых добавляли к стандарту лечения, у участников с установленной АССБ, ХБП и системным воспалением
подробнее