РКИ № | 519 от 14 августа 2013 г. |
Препарат: | MK-1029 |
Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 14 августа 2013 г. |
Окончание: | 1 мая 2016 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | № 012-02 |
1.Продемонстрировать, что MK-1029 по сравнению с плацебо обеспечивает дозозависимое улучшение ОФВ1 в течение последних 6 недель периода активной терапии длительностью 12 недель. 2.Оценить дозозависимую безопасность и переносимость MK-1029 при его применении в монотерапии, а также в комбинации с монтелукастом в течение 12 недель.
подробнееРКИ № | 485 от 1 августа 2013 г. |
Препарат: | Тиарекс |
Разработчик: | ООО"Тиарекс" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 августа 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141400, Россия, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корпус 1, ~ |
Протокол № | № CV-TRX-01 |
1) Подобрать оптимальный безопасный режим дозирования Тиарекса (минимальный риск кровотечений) в качестве средства профилактики венозных тромбоэмболических осложнений (ВТЭ). 2) Оценить безопасность и эффективность выбранной дозировки Тиарекса в качестве средства профилактики ВТЭ у пациентов, перенесших протезирование коленного сустава, по сравнению со стандартной терапией Эноксапарином.
подробнееРКИ № | 458 от 19 июля 2013 г. |
Препарат: | Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид) |
Разработчик: | ООО "Мир-Фарм" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 19 июля 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Мир-Фарм", 249036, Калужская область, г. Обнинск, ул. Королева, д. 4, Россия |
Протокол № | № МФ-ЗГ-32 |
Изучение безопасности и эффективности препарата Диоксидин® у пациентов с заболеваниями горла
подробнееРКИ № | 459 от 19 июля 2013 г. |
Препарат: | Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид) |
Разработчик: | ООО "Мир-Фарм" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 19 июля 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Мир-Фарм", 249036, Калужская область, г. Обнинск, ул. Королева, д. 4, Россия |
Протокол № | № МФ-ЗУ-33 |
Изучение безопасности и эффективности применения препарата Диоксидин® у пациентов с заболеванием уха
подробнееРКИ № | 430 от 11 июля 2013 г. |
Препарат: | Ботокс® (ботулинический токсин типа А, BOTOX®) |
Разработчик: | «Аллерган Лтд» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 июля 2013 г. |
Окончание: | 30 сентября 2015 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | № 191622-117 |
Оценить безопасность и эффективность 100 Ед. препарата BOTOX, по сравнению с плацебо, при введении в детрузор для лечения недержания мочи, связанного с нейрогенной гиперактивностью детрузора (НГД), вследствие рассеянного склероза (РС) у пациентов без катетеризации на исходном уровне, у которых симптомы не поддавались достаточному лечению
подробнееРКИ № | 420 от 5 июля 2013 г. |
Препарат: | МК-0431D |
Разработчик: | «Мерк Шарп энд Доум Корп.», филиал компании «Мерк энд Ко.,Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 июля 2013 г. |
Окончание: | 30 ноября 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО «Парексель Интернэшнл (РУС)», Россия, Москва, 121609, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | № МК-0431D-266 |
Основной целью исследования является оценка безопасности и переносимости лечения препаратом МК-0431D, его эффект в сравнении с эффектом ситаглиптина на уровень HbA1c.
подробнееРКИ № | 403 от 28 июня 2013 г. |
Препарат: | умеклидиниум / вилантерол или GSK573719/GW642444 (умеклидиниум / вилантерол, ) |
Разработчик: | «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 28 июня 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | №DB2116960 |
Основной целью данного клинического исследования является сравнение эффективности порошка для ингаляций умеклидиниума/вилантерола (один раз в сутки) с тиотропием в дозе 18 мкг у пациентов с ХОБЛ, у которых сохраняется клиническая симптоматика на фоне предшествующей терапии тиотропием (Спиривой®).
подробнееРКИ № | 321 от 28 мая 2013 г. |
Препарат: | Техносфера® Инсулин |
Разработчик: | МэннКайнд Корпорейшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июня 2013 г. |
Окончание: | 30 декабря 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | №MKC- TI-134 |
Оценка безопасности применения ингаляционного порошка Техносфера® Инсулин у пациентов с сахарным диабетом 1 или 2 типа с обструктивным заболеванием легких
подробнееРКИ № | 257 от 17 апреля 2013 г. |
Препарат: | AIN457 (Секукинумаб) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 1 мая 2013 г. |
Окончание: | 1 августа 2017 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия |
Протокол № | № CAIN457A2312 |
Целью этого исследования является получение данных для целенаправленного использования секукинумаба для лечения пациентов с псориазом умеренной и тяжелой степени, при котором отмечается значительное поражение ладоней и подошв — локализация псориаза, особенно инвалидизирующая пациентов и сложная для лечения. В ранее проведенные исследования фазы III секукинумаба включали оценки течения псориаза, но не включали специфичные оценки состояния ладоней и подошв.
подробнееРКИ № | 225 от 3 апреля 2013 г. |
Препарат: | ITCA 650 (эксенатид в устройстве DUROS) |
Разработчик: | Интарсия Терапьютикс, Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III-IV |
Начало: | 3 апреля 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | № ITCA 650-CLP-107а |
Основная цель Исследования 107 — получить данные о СС событиях, которые для проведения мета-анализа будут совмещены с данными о СС событиях в рамках других базовых исследований Фазы 3, чтобы продемонстрировать, что верхняя граница 95% доверительного интервала для коэффициента риска основных неблагоприятных сердечных событий (ОНСС) у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию СД2 и, дополнительно, либо ITCA 650, либо контрольный препарат, рассчитанного исходя из времени до первого возникновения любого события, входящего в комбинированную конечную точку ОНСС1 (смерть от сердечно-сосудистых причин, нефатальный инфаркт миокарда [ИМ], нефатальный инсульт или госпитализация по поводу нестабильной стенокардии), не превышает 1,8.
подробнее