РКИ № | 421 от 11 августа 2020 г. |
Препарат: | Типифарниб (R115777) |
Разработчик: | «Кура Онколоджи Инкорпорэйтед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 11 августа 2020 г. |
Окончание: | 30 апреля 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | KO-TIP-007 |
Оценка эффективности типифарниба при лечении пациентов с плоскоклеточным раком головы и шеи с мутациями гена HRAS (когорта AIM-HN) и влияния мутаций гена HRAS на ответ на системную терапию первой линии по поводу плоскоклеточного рака головы и шеи (когорта SEQ-HN)
подробнееРКИ № | 391 от 30 июля 2020 г. |
Препарат: | T DXd, AZD4552, DS-8201a (Трастузумаб дерукстекан, Трастузумаб дерукстекан) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 июля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21 строение 1 этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
Протокол № | D9670C00001 |
Определить эффективность и безопасность T DXd по сравнению с химиотерапией одним препаратом по выбору исследователя в целевой популяции
подробнееРКИ № | 379 от 28 июля 2020 г. |
Препарат: | JTX-4014, JTX-2011 (вопрателимаб) |
Разработчик: | Джоунс Терапьютикс, Инк. / Jounce Therapeutics, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 28 июля 2020 г. |
Окончание: | 31 июля 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | JTX-4014-202 |
Продемонстрировать превосходство комбинации препарата JTX-4014 с вопрателимабом перед монотерапией препаратом JTX 4014 у отобранных по биомаркерам пациентов.
подробнееРКИ № | 341 от 20 июля 2020 г. |
Препарат: | Даролутамид (Нубека, BAY 1841788, ODM-201) |
Разработчик: | Байер Консьюмер Кэр АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 20 июля 2020 г. |
Окончание: | 30 сентября 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2,, Россия |
Протокол № | 20321 |
Оценка безопасности терапии даролутамидом у пациентов, ранее принимавших участие в исследованиях, спонсируемых компанией Байер
подробнееРКИ № | 337 от 17 июля 2020 г. |
Препарат: | Деразантиниб (BAL087, ARQ 087) |
Разработчик: | Базилеа Фармасьютика Интернэшнл Лтд., Алшвил |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I-II |
Начало: | 1 августа 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2028 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | DZB-CS-202 |
Изучения применения деразантиниба в качестве монотерапии и комбинированной терапии в сочетании с паклитакселом, рамуцирумабом или атезолизумабом у пациентов с HER2-негативной аденокарциномой желудка с генетическими аберрациями в гене FGFR
подробнееРКИ № | 264 от 25 июня 2020 г. |
Препарат: | Осимертиниб (AZD9291, Тагриссо) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 июня 2020 г. |
Окончание: | 23 июля 2029 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21 строение 1 этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
Протокол № | D516AC00001 |
Оценка эффективности осимертиниба в виде монотерапии или в комбинации с химиотерапией, по сравнению с только лишь химиотерапией, в качестве неоадъювантной терапии.
подробнееРКИ № | 262 от 25 июня 2020 г. |
Препарат: | Дурвалумаб (MEDI4736, ИМФИНЗИ) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 июня 2020 г. |
Окончание: | 23 января 2025 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21 строение 1 этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
Протокол № | D910LC00001 |
Оценка эффективности адъювантной терапии дурвалумабом в комбинации с химиотерапией на основе препарата платины у пациентов с полностью резецированным НМРЛ II-III стадии
подробнееРКИ № | 281 от 25 июня 2020 г. |
Препарат: | MEDI4736 (Дурвалумаб) + AZD2281 (Олапариб, Линпарза) |
Разработчик: | Астра Зенека АБ (AstraZeneca AB) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 июня 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | D9311C00001 |
Демонстрация эффективности дурвалумаба в сочетании с химиотерапией препаратами платины (паклитаксел и карбоплатин) с последующим поддерживающим лечением дурвалумабом (группа B) по сравнению с химиотерапией только препаратами платины (группа A) посредством оценки выживаемости без прогрессирования заболевания (ВБП) у пациенток с впервые диагностированным распространенным или рецидивирующим раком эндометрия
подробнееРКИ № | 268 от 25 июня 2020 г. |
Препарат: | MK-3475 + MK-7339 (Пембролизумаб + Олапариб, Пембролизумаб + Олапариб) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 июня 2020 г. |
Окончание: | 30 июля 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | MK-7339-012 |
1). Сравнить выживаемость без прогрессирования, по данным независимой центральной оценки в слепом режиме в соответствии с критериями RECIST 1.1.; 2). Сравнить выживаемость без прогрессирования, по данным независимой центральной оценки в слепом режиме в соответствии с критериями RECIST 1.1.; 3). Сравнить общую выживаемость; 4).Сравнить общую выживаемость.
подробнееРКИ № | 208 от 25 мая 2020 г. |
Препарат: | AZD9833 |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 25 мая 2020 г. |
Окончание: | 30 июня 2025 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | D8530C00002 |
Оценка эффективности и безопасности препарата AZD9833 по сравнению с Фулвестрантом у женщин с распространенным эстроген-рецептор-положительным, HER2 отрицательным раком молочной железы
подробнее