РКИ № | 588 от 20 декабря 2011 г. |
Препарат: | HOE901-U300 |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 декабря 2011 г. |
Окончание: | 31 марта 2014 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, 115035, г. Москва, ул.Садовническая, д.82, стр.2, ~ |
Протокол № | EFC11629 |
Сравнить эффективность контроля гликемии (изменение уровня HbA1c в течение 6 месяцев) при лечении базальными инсулинами HOE901-U300 или Лантусом в комбинации с пероральными сахароснижающими препаратами у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
подробнееРКИ № | 557 от 9 декабря 2011 г. |
Препарат: | V212 |
Разработчик: | Мерк и Ко., Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 декабря 2011 г. |
Окончание: | 28 декабря 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | 011-00 |
1.Оценить безопасность и переносимость инактивированной вакцины против вируса ветряной оспы и опоясывающего герпеса у взрослых пациентов, страдающих солидными опухолями или злокачественными новообразованиями системы крови. 2.Оценить влияние инактивированной вакцины против вируса ветряной оспы на частоту развития опоясывающего герпеса у взрослых пациентов, страдающих солидными опухолями или злокачественными новообразованиями системы крови.
подробнееРКИ № | 524 от 30 ноября 2011 г. |
Препарат: | Секукинумаб (AIN457) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 ноября 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия |
Протокол № | CAIN457F2309 |
Изучение эффективности и безопасности секукинумаба у пациентов с активным ревматоидным артритом и с непереносимостью или недостаточной эффективностью анти-TNF-α средств
подробнееРКИ № | 509 от 21 ноября 2011 г. |
Препарат: | RO045-2294 (Ритуксимаб, Мабтера) |
Разработчик: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 1 декабря 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Представительство фирмы "Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г. Москва): 107031, Российская Федерация, г. Москва, Трубная площадь, дом 2 |
Протокол № | MO25455 |
Первичная цель: оценить эффективность в отношении выживаемости без прогрессирования после рандомизации лекарственной формы ритуксимаба для п/к введения у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной индолентной неходжкинской лимфомой, которые дали ответ на индукционную и первичную 2-летнюю поддерживающую терапию, и были рандомизированы либо для продолжения поддерживающей терапии ритуксимабом до прогрессирования заболевания, либо для наблюдательной тактики. Вторичные цели: оценить эффективность и безопасность лекарственной формы ритуксимаба для п/к введения в течение периода индукционной терапии, первичной 2-летней поддерживающей терапии и периода рандомизированного лечения.
подробнееРКИ № | 502 от 17 ноября 2011 г. |
Препарат: | Феринжект (Карбоксимальтоза железа) |
Разработчик: | Вифор (Интернэшнл) Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 17 ноября 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | FER-ASAP-2009-01 |
Оценить эффективность карбоксимальтозы железа в сравнении с пероральными препаратами железа при лечении железодефицитной анемии у беременных женщин во втором и третьем триместрах.
подробнееРКИ № | 483 от 11 ноября 2011 г. |
Препарат: | анаморелина гидрохлорид (, ) |
Разработчик: | Хелсинн Терапьютикс (США), Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 ноября 2011 г. |
Окончание: | 12 мая 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
Протокол № | HT-ANAM-303 |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с немелкоклеточным раком легкого
подробнееРКИ № | 469 от 3 ноября 2011 г. |
Препарат: | GSK2251052 |
Разработчик: | “ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед” |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 3 ноября 2011 г. |
Окончание: | 31 мая 2013 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | LRS114689 |
Подбор оптимальных дозировок препарата GSK2251052 для пациентов с интраабдоминальными инфекциями, установление его безопасности и эффективности
подробнееРКИ № | 430 от 18 октября 2011 г. |
Препарат: | AIN457 (Секукинумаб) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 октября 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия |
Протокол № | CAIN457F2305 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости секукинумаба у пациентов с активным анкилозирующим спондилитом
подробнееРКИ № | 384 от 29 сентября 2011 г. |
Препарат: | Анаморелина гидрохлорид |
Разработчик: | Хелсинн Терапьютикс (США), Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 сентября 2011 г. |
Окончание: | 28 февраля 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
Протокол № | HT-ANAM-302 |
Установление безопасности и эффективности Анаморелина гидрохлорида для пациентов с немелкоклеточным раком легкого
подробнееРКИ № | 368 от 19 сентября 2011 г. |
Препарат: | RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 19 сентября 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2, Швейцария |
Протокол № | WA25204 |
Перспективное сравнение времени до первого возникновения у пациентов, получающих тоцилизумаб или этанерцепт, любой из составляющих основной нежелательной сердечно-сосудистой патологии, а именно смерти от сердечно-сосудистых заболеваний, несмертельного инфаркта миокарда или несмертельного инсульта любого типа.
подробнее